てんかん対応に該当するQ&A

いつも丁寧なご回答を頂き、ありがとうございます。 小学3年生の息子なのですが、「にんじん」→「にんぎん」「べんち」→「べんき」「まわす」→「あわす」といった様な平仮名の書き間違えが多いです。 学校の先生に相談したところ「ことばときこえの教室」を案内され、発音の練習に通いだしました。 耳鼻科でも聞こえに問題はなく、構音障害かなと言われています。ただ私は書く部分の学習障害なのではと思っていたので、発音の練習をするという対応で良いのかどうか迷っています。 平仮名に関して濁点のつけ忘れも多く、「いけない」と書くところを「けない」と書いていたりもします。間違っていると伝えて確認させると、きちんと直すことはできます。他の教科は特段問題ありません。 小児てんかんがあるので、発達障害や学習障害もあるのかなと心配になっています。今後、発音の練習をすることで書き間違えは改善されるのでしょう？

以前にも娘のことで相談しました。 横になっている状態から急に立ち上がると倒れて目はうつろで一瞬意識がなくなるような感じが続いたのでかかりつけの病院に電話して受診しようと思いましたがてんかんの可能性があると言われて他の病院の小児科にかかるように言われたので受診して採血など検査してもらい起立性調節障害と診断されました。薬は処方されず気をつけて生活するように言われてからちょうど1カ月半位ですが今日ソフアから急に立ち上がったみたいでリビングで倒れて一瞬意識がなかったみたいで肩を揺すって名前を呼んだら気づいて痛いって笑っていましたが心配で仕方ないです。親がいたのですぐに対応できますが一人でいるときになったら、って思うと一人にできません。頭とか打ったら怖いです。再度受診した方がいいですか？

こんばんわ。またお願いできますか？ 前回の時に先生に相談した、カクンと力が抜けるような症状を主治医に相談しましたが、てんかんの症状とは言い難いとの事でした。意識の消失起きたりしてないか聞かれましたが、デパケンRを服用してからは起きてないと話したら、デパケンRを同じ量で続けることになりました。 次の診察で、ジェイゾロフトを減薬する方向になりましたが、リフレックスとジェイゾロフトは睡眠や不安障害にはどちらのほうが効果はありますか？個人差があると思いますが、先生ならどちらを減薬されますか？ ストレスは相変わらずあります。同僚と一人の先輩がギスギスしてるので、毎日ハラハラしながら、気を遣いながら仕事してるので、家に帰るとクタクタで、夢にまで出てきて辛いです…先輩はわたしには普通に接してくれますが、同僚には厳しくて、同僚は同僚で初歩的なミスが多いし暴走するので、先輩がイライラしてます…どちらの味方にもつかずの対応で良いですか？

家族の病気、介護、ワンオペ、思春期の子供への対応、夫の心無い言葉や態度にずっと我慢してずっと精神的に綱渡りを自覚しておりました。 しかし子供のてんかんの状態が悪く不安や気分のムラなどの精神症状があり、夜も眠らせてもらえません。もうすぐ薬をやめられるかもしれないというぐらいまで良くなっていたのにショックもあり、目前に迫った受験のことも悩むばかりです。(主治医と相談しながら治療は進めています) 前置きが長くなりすみません。 仕事もあり、しっかりしなきゃと思う気持ちでやってきましたが、ここ数日、悲しいわけでもないのに涙が止まらず、家族のための家事はなんとかできますが、自分の事はパンの袋を開けるのもしんどくて食事もあまりとれません。 お盆で近隣の心療内科、精神科は空いてません。遠くにいく気力はありません。 しばらくどう過ごすのがいいでしょうか。

