新生児MRIに該当するQ&A

5下旬 38w2dに逆子のため帝王切開にして産まれました。 産まれた直後から呼吸が安定せず産院で1時間弱ほど酸素供給されたのち、総合病院のNICUに入院となりました。 そこでは肺の中に羊水が溜まっており、それが取り除かれるのを待つまで1〜2週間ほど入院しますと言われました。症例は新生児一過性多呼吸と診断されました。その後10日ほど後GCUに転院となり現在まで21日間入院しております。 現在も呼吸は安定せず、手足もだらんとして筋緊張低下している状態です。 主治医からは脳や他、先天性のものがないか検査すると言う事で脳波やMRI、スクリーニング検査を実施し結果待ちです。 1.これほど長い間呼吸安定せず、筋緊張低下している場合どういう症例が考えられますか。 2.当初は新生児一過性多呼吸のみの診断でしたが筋緊張の低下には気付けないものなのでしょうか。 アプガースコアは7/8であったときいています。

0才10か月の女児です。 画像のようにお尻の割れ目の上の部分が少し左寄りです。数日前に気が付きました。 生後3日目に、肛門の上に窪み(えくぼのような深い点の窪みではなく、凹んでいるような窪み)と、その周囲に少し濃い産毛が生えているのに気が付き、出産入院中の大学病院の小児科の先生に超音波検査をして頂いた経緯があります。 その際には、脊髄や神経正常、脂肪腫もなく問題なしとのことでした。 現在はその窪みは脂肪で目立たず、窪みの周りの産毛もなくなりましたが、数日前に湯船でつかまり立ちをしているときにお尻の割れ目が少し曲がっていることに気が付き心配しています。 1か月、4か月健診での指摘はありません。 運動面の発達は順調で、現在はずり這い中心ですが滑りにくい場所ではハイハイ、つかまり立ちもします。 しかし、ネットや読み物で調べるとお尻の割れ目の不均等は潜在性二分脊椎症の可能性、成長してから症状が出るとあってとても心配です。 また、右脚の太股の付け根、表側のシワ(小さなもの)が左脚に比べると1本多い(ほかのシワは両脚ともほぼ同じ位置です)ことと、ずり這いをするときに右足は五指の付け根で床を蹴っているのに対し、左足は足の内側で蹴る癖があります。 ・このくらいの割れ目の不均等で潜在性二分脊椎症の可能性はあるものでしょうか。 ・新生児期の超音波検査で問題なしであっても、成長する過程で発症したり、少し大きくなってからMRIで精密検査をすると発見されることがあるものなのでしょうか。 ・近々健診がありますが、MRI検査をしてもらうよう大きな病院の紹介状をお願いした方が良いでしょうか。 ・太股のシワの本数や床の蹴り方の左右差はお尻の割れ目や二分脊椎と関係がありそうでしょうか。それとも別で整形外科等の受診を検討すべきでしょうか。

生後53日の男子です。33W1d、2066g早生児のため、1ヶ月半超NICU/GCUに入院しており、1週間前に退院しました(退院時3500g、血液検査、MRI検査異常なしでした)。退院後家に帰ってから病院に面会(1日1回１時間の制限)に行った際には見られなかった以下のような行動があり心配です。これらは新生児の通常の行動でしょうか。 ・授乳後ゲップをさせて(たまに出ないことも)横に寝かせると顔を真赤にして苦しそうに、たまに吐きそうな顔？をしながら手足クネクネ、身体をを反らせたりよじったりしてうなる。 ・授乳後横にして暫く経ってから、手で何か掴むような動きを繰り返し、足もバタバタ蹴って、舌をべーっと出したり引っ込めたり、ちゅぱちゅしたりしながら、ネコのような声やあーうー、など発しながら結構激しく泣き止まない。息も荒い。夜間に多く、30分〜2時間弱続くこともあり、その際は授乳しても(授乳時は一旦静かに飲む)、オムツ替えしても、抱っこであやしても収まらない。次第に落ち着くこともあるが、急に脱力して収まることもある。同じような動きが授乳直前におっぱいを含ませようとした時にも見られる。 なお、その他状況として、 ミルクは飲んでおり便(茶、水っぽい)、尿も回数でていて、昼間は授乳後スヤスヤ寝ることが多い。 吐き戻しは多かったが追加の搾母乳をやめたら減った。(入院時直母の練習で十分な量を飲めていなかったため、毎授乳時に搾母乳を足すよう指導されていたが退院後翌日位から吐き戻しが頻回(毎授乳後3〜４回)かつ量が多かったため、搾母乳追加をやめて直母のみに変更) 現在リン、カルシウム、インクレミン、パンビタンを1日２回ずつ服薬中。

