目に見えない血液に該当するQ&A

大腸内視鏡検査をしてから、まだ、４ヶ月です。アスクドクターでも何回か質問させていただきましたが、クランベリーの残骸と思える赤い便が月に一度くらい出ていました。この１年で３回目の便潜血検査でそれまで陰性でしたが、今回、２日とも陽性になりました。ただ、大腸内視鏡検査は４ヶ月前にやったばかりです。数年前にも同様のことがあり（便潜血検査は１回陽性）、検査していただいたクリニックに行きましたが、検査したばかりだからと対応はありませんでした。そこで今回は以前診ていただいた別のクリニックで便潜血検査をお願いしました。 １　数年前に陽性になった時もお腹を壊すまでいきませんでしたが、一日中ゴロゴロしていました。だから陽性なのかもしれませんが、先生からは大腸内視鏡検査やりますか？と言われ、陽性のままいるのもと言うことで取り急ぎ１ヶ月後に検査予約しました。３連休中に良く考えてキャンセルはできるそうです。（やるなら整腸剤をもらいに行きます） やってしまえば、白黒つくと思うのですが 添付写真のように４ヶ月前に３mmのポリープを取りました。直腸です。取り損ねたようにも見えますが。結局、これは過形成ポリープで問題なしでした。この取ったあとは残っていますか？（内視鏡検査の時にわかってしまいますか？） ２　大腸に何かある可能性は低いと思います。異常なしの時は小腸癌も視野に入れないとならないのでしょうか？ 調べてみると稀な病気ということで、便潜血検査陽性の人で大腸内視鏡で異常なしの人が全員カプセル内視鏡や特殊な内視鏡をやったら大変なことになってしまいます。 そこで、定期にやっている血液検査で貧血っぽくなっていないか？腹痛など出てこないか？今後も何回か便潜血検査をしていただく、などが思いつきます。 どのように対応するのが良いのでしょうか？ ３　今回、お腹の調子が悪かった時、ヘソの真横、左側ですが、ヘソから８〜１０cmくらいのところが痛みました。時々ですが。この場所は大腸ですか？小腸ですか？ あるいは入り組んでいてわからない場所でしょうか？ よろしくお願いします。

20歳女性です。 最近、私はターナー症候群なのでは無いかと強く思っています。 私の状況 ・現在145cm 40kg (母 157 父169 姉 156) ・胎児期NT指摘 羊水検査異常なしとのこと ・幼少期から低身長 (- 2.5SDを下回ることも) ・思春期スパート無し？ (中学入学131 卒業142) ・初潮遅め 16歳 陰毛薄めとても ・熱を出した月に生理が来ない (現在は22から30日で来てはいる) ・低AMH 2.13 ・生理5日目 FSH9.68LH4.1エストロゲン24未満 ・ほくろが多め(母親が多め) ・翼状頸なのか外反肘なのか分からない (画像参照) ・8歳のカルテに「正常核型」との記載のみあり (方法は書いておらず、記憶にない) 成長ホルモン分泌負荷試験の記憶はある ・学校の検診で「心室期外収縮」 ・中耳炎になったことはあまりない ・小さい時から小児喘息 質問したいこと ・状況からターナー症候群の可能性は高いのか。典型的やモザイク、正常核型それぞれの可能性 ・2005年の羊水検査では性染色体も見るのか。 ・8歳のカルテの「正常核型」は実際血液を培養し、記したのか。問診の際の親からの「羊水検査は異常なしでした」を元に記載してしまうのか。 ・特徴が揃っても「正常核型」なことはあるのか ・翼状頸、外反肘に見えるのか。 白く囲った首を片方に伸ばすとできる筋は普通にできるのか ・ターナー症候群の場合、自分の卵子での妊娠は困難なのか。不妊治療の術もないのか ・閉経が早いのか。いつまでなら自然妊娠できるのか。AMHは急に減るのか 毎日不安で眠れません。 染色体検査をすれば結果が分かるのは理解していますが今一度多くのお医者様の意見が聞きたいです。 以上詳しくご回答よろしくお願い致します。

