一歳半低身長に該当するQ&A

息子は小さい時から食が細く、便秘がひどく、小さかったため、4歳くらいから低身長外来に通っていました。3月生まれもあり、ダントツ1番前をずっとキープしています。 負荷試験も小学校入学時、中学校入学時に行いましたが、ホルモン値は低めながらも基準値に入っていたため経過観察、4歳児から−2〜−2.5SD値の中を経過してきました。 骨年齢は実年齢より−3歳くらいで経過していたため、あと伸びタイプだろうと1年に1回の経過観察だったのですが、中学1年の夏に骨年齢が一気に進み、睾丸チェックをしたところ思春期に入ってしまったとのこと。 中3くらいで成長期がくるだろうから、それまで大変だけど大丈夫！とずっと言われていたので親子共々愕然としてしまいました。 最終身長150〜160とのこと。 先生は後やれるとしたらプリモボランくらい。でも自然に任せてもいいのでは？とのこと。 こんなに早くから病院に通っていたのに他に出来ることはなかったのかと悲しくなりました。 小学生からバスケットを真剣にやっていたので、副作用も気になりましたがプリモボランを2錠スタートで1年半続けました。骨年齢も抑えられ、性ホルモンも抑えられ、体は男性化しましが、成長因子のホルモン低下なのか？伸びがあまり良くなく、プリモボランの副作用の書き込みも怖かったため終了しました。15歳の誕生日155センチでした。骨年齢13歳ちょっと。 今回薬が抜けたか異常がないかの検診に行った所骨年齢14歳…。3ヶ月程度で一気に進み身長は156センチ。先生に質問した際、プリモを飲んでいろいろ抑えても伸びが止まっていく、成長因子が低下していくとと言われ、副作用のリスクを背負って止まるのを待つのは怖いと思い停止しましたが、もう少し骨年齢を抑えていたらゆっくりでも160センチは目指せたのではないのかと…。他の先生の見解をお願い致します。

妊娠後期より四肢短縮を指摘された一歳半の息子がいます。 産後すぐのレントゲン、そこから３ヶ月おきに小児病院で骨系統疾患の疑いで経過を見ていましたが、レントゲンも異常なく 成長曲線下線にギリギリ入り続けたため、一度診療が終了し、半年おきの内分泌科フォローになってしまいました。 しかし、親から見ると ぽっこりしたお腹 肋骨が開きぎみ？ アンバランスさ 短い指 体の硬さ 蒙古斑がお尻と背中の一部あった 為、気になって検索した所、 ムコ多糖症が出てきました。 顔貌はハッキリせず 体毛や頭髪は濃くはなく 身体発達は月齢通り 言語もワンワン等、物の名前やパパ、ママ程度ですが話せてコミュニケーションはできています。 一般的にムコ多糖症は妊娠中に四肢短縮が見つかる例や、出生児から低身長の例は 調べた限り見つからなかったのですが、 過去のアスクドクターの質問に、 四肢短縮でムコ多糖症も視野に入れて経過をみられた方の質問があり、 可能性はあるのか知りたく書き込みました。 少し専門的な話になるかもしれませんが、 そのような事例があるか、可能性があるか、教えてください。

お世話になります。 11歳半の息子のことで御相談致します。 幼児期より 頭一つ以上大きくて、 ずっと心配していたのですが、 このところ 急に背が伸び 167cmにもなりました。 すね毛が生え 下半身もとても大きくなったので、さすがに心配になって 小児内分泌科の医院で診てもらったところ 骨年齢が14歳と暦年齢を3歳も上回り 思春期早発症と診断されました。 主人180cm 私165cmと 両親とも大きいのに このまま治療しないとみんなに抜かされ、 最終身長は低くなると言われました。 後日 MRIで頭部に異常が無いとわかるとすぐ リュープリンなる注射を打たれました。 これから13歳までひと月に一回打ち続けるそうです。 翌朝、下着姿で降りてきた息子の下半身は、注射前とは別人のように小さくなっていたので、とても強い薬なのではないかと心配になり ネットで調べてみると、 思春期の男子に注射すると それまで順調に発育していた 生殖機能を 後退させ、 成長を止めることになるので 治療を止めた後、生殖機能が、二度と元に戻らない可能性も有り得る と 書かれた文献を見つけショックで真っ青になりました。 生殖機能が、二度と元に戻らないなんて、そんなリスクのある薬だとは聞いておりませんでした。 聞いていたら絶対注射を受けていません。 息子のように たった一度 注射したの場合でもそのような可能性はあるのでしょうか? 小さくなった生殖器は注射前に戻りますか? 不安でたまりません。 低身長でもない思春期早発症の男の子の治療は一般的にどのような治療をするのでしょうか? そもそも治療は必要なのでしょうか? 思春期早発症 リュープリンにお詳しいお医者様、どうぞよろしくご返答下さいませ。

