1歳4ヵ月発達に該当するQ&A

14歳の娘のこと 4歳のときに知的な遅れのない自閉症スペクトラムの診断を受ています。支援学級の情緒クラスに在籍です。 中学に入り、登校時に吐き気や腹痛を訴え休むことが増えました。 小児科に受診し起立性調節障害の検査をしたところ、起床後に脈が高いまま戻らない体位性頻脈の所見ありと言われました。 日常生活の改善を指導されましたが、本人の体調が悪い時間が多いこともあり、なかなか実行できていません。 ここ数ヶ月は昼夜問わず1日数回、1回に30分〜1時間程度持続する気持ち悪さがあるようです。 症状は、吐き気、冷や汗、呼吸が苦しい、胃の辺りの気持ち悪さ、身体の脱力感などです。 起立性調節障害だと午前中の体調不良が中心のようですが、夕方や夜にも症状が出るので何だか違うような気もしてきました。 この症状はパニック障害のような気もするのですが、どう思われますか。 もしそうだとして、中学生でも抗不安薬などは処方してもらえるのでしょうか。 今は発達外来でエビリファイを処方してもらっていますが、1日0.04gと少量です。量を増やせば症状は改善するでしょうか。

2歳1ヶ月の娘ですが、一昨日の夕方から両目の下瞼が腫れぼったく心配だった為、昨日小児科を受診してフルメトロン0.05%の目薬を処方してもらいました。 受診した時は目の腫れは大分おさまっていたのですが、まだ少し腫れぼったかった為1回点眼するように指示されました。 昨夜、娘が寝てしまい点眼出来なかった為今朝点眼したところ、勢いあまり 両目に数滴入ってしまいました。 また昨夜、娘の体が乾燥していた為 皮膚科で処方してもらったステロイドの入った塗り薬を塗ってしまいました。 質問になります。 1、症状がほぼない目にフルメトロンの目薬を使用して問題は有りませんか？(両目1回のみ) 2、一度に数滴入ってしまっても問題は有りませんか？ 3、フルメトロンの点眼により視力の発達や低下の心配は有りませんか？ 4.黒目の白濁の原因になることは有りますか？ 5、体用のステロイドの塗り薬と目薬を併用しても影響は有りませんか？ 6、眼科へすぐに受診した方が良いのでしょうか？ 目薬の注意事項に2歳未満の点眼は注意と書いてあり、また眼圧や緑内障、角膜ヘルペス等の事も書いてあり心配でたまりません。 お忙しいところすみませんが宜しくお願いします。

小1の息子に関して集中力の無さ、注意不足が気になり、かかりつけ医に相談し、先日新版K式発達検査2020をして頂きました。帰宅後、検査報告書を見て疑問が生じており、ご意見いただければと思います（説明後に渡されたためその場では質問できませんでした）。 実年齢7歳2ヶ月時点。姿勢・運動（ー、ー）、認知・適応（発達年齢5:8，発達指数79)、言語・社会(5:11,83)、全領域(5:9,80)でした。 運動に関してケンケン左右は通過したとの記載があります。また「集中できる時間が短めで、特に会話のみの課題になると記憶が難しい」「（集中が切れやすく、）検査をすべて実施できていないので数値は参考程度に」「学力にばらつきが出てくれば小3あたりでWISC-IVを」とのことです。 医師からの説明では「全体的に幼めだが、領域によるばらつきはなく自閉症などではない」とのことでした。幼いところがある定型の子と言われたのかと思ったのですが、帰宅後に検索し、DQ80程度だと正常とも言い切れないのではないかと思っています。親としてはADHDの可能性を疑っていたのですが、領域によるばらつきがなければADHDも否定的なのでしょうか？ また「授業の内容や指示が掴めないことが増えてくれば集中しやすい環境を用意する方がよいかもしれない」との記載がありましたが、具体的にどういうことでしょうか？家で静かな勉強部屋を与える程度か、それとも今後支援学級などの利用も候補に挙がるかもということでしょうか。 両親ともフルタイム勤務で、平日自宅では衣食住の世話のみの状態です。今までよりも子供に付き合う時間を増やすべきなのではと思うのですが、具体的な診断がつくものではないという説明だったため、職場にも伝えにくく、またそもそも私（母）が関わって意味のあることなのかも分かりません。よろしくお願いします。