いつもお世話になっております。 ７歳小1の女の子です。 1月にインフルAになり発症から33時間後に、焦点が数秒合わなくなり、大きくピクつき、うわーと叫んび、怖いと言い、治まるという流れを30秒間隔で5分間位続き、おかしと思い救急車を呼びました。 落ち着くとすぐに意識もあり、搬送先ではダイアップ挿肛され、帰宅となりました。 もともと熱性痙攣もちでダイアップは使用していたのですが、小学校を気に使用はやめていました。 その後やはり心配になり、主治医に経緯を話し、大きな病院へ紹介状を書いてもらい受診しました。 発熱による熱性痙攣なのか、発熱によりてんかんが誘発されたのかを知りたかったからです。 紹介先では、てんかんだとしても一度で終わることもあるので、ひとまず様子見となりました。 また次なったら脳波の検査となりました。 そしてダイアップは脳症を気づきにくくするので、処方はされませんでした。 そんな中、小３の兄がインフルＢに罹り療養中です。 もし移ってたしまった場合、どのような対応をするのが良いか悩んでいます。 1、救急搬送先ではお守り代わりにダイアップが処方されましたが、発症したらダイアップを挿肛するべきでしょうか？ ２、ダイアップを使用せず、また同じことが置きた場合、救急車を呼んで良いのでしょうか？ ご意見よろしくお願いします。

満11歳の長男ですが、一週間前に脳梁離断手術を受け成功しました。 元々、結節性硬化症の診断を受け、難治てんかんおよび知的障害があり特別支援学校へ通っています。 これまで薬剤にててんかんを抑制して参りましたが、限界があり、脳梁離断と一部腫瘍摘出手術に臨みました。 本日現在、前頭部付近にあった縫合部に貼り付けてあった絆創膏も取られ、笑顔も見えだしています。しかしながら、ミトン使用・上半身の拘束をせざるを得ない状況で機嫌が悪い状態が続いています。 コロナ禍対応として父母のみ面会が一日15分のみ与えられていまして、家内が好物を与えても一向に食べてくれず、家内も相当ショックを受けており、もう看病したくない、と言いだす事態になっています。 元々知的障害があるため、意思疎通が困難な状況（例：何が食べたいということが意思疎通できません）であり、なぜ食べてくれないかがわかりません。 このような場合、時間が解決してくれるのか、それとも何か良い食べさせ方があるのか、このままでは、リハビリや退院もできないのでは、と見当がつかずこちらで相談いたした次第であります。 なお、病院側が食事に関しては配慮していただき、経鼻による流動食を注入していただいております。 より良いご回答を賜りますようお願い申し上げます。

小学校6年生の息子の不登校について。（※前回の質問と類似しています。） 2020年11月から行き渋りがあり，12月から不登校になりました。 12月は合計3日間のみ出席しましたが，あとは行けませんでした。 冬休み明けからは週一で通い，学校を休んだ日は放課後登校をしています。 放課後登校は自ら進んでいき，休まず通っています。先生や友人とも楽しく話していますが，朝になると『行きたいけど行けない』といった感じです。 朝起きて支度をし，迎えに来てくれた先生や友達とは会えるが，学校に向かえないといった感じです。 朝以外は元気に過ごしています。 先生や友人もいて楽しくしているのに，親の私からすると，なぜという気持ちでいっぱおです。 あともう一押し．．．と思っていますが， Q1：これは回復に向かっているのでしょうか？それともまだそんな段階に至っていないのでしょうか？ Q2：無理をさせているのならば登校刺激をしない方がいいのか，でも普通の生活に戻ってほしいという気持ちで後押ししたくなってしまいます。 不登校のそもそもの原因であるゲーム依存についてですが，脳波の結果てんかんを起こすまでになっていました。今はゲームの時間制限をし守ることができ，てんかんの薬を飲んでいます。 Q3：この先ゲーム依存がよくなれば学校へも行けるようになるのでしょうか・・・対応がわからず様々なご意見をお伺いできればと思っています。