新生児の息子についてご質問です。 現在、MICUで治療中で今月中には退院予定です。 もともとは、10月4日予定日だったのですが、週数に対して体重がなかなか増えなく、9月14日に急遽入院となり、夜産院で血圧を測ったところ血圧が高く（昼間は落ちつくようですが、夜に血圧があがっていたようです）心音も怪しかったので、急遽帝王切開となりました。 生まれたときは1850gでした。 その翌日、低体重、低血糖値により、病院を移してMICUに入院となりました。当初は人工呼吸器等がついておりましたが、今は外れて、ミルクも口から飲んでくれて、元気そうです。 そして先日、夫婦で病院へ呼ばれ。 担当医から「MRIの結果、低酸素性虚血脳症のような所見がみられる」と言われ、たしかに画像にはうっすらポツンと中央に2箇所、白いものが確認できました。 ただ、「運動機能に障害がでてくるはずですが、他の検査、リハビリでは異常がみられず。神経科の検査も問題なしでしたので、判断しがたい。ですので一歳半までの検診まで、様子を見ましょう」とのことでした。そこで質問すればよかったのですが、私たちは気が動転してしまい、不安であとからいろいろと質問がでてきてしまいますした。 さて長くなりましたが質問です。　 1.こういった事はめずらしいのでしょうか？ 2.この結果に対してどう向き合えばいいでしょうか？1歳半まで通常の子と同様の付き合い方どいいのでしょうか？ 3.このような場合、どのくらいの確率で後遺症などが残るものなのでしょうか？ 一概に、お答えするのが難しいと思いますが、担当医はなんとも言えないといわれ、夫婦で不安でならず、なんとか情報を得たくここに投稿しました。 わかりにくいご相談、恐れ入りますが お返事いただければ幸いです。

両耳聴力スケールアウト（補聴器をつけても大音量にも反応なし）、眼振、眼球の不随意運動、首すわりの遅れ、身体が柔らかいことを指摘されています。 脳のMRI、血液検査、染色体検査異常無しです。対光反射は遅いですがあります。眼球の不随意運動は、落陽現象のように黒目が下がった状態でグリグリ動きます。先生にはこの動きは何かわからないと言われました。 ニヤッとはしますが声を出して笑いません。 首についてはうつ伏せにすれば2.3分は胸あたりまでグッと持ち上げ保つことができるようになりました。 しかし寝ている時以外は頻繁にシャチホコのように反り返っているので、うつ伏せの時も必ず足が上に上がってシャチホコです。 腕を引き上げようとしてもほとんどが反り返り、首が付いてくるか調べにくいのですが、引き上げがうまくいけば首は少しダラーンとはなりますが新生児の時と違って途中から付いてきます。 しかし五か月になってから受けた四か月検診では、先生の前で上記の通りできたのですが、首は五割も座っていない。と言われました。 背骨がグニャグニャなのと反り返りがひどすぎて片手で縦抱っこなど考えられないのですが、そのような様子だから座ってないと判断されたのでしょうか。 脇の下に手を入れて持ち上げても必ずシャチホコの姿勢です。 反り返りを利用して寝返りもしますし、下半身の力だけで戻ったりもします。背ばいもします。 反り返りと身体がグニャグニャで非常に抱きにくいです。 足を舐めたり両手を合わせたりできます。 おもちゃをつかんで遊びますが自分から手を伸ばしたりはしません。手に当たれば掴みます。 上記の状態ですが目と耳だけの問題とは思えないのですが、どのような病気が考えられますか。検診の先生は神経の何かの病気と言われましたが具体的にどのような病気がありますか。