71歳の父が肺がんステージ4、リンパ、肝臓、骨に転移しています。 600cc胸水を抜きましたが、以降抗がん剤などの化学療法を一切拒否しています。 気になる症状がいくつかあるので返答よろしくお願い致します。 1.病院で肺がんと診断されて約2ヶ月経ちました。見た目全身げっそりと痩せたように見えるのですが、体重はまったく減っていません。痩せた分胸水が溜まっているのでしょうか？ 2.食欲はあるのですが、やたらと「味が薄い、味がない」と言い、塩分を欲しがります。 3.半身浴や長風呂をしているのにもかかわらず肌が全身真っ白でお風呂から上がってきます。 4.同じことを何度も聞いてきたり、物忘れなどが目立ってきました。 5.以前、こちらのサイトで父親の性格について質問したところ発達障害の気があると回答をいただいたことがあるのですが、癌発覚後、特に子供っぽいところやムキになったり僻みワガママなどが酷くなり、できるだけ受け入れてあげたいのですが、物凄く疲れてしまいます。これからもっと酷くなるのではないかと心配しています。

4才保育園に通う女の子です。3日前、病院でおたふく風邪と診断されました。 前日のお昼寝が終わったころに喉が痛いと言っていて、微熱もあったそうです。保育園ではおたふくが流行しています。 病院に行った日は微熱があり、片頬が赤く、耳下腺周辺が痛いとも言っていました。 診察は触診と喉を診るくらいでした。触ったところが腫れていたのでおたふくでしょう、とのことでした。 一緒に診てもらった1才5ヶ月の弟も全く同じことを言われました。 しかし時間が経つと娘の痛みは無くなったようで、赤く腫れていたように見えた頬もいつも通りです。昨日今日ではふつうのカゼの症状が出ています。 土曜日にほかのお医者さまに息子の中耳炎の経過を診てもらいました。その時おたふくの話もしました。診てもらったのは息子だけでしたが、そのお医者さまは『腫れていない、おたふくではない』と言われました。(内科・小児科・耳鼻咽喉科の開業医です) 娘は日常よくあちこち痛いと口にします。どこまで本当なのか分からず…(発達障害の疑いあり)。息子は1才ですし症状が出ないこともあると思います。娘のほうがはっきりせず、また他の病院に行ってみようか考えています。 御回答いただけるお医者さま、どのような見解かお聞かせ下さい。

7歳10カ月の娘に関する相談です。 今年の6/10頃に遠視の診断を受け、下の処方箋で矯正用眼鏡を作り、遠視矯正中です。 1. 球面度数: (右)+3.00D (左)+2.00D、2. 円柱度数: (右) -0.50D (左) -0.75D、3. 円柱軸: (右) 10° (左)165°、4. PD (右) 27.5mm (左)27.5mm 矯正開始から約１カ月ほど経過したので、昨日の7/17に再度そのお医者様を受診しましたが、矯正視力が落ちていました。 前回の6/10(眼鏡の処方箋を頂いた日）は、1.2と1.0だったのに、今回は1.0と0.9です。 (前回は瞳孔を開く点眼液を使った検査でした。） 矯正を始めて１カ月余りで効果が出る事は期待していませんでしたが、逆に悪化しているので非常に気になります。 ちなみに、そのお医者様では今年の5月、6月、7月と３回矯正視力を測定していただいており、片目ですが「0.9」しか出なかったのは今回が初めてです。 お医者様は様子を見ましょうと言ってくださったのですが、子どもの視力の発達は一定の年齢で終わってしまうと知り、（訓練とか）今直ぐに何か手を打っておく事が必要なのか？とも考えてしまいます。 何かアドバイスありましたらお願い致します。

第一子はpgta正常胚で出産 その後34歳1ヶ月(旦那39歳)で採卵をして、5日目3bbが低モザイク(7番トリソミー　30〜50%)の判定でした。 そのほかは高頻度モザイク、複数のモザイクだったので、主治医からは「移植可能胚」と診断を受けたのですが、第一子が正常胚だったのもあり、不安です。 知識不足で質問がわかりにくいと思うのですが、以下ご教示いただきたいです。 1)7番トリソミーだった場合は、着床しないか、初期流産になると聞いたのですが、出産することはあるのでしょうか？ 2)無事に出産できたとしてその子が7番トリソミーモザイク(完全にトリソミーではないけど、部分的に遺伝子情報にトリソミーがある子？) ということはあり得るのでしょうか？ その場合、知的な発達遅れなど、どんな可能性がありますか？ 3)費用面の問題もあるのですが、採卵を繰り返すことでホルモン剤の残留？による、自身への健康が心配です。妊娠出産で前回の採卵から2年明けてのアンタゴニストでしたが、すでに28〜34歳で６回採卵しており(始めの３回は低刺激、4〜６回目が高刺激)ます。 将来癌や他の病気になる可能性が上がるなどはあるのでしょうか？ どうぞ宜しくお願いします。