脳性麻痺 (痙性対麻痺) の疑いがある1歳10か月になる娘がいます。 もともとなにもつかまらないで立つこと歩くことができません。 最近になってこれまでできていた、つかまり立ちや、つたい歩き、手押し車で歩くことができなくなりました。 足の親指が反っていることが多くオムツ替え時など下半身がピンとなります。つま先立ちの傾向が強くなってきています。 2ヶ月くらい前から股関節の固さや足首の固さが気になり出し、検査をはじめまています。血液検査、股関節のレントゲン、MRIで脳と脊髄。どれも異常はありませんでした。 これらに異常がない場合MRIにはうつらないが、脳性麻痺ということになるのでしょうか？また他の病気の可能性はありますか？ あまりにも急激に悪くなるので驚いています。 判断の材料になりそうなこと記述します。 ○39週で無痛分娩で出産。陣痛促進剤も仕様しました。体重2700g。妊娠中、出産時などにトラブル等はありません。 ○一歳まで発育順調。 ○現在は身長76cm低身長。体重9.5kg ○首すわり、腰のすわり、はいはい(ゆっくり)、つかまり立ち、伝い歩きは標準月齢 ○これまでの検診で異常はなく一歳半検診時(昨年10月)では足の筋力が弱いから歩けないだろうとのこと。 ○1歳になり保育所に入園 ○言語や行動面に問題なし。 <11月下旬> ○滑り台も階段を登って滑ってと何度も繰り返しできるようになる ○2回ほどなにもつかまらずに中腰まで立ち上がる姿を見かけた。 <12月上旬～> ○インフルエンザと四種混合の接種。翌日発熱。その後RSウィルスになる。 ○一週間ほどで完治。薬の副作用で食欲がなくなることはありましたが熱も38℃台でわりと元気に過ごす。 ○その後しばらくしてつかまり立ちが安定しなくなり階段が登れなくなり、足が上がらなくなった。 ○ハイハイ時に手のひらでなく指先をつくようになる

1歳半の子供です。良性の低緊張で今は伝い歩きが出来る程度です。座位は出来ます。身長78cmで9キロです。背骨から腰骨あたりの骨が出ていてゴツゴツしているのですが、これは痩せているからでしょうか？曲がってはいません。

3歳9ヶ月男児です。先日市町村の3歳半健診で「カフェオレ斑有り」との事で総合病院で皮膚科を受診するよう紹介されました。 翌日受診し、痣を診てもらいましたが「現在のところ気にしなくて良い」との事でした。受診前にカフェオレ斑を調べて不安だったので積極的に「レックリングハウゼン病の疑いはないか」聞きましたが「基準値に達していない(先生の基準値は1.5cm以上の痣が6つで神経繊維種2つ以上)」と回答を受けました。 帰って調べるとレックリングハウゼン病の疑いに合致するのではないかと素人ながら考えています。その根拠が以下になります。 ・生下時または早い段階でカフェオレ斑のようなものが右腕内側(現在3cm×1.5cm)と右脇腹(現在2cm×1.5cm)の2個 ・右半身の脇から体幹部にソバカスのような痣が大小多数(1cm未満)、いつのまにか増えて濃くなっていることに気付きました。左半身には現在確認出来ず、おチンチンの上に小さく薄い痣が1つあります。 受診した先生の基準ではなく、小児判断値の5mmで計算すると6つ以上に該当します。 ・現在のところその他の症状はないように見えますが、母として以前から気になっていた、低身長、低体重、言葉の発音も病気の合併症によるものなのか 以上の症状から疑いの可能性が高いと思いました。 早めにレックリングハウゼン病学会に記載のある専門の先生にセカンドオピニオンを求め受診したいと思っていますが、地域と環境の問題で今週にというわけにはいかず、私自身不安定な状態になっています。覚悟はしていますし、必要な時に全力で対応できるよう今後も沢山勉強していきますが、詳しい先生方の見解をいただけると嬉しいです。