生後２ヶ月半の娘のことです。 生後２日でけいれんと哺乳力低下で新生児搬送されました。当初CTでは異常なしでしたが、搬送後10日程経った頃にしたMRIにて、のう胞性脳軟化症との診断を受けました。 NICUからGCUへの移動も1週間と、順調に回復しているように見えていましたし、胃へのチューブも10日程で取れ、哺乳瓶でしっかりとミルクを飲み始め、その量も日増しに増えていきました。 見た目、普通の元気な赤ちゃんへと回復していたので、まさかの診断でした。 先生によると、脳のダメージは派手に出ているとの事で、今後、ミルクが飲めなくなる、歩けない、寝たきり、知的障害、けいれん、呼吸器がいるようになる…等の可能性がありますと言われました。 現在、退院後約2ヶ月を迎えようとしています。 リハビリでも、今の所は特に麻痺等の兆候は無いとの事で、一先ずは安心しているのですが、先生の説明が頭を過ぎり、不安でいっぱいです。 現在の娘は、哺乳力はしっかりあり、おっぱいもミルクもよく飲み、目が合うことは少ないものの追視もあり、首もすわるまではないですがしっかりしてきています。両手足もよく動き、力強いです。笑いませんが「アー」と言う喃語の様な声も出しています。体重も順調に増えています。 障害が出てくるのはゆっくりとのことですが、今の娘の状態から想像がつかず、どんな事があっても育てていくとも決心できているのですが、自分が落ち着かず、不安が募ります。 何歳位までに症状が無ければ安心ということがあるのでしょうか？ やはり、のう胞性脳軟化症の予後は良くないというのは本当なのでしょうか？

生後4ヶ月の娘ですが、全く笑いません。 微笑み返しも一度もありません。 他にも気になる症状として ・ミルクおむつで泣かない ・反り返りが強い ・ミルクを飲む量が増えない(1回80-120ml.1日600-700) ・げっぷが多くでる(出なくていつも苦しがっている) ・寝ているかミルクを飲んでいるか苦しんでいるかの時間がほとんど ・寝ても寝てもあくびをしている ・寝ている時間も長く夜間10時間、授乳なしで寝ている(日中もげっぷ出したくて泣いて起きることはあるが、それ以外は起こさないと起きない) ・目は合うが、おもちゃや本などじーっと見ていることが多いのでそれと同じような気もする ・おもちゃやメリーを目でおうが楽しそうな感じや興奮している様子はなく無表情 ・起きているときは常に手足バタバタ ・睡眠が浅いのかよくもぞもぞしたり寝たまま泣いてそのまままた寝ている ・首座りはほぼ完了。反りが強いためうつ伏せで頭をあげるのは問題ないが引き起こしが微妙 ・寝返りはしない 重症新生児仮死(アプガースコア1/5/10分→1/2/6)でNICUに2週間ほどいて退院時の脳波MRIでは仮死の影響はないと言われました。 症状的には自閉傾向があるのかなと思っているのですが、脳性麻痺の可能性もあるのでしょうか。 またこのままずっと笑顔がないことも考えられるのでしょうか。 この月齢では判断できないことは承知ですが、ただ見守るということが辛くなってきました。 これまでの事例など参考にさせていただきたく、なにかアドバイスいただければと思います。

6歳の男の子です。 出産の際、分娩の圧により頭蓋骨骨折、くも膜下出血を起こし大きな県立こども病院に入院。 その時の検査でビタミンD欠乏、低カルシウム血症、副甲状腺機能低下症とのことでした。 今はビタミンD欠乏だけ経過観察で半年ごとに定期検査に通っています。 小さい頃から寝入りの際にびくつきがあり、こども病院でも伝えたことがあります。 寝入りの時だけなら大丈夫。と言われ、毎日のことなのであまり気にしないようになりました。 最近、びくつきとは別に口をモグモグ？くちゃくちゃ？させたり、歯をカチカチ言わせます。 これも寝入る瞬間のみです。 新生児のくも膜下出血の際の担当脳外科の先生には、今回のことでてんかんなどの可能性があがることはないと言われましたが、その時の担当の脳神経内科の先生には、てんかんになる可能性はあがる。と言われていました。 ちなみに別件で2022年11月に脳のMRIを同じこども病院で撮っていますが特に異常はありませんでした。 てんかんなどの病気の可能性はありますか？ 口をカチカチするのも寝入りのみであれば気にしなくて大丈夫でしょうか？ 毎日、必ず、寝入りのびくつきがしっかり数回ありますが、これは大きくなっても治らないのでしょうか？ 明日、こども病院の定期検査の日なので、もう一度伝えるか悩んでいます。 （定期検査は代謝内科のため、代謝内科の先生に伝えて、後日脳神経内科の予約を取ってもらうことになるので結構時間もかかり、病院も遠いので） こちらでご意見を聞かせていただいてからにしようと思い、相談させていただきました。 よろしくお願いします。

