流産後性行為いつからに該当するQ&A

以前もご相談させていただきました。 好酸球性胃腸炎と診断されてから7年になります。 最初に診断された時は、さまざまなな血液検査をし、以上なしで、おならが多く匂いがきついということを伝え、胃カメラと大腸検査を行ったところ、十二指腸に好酸球が、多く集まっているとのことで診断されました。 1番最近で胃カメラを行ったのは約3年前で、ちょうど流産から2ヶ月後のタイミングでした。 その際は十二指腸に異常はないと言われ、好酸球が高いのは流産の影響だろうと言われました。 今までは、プレドニンを２ミリまで減らすと悪くなり、５ミリに増やしてまた落ち着くを繰り返してきましたが、最近は、５ミリに増やしてもすぐには数値は改善せず、時間が経ってやっと落ち着いて、４ミリに減らすとまた悪くなります。 しかし、症状的にはそこまで悪くなく、少しガスが増えると、胃の調子がなんとなく良くない日がある程度で、悪くなったと思えないくらいです。 授乳をやめたので、プレドニンから免疫抑制剤に変えたいと医師に相談したところ、症状があまりないことと、薬を変える前のタイミングで、一度大学病院で詳しく検査をしてみるのも良いと提案を受けました。 検査となれば、胃カメラと大腸検査となると言われましたが、これで、異常がなければ、他の病気が考えられるということでしょうか？ また、胃カメラと大腸検査が本当に嫌で、眠って行いたいのですが、一気に眠って行うことはできるものでしょうか？

ヨーロッパ在住のものです。 今年の２月２５日に妊娠しましたが５週間５日の胎嚢でBlighted ovum（HCG 3286 mlU/ml）と診断され、薬で子宮内完全除去を行いました。現在また妊娠の可能性があるのですが、HCGがなかなか上がりません。こちらの医者の指示で３回血液検査をしているのですが、昨日の検査結果で今すぐ病院に行けと言われました。 2/25 　薬で流産処置 4/6-10 流産後の初めての生理 5/21　10mlU/mlで反応する検査薬でうっすら陽性。日に日に濃くなっていく 6/6　　初診。血液検査をする前に超音波で0.73 cm x 0.30cmの胎嚢が見る気がするがよく分からないと言われる。その日に受けたbeta-HCGの結果は635 6/9　　HCG 804 6/11 　HCG 935 また数日後に血液検査をして様子を見てもいいのでしょうか？それとも医者も言う通りに病院に行った方がいいのでしょうか？この行けと言われている病院というのが出産や流産処置だけを扱う特別病院ですので、普通の病院のように診察に行ったら家に帰れると言うわけではなく、前回の経験ですと検査する前に入院させられたあとに、２日間超音波で確認し、流産処置という感じでペースが早いので、なかなか病院に行く気になれずにいます。 アドバイスよろしくお願いします。

前期破水による後期流産が2回あります。その際、胎盤に炎症がありましたが、破水によるものか、炎症により破水したのか分からないとのことでした。 流産3ヶ月後に慢性子宮内膜炎の検査をしたところ陽性で、1度で陰性にならず、薬を変え2度目の検査で陰性になりました。 その1年後に妊娠しましたが、7週で胎嚢が自然排出され流産（前日の診察では異常無し）、それからまた1年経ち、現在妊娠20週です。感染予防として、8週から週1、膣洗浄とフラジール膣錠の投与を行っています。 19週から張りが頻回になり、NST30分で細かい張りが断続的に、大きい張りが2回ありましたが、頚管長が35mmあることからリトドリンの内服管理、自宅安静を行っています。 それから1週間内服はしているものの張りの状況は変わらず、張る割には頚管長も33mmと大きく変わりません。 質問1 感染対策は十分に行なっているので、絨毛膜羊膜炎等の可能性は否定されるのでしょうか。 質問2 血液検査で炎症反応がないため、抗生剤の内服、点滴は行っていません。 感染があると張りが起こることが多いようですが、週数、頚管長をみて予防的に投与することはできるのでしょうか。 質問3 張りの原因は何が考えられますか。前日に正常に成長していた胎児が自然排出されたのも、炎症が残っていたせいで、今回の張りも炎症から引き起こされているのではと心配しています。 質問4 早産を避けるために出来ることは何でしょうか。 なんとしても最低28週、できれば32週まで持たせたいですが、今はまだある頚管長も張りの多さに短くなるのではと危惧しています。