出生体重2460g。少し、未熟児。長女についてです。2460gで産まれましたが、小児科の検診や1ヶ月検診、聴覚、視覚も何も問題なし。産まれてすぐはミルクと混合。次第に哺乳瓶を嫌がるようになり、完母。離乳食はほとんどの物を嫌がる。約一歳半まで母乳を飲み、あまり長引かせるのも良くないと思い三日間ほど集中して母乳をやめた。この時は毎晩、大泣き。その後も食は細く、今もそれは同じ。そして、一歳四ヶ月の頃に恐らくそれが一回目となる熱性痙攣。次は1歳八ヶ月の時に1日に2回の熱性痙攣、入院。しかし、検査でどこにも異常は見られず、全部で三日で退院。この時は脳波検査までは必要なしと言われる。そして、昨年の8月は風邪をこじらせ、気管支喘息で入院。気管支喘息とは言っても、喘息持ちではないとのことで退院後の喘息治 療などはなし。そして、昨年12月31日にRSウイルス＋熱性痙攣で入院。二月に脳波検査することに。（熱性痙攣は全て脱力です。）目は開いたまま一点を見つめ、手足はだらり。呼びかけに反応なし。 長女を妊娠した頃、私はとにかくつわりがひどく、自分の体型変化が、太ることが、不安で恐怖を感じ、食べても無理に吐くことも。後期は少しつわりも収まり、食べられるものもでてきた。出産間近までつわりもひどく、吐くことが多すなくらい。なので、今、長女が熱性痙攣を起こしたり、風邪を引いてしまうのは全て私のせいなのでしょうか？私が妊娠中に吐いたりしたからなのでしょうか。今も長女が食が細いのは妊娠中にいろんなものを食べられなかったからなのでしょうか。長女が病気になるのも熱性痙攣を起こすのも怖くて、寒い時は家に閉じこもるようになってしまっています。 二歳児検診の時の長女の体重等をのせます。9.8kg、80.0cm発達は正常。 低身長。これは遺伝的です。 ちなみに便秘はしています。

一歳半の男の子です。 1.先日の検診で身長81.8cm 体重11.03kgでした。家に帰り、母子手帳を見たら、肥満度1％となっていました。 確かに、とてもよく食べるので、お腹がぽっこり出ています。 この月齢で肥満はまずいですか。 肥満改善に向けて、今後、どのようなことに気を付ければ良いでしょうか。 また、出生時は2442g(39週)でした。お恥ずかしながら、低体重児が色々なリスクがあるということをあまり知りませんでした。今、一歳半で特に問題なく育っていますが、2500gとの差の58gはリスクが高いのでしょうか。 先日、保育園の園医(小児科医ではなく、内科医)に低体重だったことを指摘され、落ち込んでしまいました。

一歳半の娘が今月に大学病院にて注腸検査をすることになりました。 かかりつけの小児科で便検査をしたところ、毎回潜血反応がでるので検査をすることになりました。 娘は低体重児で生まれ、一歳半の現在も身長74センチ、体重7.5キロしかありません。 そんなこともあって、今回の検査がかなり不安です。 検査自体も不安ですが、(造影剤など)前夜に飲むラキソベロン15滴と検査当日の朝の浣腸、検査前の浣腸が不安です。 こんな小さな子供に耐えれる量の下剤なのでしょうか・・ 娘の身体への負担が心配です。

出生時、低体重で産まれた娘。 年長児、乳房腫脹を指摘され、小児科内分泌を受診。 レントゲンや採血等の検査を行い、 様子見の期間も経て、 １年生の６月に思春期早発症の診断を受け、 リュープリン注射の治療を開始。 5年生の今月の10月に年齢的な事もあり、 注射の治療を終了となる。　 現在、身長133センチ、体重40キロ、骨年齢は12歳半で、 治療終了時に身長は数センチしか伸びないと、医師から伝えられる。 身長をさらに伸ばす効果的な治療•方法はありませんか？？