1歳半の息子の発達についてご相談させて下さい。 言葉はマンマ、葉っぱ、クック、ねんね ないない、パパ、ワンワン、ニャーニャー ちょうちょ、トラック、等多くはないですが言葉は出てきています。 理解している名詞もあります。本などで聞かれた物の指差し、要求や楽しい事興味がある物など発見したとき親を呼ぶなど息子からのコミニュケーションは沢山あります。よく笑い、真似もします。人見知り場所見知りは強く、外で親がいなくなると不安になり探します。 心配な事 1こちらからの声かけに反応が薄い、 2名前を呼んでもなかなか振り向かない 3指示が通りづらい、たまにできる事もあるので全くではない、言葉が理解できてないような？持ってきて、ちょうだいなどすぐに従えない 4物への興味が強く何かに集中していると いくら声をかけても無視する 5公園などでは興味のある物にどんどん走って行ってしまい行かないでと声をかけても止まりません。 1歳1、2ヵ月の頃は〇〇どれと聞くと指さしで教えてくれましたが月齢が上がるにつれ指示に従ってくれなくなりました、ただの気まぐれなのでしょうか、イヤイヤ期も入ってきています。 アイコンタクトはあるもののコミュニケーションは一方通行なきがします コロナで1歳半健診も延期になり心配な日々が続いています。ご返信宜しくお願いします。

2年前4歳になったばかりの頃、お昼寝の起床時に初めて発作を起こし小児てんかんパナイオトポラス症候群と診断をされました。1年間薬なしで様子を見ましたが発作が多いので昨年の3月にイーケプラを処方されその後4月に大発作で救急搬送され入院、8月も大発作で入院、11月は軽い発作、2月も軽い発作という感じで発作の度に薬を増量し、今現在イーケプラドライシロップ50%1日2g処方されています。服薬前は月に1度、疲れが溜まってる時などは2週間に1度のペースで発作を起こしていましたので、3、4ヶ月期間が空くようになったということは効果があるのだと思うのですが親としてはもう少し頻度を減らせないものかと考えてしまいます。もうすぐイーケプラも上限になってしまうのでそうすると違う薬を追加する方法もあると言われているのですが、担当医からは良性で発作があっても発達などに影響は無いし自然と治るてんかんなので服薬に関しては私に任せるとのことです。 昨日発作を起こしたので明後日病院に行ってとりあえずイーケプラもう1段階あげて様子見だとおもうのですが、また発作を起こした時に薬を追加すべきなのか悩んでいます。いかが思われますか？ あともうひとつ聞きたいのが、私の祖父(娘にとって曽祖父)がてんかん持ちで90歳で亡くなるまで抗てんかん薬をのんでいたそうです。なんのてんかんかまでは分かりません。そして今日、娘にとってはとこがてんかんを患っていることを知りました。これはやはり遺伝なのでしょうか？遺伝だとすると本当に良性の小児てんかんなのでしょうか？回答よろしくお願いいたします。

まもなく1歳（修正10ヶ月）の男児です。 以下の理由から、VPシャントをすすめられています。 ・髄液が多く、脳室拡大があり前頭部分にも溜まっている ・大泉門が広い ・全体的に発達が4-5ヶ月遅れている ・頭囲が大きい（身長61cm/頭囲45.5cm） 水頭症とは言いきれないが、そうでもないとも言いきれない、といわれています。 腰椎穿刺をした結果、狭窄がないことは確認済みです。 VPシャントを以外に方法があるのか知りたいのですが、10日以内に決断しなくてはならず、相談させてください。 　 ・母体の妊娠高血圧腎症により31週で生まれたSGA児（1000g) ・NICU→GCU 生後3ヶ月頃低血糖がみられる→生後4ヶ月で退院 ・低血糖と肝機能障害があり、生後8ヶ月まで3時間おきの授乳。生後8ヶ月からMCTミルクを経管で飲ませています。口からは0-70mlほどしか飲みません。 ・両側側脳室壁に異所性灰白質疑い ・下垂体後葉のT1高信号の不明瞭化 ・側脳室の軽度拡大と両側前頭部の脳溝の拡大あり、軽度の萎縮疑い ・心房性/心室性期外収縮あり ・胆汁鬱滞（ビリルビンの値が高い） ・ALTが高い ・ミトコンドリア病、遺伝子疾患の疑い網羅的解析中 ・脂肪肝 ・肝臓に結節が多数ある まだ寝返りが打てず、首の据わりも完璧ではない状態です。 どうぞよろしくお願いします。