１６歳息子の事です。 １０月上旬より咳の症状あり、１０月11日かかりつけの呼吸器内科受診。 検査等はされず、（今年に入り喘息疑いの咳が２回程あった為）ステロイド吸入薬、メプチンの処方を受け帰宅。 週末あまりにも咳が酷く、苦しそうだった為、１０月14日に再度受診。 プレドニン１日30ミリグラムの追加処方。 胸部X線検査実施、レントゲンは異常なし。 その後プレドニンの効果はあまり見られず、本当にこの咳は喘息の咳なのか？治療が合っているのか疑問に感じ、別の呼吸器内科を１０月１８日受診。 今までの経緯を話した上、心配だから検査をお願いしましたが、 すでにステロイド治療を始めている段階である為、呼気検査や血液検査は無意味。 胸部レントゲンも先日撮ったばかりの為、何もすることはないし、治療も間違ってないとの事。 痰が黄緑っぽいと息子が言ったので、アジスロマイシンを処方され帰宅しました。 その後は少しずつではありますが、ピーク時と比較すると咳の頻度は減りました。 ですが、ピーク時と比較すると減っただけで、止まっていない状況です。 そして部活（陸上の長距離）の成績もかなり落ちていて、体力の低下、呼吸の乱れが目に見えて分かります。 直近の検査では貧血はありませんでした。 そして、１１月11日、かかりつけの呼吸器内科を受診。 あまりにも咳が長引いている為、心配な旨お伝えしましたが、ステロイド吸入を継続しましょうと言われただけでした。 なんとかお願いし、アレルギーの検査をしていただき、今結果待ちです。 主治医いわく「アレルギーが何かが分かるだけであって、このアレルギーと咳が関係しているかまでは分かりません。」と念を押されました。 この場合もステロイド吸入している為、好酸球の数値も無意味なのでしょうか？（検査項目に好酸球が入っているかは不明） あと、結核や百日咳への感染の可能性もありますか？ 熱は出ていないかと思いますが、四六時中毎日検温していた訳ではないので不確かではあります。 体重の減少や寝汗も無いようですが、 痰の色は現在も黄緑色みたいです。（アジスロマイシンを飲む前と変わりません。） 夜間は咳で目が覚める事は無いようですが、 食事中によく酷くむせ込んだりします。 過敏になっているような様子です。 １日も早く元の生活に戻って、また前みたいに走れるようになってほしいのですが、 もうこれ以上検査したりする事は無い状況ですか？ 結核であった場合、最初のレントゲンで異常を指摘されてますか？

【夫の既往歴】 ・自己免疫疾患 ・自己免疫疾患によるドライアイにて、涙点プラグ挿入。ジクアス、人工涙液常用 ・慢性腎臓病 ・ワンデーのソフトコンタクト週3ほど使用（症状が出てからは一切使用なし） 【現在の左目の症状】 眼痛・異物感、涙過多、充血、光が眩しい、しみる・目をあけられない、視力低下、角膜混濁。 【左目の経緯】 1月31日→夜に涙過多。 2月1日→腫れたため、かかりつけ眼科の予約、最短2月5日。市販の抗菌目薬点眼へ。 2月5日→かかりつけ受診。アジマイシン点眼1%処方。2週間点眼へ。アジマイシン点眼にて痛み、しみる症状あり。 2月11日→痛くて目が覚める。眼痛悪化、充血がみられる。祝日のため、急患センターを受診。診察にてアジマイシン点眼継続、痛みが強いためフルメトロン点眼0.1%併用へ。 2月12日→かかりつけ受診、瞼が菌に負けている、涙に血が混じっているとのこと。アジマイシン点眼、フルメトロン点眼そのまま継続へ。 2月14日→痛くて目が覚める。眼痛悪化、かかりつけ受診。 ヘルペス感染とのこと。 ゾビラックス眼軟膏3%、ベガモックス点眼液0.5%、フルメトロン0.1%に薬変更へ。（ゾビラックス、フルメトロン併用に関して薬剤師さんが医師に確認→併用した方がいいと返答あり。上皮型ではなく、実質型のヘルペス？医師から説明がなかったため不明。） 2月16日→症状変わらなければ受診してとのことで、かかりつけ受診。 まったく変わらず。慢性腎臓病もあるのでアシクロビルの内服薬が使えない、このまま継続していくしかないとの説明。 2月17日→角膜の混濁大きくなる。 2月19日→セカンドオピニオン受診。 大学病院紹介へ。すぐに診てもらえるように対応していただき、すぐに受診へ。 2名の医師に診察していただきましたが、角膜専門の医師が本日不在のため、詳しく診てもらえませんでした。 フルオレセイン染色検査にて、ヘルペスやアカントアメーバの疑いあり。 とりあえず、フルメトロン0.1%から0.02%に変更しますとのことで終了。血液検査やサンプルを採取することもなく、終了してしまいました。