夫婦共に41歳 第二子希望 妻は子宮内膜や排卵などの問題なし 第一子出産前→流産1回 第一子を出産 一年後に 第二子妊活→妊娠→流産1回 婦人科医に妻ではなく あなたに問題があるかもといわれ DNA fragment Index を調べた結果です Large Halo 19.5 Medium Halo 48.5 Small Halo 26.1 No Halo 4.5 Degraded 1.4 DNA fragment Index 32.0 検査を受けただけで まだ泌尿器科に行っていませんが 妊活はやめておいた方が 良いでしょうか？ 妻としては卵子が1ヶ月でも 若いうちに妊娠したいと言います 私が多忙で病院の予約が 先延ばしになっており泌尿器科は まだ受診できていません ❶今回の妊活を延期したほうがいいの か？ それとも精子よりも 卵子の老化のほうが 良くないので 早めにタイミングをとった方がいいか？ ❷私の治療を泌尿器科で 行えば、流産は防げるように なるのでしょうか？ (過去2回は染色体異常の可能性が高いとのことで女性側の問題と言われましたがそのお話しも正しいのか分かっていません) ご意見いただきたいです

中期流産後RPOCから出血があり、1回目の数日後に2回目。2回目の翌日に3回目の大量出血で出血性ショックになり、病院で子宮動脈塞栓術（塞栓物質セレスキュー）を行いました。（今回は回を重ねるごとに出血量が増え、出血の間隔も短くなる感じでした。） 塞栓術の後もRPOCの大きさ57mm×57mmや血流には変化がなく、大動脈性の拍動をしているものもあると言われています。 ○今後自然排出の待機中、同じような、輸血が必要なぐらい大量出血をする可能性はあるのでしょうか？塞栓術を一度していれば、起こりにくくなるのでしょうか？ ○今回は、大量出血の前に予兆のような出血があったのですが、上記のような状況で予兆出血なく、大量出血をするケースもあるのでしょうか？ ○救急車では、輸血できないと聞きました。 最悪の場合、すぐに輸血できない環境下にいた場合、RPOCによる大量出血で出血性ショック死に至る可能性もあるのでしょうか？ 以上3点について教えて下さい。

初めての妊娠で、妊娠9週目に心拍確認後の稽留流産となりました。 胎児の大きさは8週相当で止まっていたとのことです。 流産がとてもつらい経験だったため、今後できる対策があればと思い、血栓ができやすい体質かどうかの検査を受けました。（検査結果は添付写真の通りです） 結果は、プロテインS活性のみ基準値（56～126％）よりわずかに低い54％でした。 その他の抗リン脂質抗体などは異常なしでした。 検査を受けた病院では「この程度ならあまり気にしなくてよい」と言われましたが、 1.プロテインS活性54％程度で、妊娠中に予防的な内服や注射（抗凝固療法）を行うことはありますか？このくらいの数値であれば、薬を使用しない方針が一般的でしょうか？ 2.次回妊娠した場合、産婦人科ではどのように伝えればよいでしょうか？ 心配性な性格もあり、予防できるなら薬を使った方が安心なのではと考えてしまいます。 医学的にはどのように判断されることが多いのか教えていただけるとありがたいです。

先日染色体正常胚6日目5bcを移植しましたが、着床しませんでした。 過去30代後半の時に1度、一部コンパクションの初期胚移植、5日目3abの胚盤胞移植（アシストハッチング無し）を行っており、こちらも着床しませんでした。 その後自然妊娠も経験しましたが7週目で流産となりました。 今後各種検査を受けますが、その後の治療を検討するにあたりご教示いただきたいです。 ・エンブリオグルー（ヒアルロン酸培養液）が合わない可能性はありますでしょうか。 ※一度目の胚移植の時は子宮収縮を感じたので次からダクチルを処方いただいており、胚盤胞移植後は子宮収縮は感じませんでした。 ・ルトラール1日3回計3錠では黄体ホルモン量が不十分な可能性はありますでしょうか。 ・血液検査に現れないものもあると伺いましたが、黄体ホルモンが不十分かはある程度血液検査で確認できますでしょうか。またERA検査時に分かるものでしょうか。 よろしくお願いいたします。