6ヶ月半の赤ちゃんです。 頭は小さく身長は高め体重少なめとスリム体型です。 出生時頭囲33センチ、1ヶ月34.5、2ヶ月36、4ヶ月検診39.5、5ヶ月40.5 (MRI撮影3時)と成長曲線の下ぎりぎりを推移しています。2ヶ月から胴囲より頭囲の方が小さいです。検診では特に指摘はありません。 おでこに縦に骨の重なりがあり、こめかみも凹んでおり早期縫合癒合症の三角頭に似ています。心配で一度脳神経外科でMRIをとり異常なしとのこと。頭の歪みと頭にカチューシャのような段差があり大泉門小さめ、おでこも狭く後頭部は絶壁です。 新生児からよく寝てあまり泣かなず、お腹がすいても少しぐずるくらいです。夜もよく寝る子で、夜中にお腹が空いても指しゃぶりをして寝ています。眠いか、よっぽどの空腹しか泣かないので時間であげています。 出生時3570gで最初は母乳を主で、1ヶ月1キロほどの増加で少ないため3ヶ月をすぎたあたりからミルク主の混合しましたが、遊び飲みのような感じで、その後は1ヶ月で500g程増加です。今もあまり飲みがよくなく現在7.3kgで1日600〜800mlほどです。離乳食もお粥大さじ1、魚か野菜小さじい1ほどです。甲状腺などの異常がないか血液検査もしましたが問題なしでした。便秘もあり、シロップや綿棒浣腸をしています。 首座り4ヶ月、寝返り5ヶ月(もう片方は6ヶ月)、6ヶ月ずりばい(片ばいぎみ)、人見知りはあまりせず、人をじっと観察。男性だと少し泣く位です。年配の人だと笑顔になります。大人しく一人でも遊べます。あやすと笑います。歯は早く上下2本ずつ生えています。 赤ちゃんのセオリーと違うことが多く、何か障害があるのではと心配です。 頭は専門の先生に定期的に診てもらう必要がありますでしょうか？ 発達面で気になる点、食へのアドバイスなどあればお願いします。

１才６ヶ月になる男の子がいます。生後３ヶ月までは体重も順調に増え、手足の動きも活発でした。３ヶ月を過ぎた頃から体重が増えず、手足の動きも悪くなり。１１ヶ月の頃、環軸関節脱臼とのことで、呼吸に異常が出ている様子もみられたため、環頸の一部を削り、脊髄の圧迫を減らす手術を受けました。MRI等の画像で、圧迫が減り神経の通り道が出来たことは明白でした。しかし術後、体重はほとんど増えず、首もまだ据わりません。呼吸が安定したように思われる他は、特に大きな変化はなく、術前にしていた手を舐める動作もしなくなりました。だっこすると体を後ろに反り返らせたり、手を外側につっぱたりするようになりました。手首に力が入らず、手はだらんとしていることが多いです。セカンドオピニオンでは、手術はやむ終えないものであったが、時期が遅すぎたのではないか、他の神経を傷つけてしまった事も考えられるとのことでした。この手術は、避けられないものであったと考えていますし、最高の先生に執刀していただいたと思っています。先日、小児カイロプラクティックの先生にみてもらった時、発達が遅れているのは、原疾患があるのではないか？とのことでした。術前までの検査では、ダウン症や脳の異常、代謝の異常等は認められていませんでした。カイロの先生は、環軸関節脱臼のみが原因だったら、手足の動きも体重ももっと変化があるだろうとのことでした。代謝異常や脳性麻痺の可能性があるかもしれないと言っていました。今後は極力検査を受けさせたくないのですが、必要なものは行わなければとも思います。新生児で受ける代謝異常検査の他に、代謝異常の検査とはどんなことをするのでしょうか？またこういう場合、他にはどのような検査が考えられるのでしょうか？