専門の先生が1週間後にしかいないとのことで、その診察を待っている状態です。あと5日もあります。 発病からまったく症状が改善せず、悪化の一途をたどっています。 失明の危険性や詳しい病状について説明がなく、気になる点がいくつかありますので、質問をお願いいたします。 【質問】 1.角膜潰瘍はすぐに対処すべきものではないのでしょうか？急がないと失明の恐れがあるのではないのでしょうか？ 専門の先生の診察まで1週間もあけたら、さらに悪化してしまうのではないかと心配で心配でなりません。 2.ゾビラックス眼軟膏を使用して1週間経ちましたが、まったく症状が変わりません。1週間では変わらないものなのでしょうか？2週間使用し、急に良くなっていく可能性もあるのでしょうか？ 3.2月15日あたりから、右目も文字が二重にみえる、かすみ目の症状があるとのこと。片目生活における眼精疲労によるものなのでしょうか？一時的なもので、よくあることなのか教えていただきたいです。左目に連動していて、あけていられないそうです。 4.大学病院でフルメトロン0.1%から0.02%にしたのはどういう意図があると思われますか？ 説明不足もあるかと思いますが、眼科の先生方、よろしくお願いいたします。

45歳の男です。 年末頃から、腕、ふくらはぎ、太もも、お尻、腹部などがピクピクします。 動いている時は気になりませんが、座って仕事をしている時や寝ている時にピクピクして、いろいろな場所が、寝ている時は右腕や足が身体の中にバイブがあるように震えているのを感じます。 ピクつきは右のふくらはぎは、足首を反った時に硬く張りその後に写真の大きく⚪︎をつけた部分が波を打つように数秒動いて止まり、硬さが緩みます。 波を打っている時に写真を写しました。 ふくらはぎの皮ふの縦線が入っている感じで波を打つようにピクつきます。 力を入れず足首を反ったりした時に硬く張りピクつきに気づいたのは先月くらいですが、何故かふくらはぎの右だけよく硬くなり力が入りにくく感じたのは12月頃です。 右のふくらはぎ以外は、ピクつきがある際は数回ピクピクとする感じで、目に見えて確認できたのは太ももとふくらはぎで、他はピクつきを感じますが、目で確認しようとすると収まるので、確認できません。 また、小さい⚪︎を付けた部分が左足はふっくらしてますが、右足が肉付がなくなった感じで不安です。 ふくらはぎの張りとピクつきで、2月に神経内科、整形外科を受診しましたが、神経内科は力比べ、歩き、反射、血液検査、神経伝導速度検査が異常なく、しっかりと視診をしてもらえず、気持ち的な部分で神経が過敏になっているだけで、筋電図をやっても陰性になるだけだから様子見と言われ、整形外科では腰と首のレントゲンは撮りましたかまだ、問題なく、張りの原因はわからないね。と言われました。 ふくらはぎの張りの直接的な痛みはないのですが、ストレッチをしたり、マッサージに行っても全く良くなりません。 片足つま先立ちは少しふらつく事がありますが左右ともに15秒くらいは可能です。 やや右が弱い感じがします。 歩きや階段の登り降りもできますが、走ると少し走っただけで、足が疲れたり、階段の降りる時に少し違和感があります。 喉の違和感は、2月頃から寝ている時に喉仏あたりに痰が絡むような感じがあり、目が覚めてしまいます。 痰は透明な痰が出ます。 先月、耳鼻咽喉科を受診しましたが空気が乾燥してるからねと言われ薬を２週間もらい飲んでも良くならないので、先週、再度受診しましたが、検査などもなく、同じ薬を２週間分出されて今も飲んでますが症状は変わりません。 昼間は、痰が絡む感じはあまりしないですが、長く話すと声がかすれてきて、首の後ろ辺りが痛くなってしまいます。 この事を耳鼻科で話しても話す時に力が入ってたんだねと笑って終わりました。 ネットで調べるとALSなどの難病がヒットするし、原因もわからず、症状も変わらないので不安です。 気になるとブルブルしていた手や腕も細くなった感じがしたり、動かしにくい感じがします。 ピクつきはよくあると他の方の質問の回答でよく見ますが、ふくらはぎの力を入れてないのに張って硬くなったり、ピクつきが4ヶ月くらい続く事もあるのでしょうか？ サイトでよく目にする、筋力低下や筋肉萎縮はどの程度のものでしょうか？ 筋力低下が心配で筋トレをしていますが、なかなか前のように戻らず不安です。 喉の症状も神経の病気でこのような症状が出るのでしょうか？ 病院に受診しても、原因もはっきりせずに、症状があるので、不安です。 アドバイスなどを頂けるありがたいです。