私は約30年にわたりむずむず脚症候群（RLS）に悩まされ、眠さに比例した左足首関節内部の強烈な不快感があります。 寝付けず、短時間で飛び起きると言った事の繰り返しです。 この症状は、過去のパニック障害の薬物治療中に発症し、それが徐々に悪化して今に至ります。 実は最近、都内の睡眠専門のクリニック（主に無呼吸の方が専門の様です）に相談をしてみました。 そこでは、母がパーキンソンあるいはその症候群と診断され治療を受けていることから、 その遺伝的関係を懸念し別の公的な大きな病院（脳神経内科）に紹介状を書いてくださいました。 つまり、パーキンソンでない事がわかった後でRLSの治療に移れば良いというお考えです。 今いくら苦しいからと言っても、RLSの治療薬を始めるのは弊害が起こるのかもしれませんね。 ところで、紹介状を書いてくれた先の病院について気に掛かる問題が出てきました。 大量の悪評がある様なのです。 ネット上の情報を全て間に受けるわけにはいきませんが不安もあります。 そういった事もあって、今後どうするべきか困惑してしまい、 他の先生方のご意見を求めている次第です。 RLSの治療薬の副作用や離脱症状に関するアドバイスなども併せてご指導いただければ幸いです。 宜しくお願いいたします。 ＜その他＞ 2年前の頚椎椎間板ヘルニア手術後からは、右手に痺れと痛みがありひどい時はロキソニンと胃薬で対応しています。 パニック障害については、完治とまではいきませんが、普段は薬も使わず、たまの発作時のみソラナックスを服用しています。 過去にはてんかん治療薬の応用の薬で離脱症状が出て、大変苦しんだ経験があります。 その不安もあってこれまで治療に踏み切れませんでした。

私の母は現在54歳で、8年前の46歳の時にくも膜下出血になり、それ以来足が悪くなり左目がほとんど見えなくなっています。 癲癇もあり、少し前までは3ヶ月に1度くらいの割合で救急車で運ばれたりしていましたが、今は薬があっているようで癲癇で倒れてしまうことはありません。 癲癇が落ち着いてから、A型の作業所で働くようになりました。しかし、あまりうまく仕事ができないようで、転んで剥離骨折をしてしまったことをきっかけに作業所をクビになってしまったようです。 母はくも膜下出血になった後少しずつ性格が変わっていったと、最近強く感じています。何度も話したことを忘れていたり、左目があまり見えないことも関係していると思うのですが、周りに気遣いができなくなっているように感じます。2人で外出しても、後ろにどんなに人が並んでてもレジの人に世間話をしてしまったり、わざとではないけれどベビーカーにあたってしまったり、人の邪魔になるところで止まって歩行中の方の邪魔になってしまっていることが多いです。悪い言い方をすると空気を読めなくなってることが多いと感じます。 こういったことが最近特に気になるようになったので調べてみると、高次機能障害というワードがでてきました。母は怒鳴ったり、暴力的になったりすることは全くないのですが、前述したようなことは増えていってると感じています。 しかし、私にとってはここまで育ててくれた優しい母なので冷たくしたくはないのですが、20歳になった今でも辛くなってしまい反抗期のような態度をとってしまうことがあります。 母への対応の仕方を改めたいと思い、質問させていただきました。 やはり、母の性格の変化には高次機能障害が関係しているのでしょうか。 そうした場合、私が母にできることはあるのでしょうか。 父もうつ病を患っているので、父に相談したりすることもできず、相談させていただきました。

先月イボ痔の出血対応に、ジオン注でのオペを受けました。術後しばらくは抗生剤やお通じ改善薬でしのいでいました。それに加えて、既往症の癲癇での慢性的な便秘があり、酸化マグネシウム包１ｇで１日３回飲んでいました（基本的に頓服。量は自分で調整）。ところが、その量での常用は命の危険もあると知り、２日間ほど全く服用しなかったところ、ガスばかりで便が固くなり、出が非常に悪くなりました。仕方なく昨日１包だけ飲んで少し出るようにはなりましたが、この量（３包）での常用は危険でしょうか？ 便秘悪化について、３包→０にした影響はあるのでしょうか？職場での人間関係からくるストレスや、家族の入院によりストレスが増えてるのは確かですが、それも影響あるのか？それでもイボ痔手術前は、朝食後に必ず排便できていたので、非常に不安です。