妊娠12週5日です。 12月30日に温泉に11時から1時間半、16時から1時間半ほど長湯をしてしまいました。 元々長湯は得意な方で、 露天風呂で上半身は外に出して座ったりとのぼせないように入っていました。 貧血、立ちくらみ、気持ち悪さなども無く、転倒などもしておりません。 妊娠中の長風呂はよくないと後から知って怖くなっています。 12月31日11時現在、特に不正出血や子宮の痛みはありません。 聞きたいことは下記の通りです。 1.特に大きな心配は必要ないでしょうか。(流産の危険性、子供に障害が残る可能性等) 2.上記の心配を懸念されるのであれば私はどのような行動を取れば良いでしょうか。 3.次の４ヶ月に1度の検診は1月16日を予定しておりますが、不安すぎて検診の予約を早めたいのですが、産婦人科的にそれは良いのでしょうか。 4.不安なら、年末年始の当番病院でエコーを見てもらっても良いのでしょうか。迷惑でしょうか。 自身の事前の知識不足で愚かな行動をしてしまったと猛省しております。 ご回答いただけますと幸いでございます。

現在、不妊治療中の38歳女性です。 2024年に自然妊娠し、妊娠中の合併症（高血圧・糖尿病など）もなく出産しております。 その後、第2子を希望していますが妊娠に至らず、体外受精による凍結胚移植を行っております。 これまでに流産を2回経験しています。 流産の既往があるため抗リン脂質抗体の検査を行ったところ、1回目の検査で陽性と言われました。 [検査結果] • ループスAC（dRVVT）：0.9 • 中和前：27.1秒 • 中和後：25.1秒 • 抗カルジオリピンIgM：8.9 U/mL • 抗カルジオリピンIgG：65.6 U/mL Flow Cytometry法（FCM法） • β2GPIネオセルフ抗体：93.5 U 現在、6月に2回目の再検査（12週以上間隔）を予定しています。 なお、血栓症の既往はありません。 今後、4月中旬頃に胚移植を予定しており、移植前から低用量アスピリンの服用を開始する方針になりそうです。 このような状況での今後の方針についてご相談です。 1.もし4月中頃の移植後に妊娠成立した場合、6月の再検査で抗体陽性が確定してからヘパリン等の治療を追加するのでは遅い可能性はありますか？ 2.再検査結果を待ってから移植スケジュールを組む方が望ましいでしょうか？ 3.血栓既往がない場合でも、流産を繰り返しているケースでは、妊娠成立直後からヘパリンを併用することは一般的に検討されますか？ 4.妊娠管理は産婦人科のみで問題ないのか、それとも膠原病内科や血液内科を早期に併診した方がよいでしょうか？ 現在は日常生活に支障はなく、血栓症の既往もありませんが、将来的な血栓症（脳梗塞や心筋梗塞など）のリスクについても不安を感じています。 リスクと過剰治療のバランスを踏まえた現実的な対応についてご教示いただけますと幸いです。

初めまして。２人目妊活中の37歳です。 元々黄体期が短めであることと、初期流産を繰り返しているため、高温期からバイアスピリンとデュファストンを服用しています。 10/1にMVAで流産手術を受け、その後10/27に術後１回目の生理がありました。 その周期は排卵が遅れ、D21（11/16）に排卵があったようです（通常はD15前後）。この排卵で妊活を行いましたが、残念ながら妊娠には至らず、11/27の本日、生理が来ました。 なお、途中で市販の妊娠検査薬でうっすら陽性反応が出たため、もしかしたら着床しかかっていた可能性もあります。 今回気になっているのは黄体期の短さです。排卵から11日目で生理が始まりました（10日目から微量の茶おりあり）。 黄体ホルモンの補充（デュファストン）をしているにも関わらず黄体期が短かったことから、自前の黄体ホルモンが十分でないのでは…と大変ショックを受けています。 質問は以下の通りです： １，今回の黄体期の短さは、排卵が遅れたことや手術後間もないタイミングが影響している可能性はありますか？ ２，黄体ホルモンが十分でない場合、どんなにタイミングを合わせても妊娠に至らない可能性がありますか？ ３，今後の妊活に向けて、受診や卵胞チェックなどのサポートを受けた方が良いでしょうか？ 補足として、排卵日は市販の排卵検査薬で特定しています。100％の確証はないことは承知していますが、質問の前提として「11/16に排卵があった」としてご回答いただければ幸いです。 どうぞよろしくお願いいたします。