何度か相談しています。 8月半ばに、右太ももで膝から10センチ程度が弾くようなピクつきが出始めました。 徐々に持続的になり脳神経外科に行き血液検査と頭部MRIを撮りましたが異常なしでした。 持続時間も日に日に短くなり、1週間程度で治りそうだったのですが背中や腕やお尻やあちこちピクッとするようになりました。 11月に左足の前脛骨筋が小さくピクピクしてるのに気がつきました。 このピクつきは小さくヒクヒクしているようなピクつきで徐々に持続的になりました。 その1週間後に右の首筋にピクッとするピクつきが出始めました。 2分に1回とかピクッとするようなピクつきでした。 11月前半に神経内科へ行き、神経学的検査を受け筋力低下などはなしで腱反射亢進という診断でした。 そこでははっきりわからず大きな病院で検査をしてくれと言われました。 11月半ばに大きな病院の脳神経内科で神経学的検査を受けましたが、病気っぽくはないと言われました。 その後筋力低下が起こらないとは言い切れないけど、検査をしなくてもいいんじゃないかということで様子見になりました。 前脛骨筋のピクつきをみて繊維束収縮だと言っていました。 その1週間後に前脛骨筋のピクつきが2週間止まっていましたが10日程度再発していました。 それからは今日まで1ヶ月半、1度もピクピク動いているところを見ていませし、動いてる感覚もありません。 まだ変動の範囲なのでしょうか？ 残るはあちこちピクってなるのと、首のピクつきがあります。 どちらも、出始め当初よりは回数も半減以下ですが治りません。 悪いものではなさそうでしょうか？ 首のピクつきで数ヶ月続くことは良性のものでもありますか？ 目に見えて皮膚がずっと動いてるのを確認できたのは治っている前脛骨筋の部分だけです。 首をみてもピクっとする時だけで、ずっと皮膚は動いていません。 ミオクローヌス か繊維束収縮どちらなのでしょうか？ 今に至るまで、筋力低下などその他の症状はありません。 よろしくお願いします。

10/2コロナ感染 その時から右目の見えづらさがありました。 10/2頻脈、胸痛、頭痛、首の激痛、目のかすみがあり救急にて心電図、頭部mri，上半身ct、血液検査をして念の為経過観察で入院 入院中にも腹部と下肢のエコー、頭部mriを受けてます。 退院後眼科に行き視力検査と光を当ててみる検査をし前回とあまり視力に差はないとのことでビタミンの眼薬をもらっで終わり。 右半身の痛み、だるさ、しびれ感は続いていて 具体的に書くと右側のふくらはぎ、太もも、鼠径部、下腹部、お尻、腰、腕に痛み、だるさ、灼熱感（ふくらはぎに時々おこる） 右目の視力低下 今朝から左足のふくらはぎも激痛があり救急外来で既往例と症状から血栓を疑われ 下肢エコー血栓なし、血液検査dダイマー0.3、bun 7以外は引っかかってませんでした。 痛み止めの点滴をしてもらいました。 左足の痛みは筋肉痛程度におさまりましたが重い感じはまだあり 右半身は悪化傾向 入院中脳外が担当で右半身の不調に関してはコロナが原因じゃないかと言われました。 先程昼寝から起きた時も右背中がこったように痛く右後頭部痛もあり 相変わらず右側に不調をきたしています。 血圧は1年前は120/65くらいでしたが少しずつ下がり100/60くらいが多くなり 今日は95/60でした。 常に体が重だるく ホルター心電図で寝起きの動悸120-150は捉えており寝起きのキツさや頻脈にも悩まされています。 動くと動悸やしんどさがあり今少しの歩行しかできず階段は利用してません 精神病扱いが多かったですが 慢性疲労症候群なのではと思ったり でも右半身の症状は何か原因がありそうで、、 ちなみにこれまで全身ctや下肢mraを撮ったことはあります 腰もmriをしましたが仙骨のう胞が見つかっただけでした。首mriも異常なかったです 数ヶ月前神経内科にかかったときは脳のMRIで異常がなかったことや腱反射で異常がなく他にしてあげられることはないと言われ終診 ガン検査は→全身ct，腫瘍マーカー、胃カメラ、乳ガン、子宮頸がん、経膣エコーで卵巣チェック、脳mri/mraしてます。 右下腹部、鼠径部の痛み等右半身の症状は 骨盤内に何か病変があるのか 他に神経関係の病気で考えられるものはあるでしょうか。 右半身の痛みから右を下にして寝ると痛みがでるので仰向けか左を下にして寝てます。 数日前左耳拍動性耳鳴りと耳閉感で耳鼻科へ 聴力検査では左より右のほうが良かったが神経の方の検査で右側が引っかかり これより上にないといけないけどかなり下にある、これは何かの間違いじゃないかな？と言われ 再検査することなく多分大丈夫、で終わり　 右半身の不調があるのでそれと関係しているのではと気になっています。 最近ストンと落ちるようなめまいもよく起きるのでそれも相談。そのめまいは耳鼻科じゃない 血管関係と言われ 循環器に行くよう言われましたが循環器関係がやっぱり悪いのでしょうか？ 既往歴→右憩室炎、右dvt、仙骨嚢胞、頻脈性不整脈（〜性wpw症候群疑い）、冠攣縮性狭心症疑い、コロナ．コロナワクチン後遺症疑い、不安神経症、心臓神経症

現在20週５日です。 二卵性双子妊娠してましまが、昨日の検診で1人の心拍が確認出来ずIUFDと言われました。２週間前の検診では元気で217gありました。 今その子は子宮口近くまできており 胎胞が見えている状態です。 もう1人の子は今のところ元気に生きてくれていますが、 亡くなった子が出てこようとしている為 緊急入院となり張りも8分〜10分間隔であったので昨日から張り止め薬のニフェジピンを服用して張りを抑えている状態です。 生きている子(昨日検診では402g)が出て来ない様に、子宮口を縛る手術を検討していくかどうかも決めていくと言われてましたが、 その手術は色々なリスク(生きている子と私)がありしない方向になりました。 今できる事は安静と張り止め薬で様子を見ていくしか無いと、そして先ほど内診して貰いましたが、昨日と所見は変わっていないため(頸管内に胎胞がある状態と聞こえました)、今日明日で出てきてしまうという事は無いと思うと言われています。 まだ20週５日なので、22週未満で生まれてしまうと救命措置できず22週にならないと救命措置はできないこと。22週になったとしても救命措置できるギリギリのラインである事を説明されました。そのことについてどこまで治療を希望するか等、 来週NICUの小児科の先生と話しがあると言われています。 だいたいネットで調べましたが例え生まれて来れても重い障害が残る可能性が高い事、生きていける可能性も低い事等書いてありました。実際話し合いをしてから夫婦で決めていくしかないのですが、 全てが一度に押し寄せてきたのでメンタルが崩壊してしまい、気持ちの整理が出来ずにメソメソ泣いてしまいます。 この話をされると言う事は、やはり、 22週未満〜22週の狭間で生まれてしまう可能性が高いということでしょうか？？ IUFDになってしまったのは、私のせいでしょうか。(肥満　高血圧による内服コントロール　喘息あり 体重は増やさずキープできていましたが80キロあります 元々切迫流産や、絨毛膜化血腫で出血したりで16週に10日間入院していました。 円錐切除経験あり頸管が短めではあるが様子みで自宅で過ごしていました。 そして、 一応11週の頃にNIPTを受けて陰性の結果は貰っていました。 その事は先生に 伝えて無いのですが、伝えるべきでしょうか？？伝えても意味が無いでしょうか？ 原因がわからない事もあると聞いてますが、 どうしても亡くなってしまった子の原因を知りたい気持ちもあったりします。 血液検査で感染が無いかどうかも調べられていましたが(子宮口を縛る手術をするにあたり)血液検査の結果は何も聞かされてません。 結婚して9年目、体外受精でやっと授かれた双子なので、どうしても辛い気持ちがあり どうしたら良かったのか。何でこんなことになってしまったのかと永遠に考えてしまいます。 無事に22週を迎える事ができるのかどうか もうまとまりが無い気持ちが押し寄せてしんどいです。 結果は変えられないし誰にも分かりませんが 今、どの様な気持ちでいけば良いのか 長々と相談してしまいすみません。