子供視力に該当するQ&A

3歳児健診のスポットビジョンスクリーナーの検査で【乱視】→眼科で精密検査となりました。 眼科での検査は、 当日サイプレジンを点眼後眼科へ。2時間後あたりに屈折検査をしていただきました。 その結果で、Dr.より以下のご説明がありましたが、眼科系に疎すぎて理解が追いつきませんでした…メモを取りました。 ・遠視と乱視がある ・遠視で0.1 →視力が出ない子もいる ・子どもは元々遠視 ・弱視ではない ・後天的ではなく先天的なもの ・頑張って調整して見えてるから目が疲れやすい ・絵本やテレビは近づいてみる？(NO) とのことでした。 遠視についての正確な知識もなく、ただただショックが大きかったのが正直なところです。 目薬などはなく、1ヶ月後にまた経過を見てくださる(検査をする？)そうです。 質問ですが、 1.遠視0.1は程度はどうなのでしょうか？娘は外の鳥も、飛行機も「あ！」と見つけますし、絵本も近づきすぎてる様子もありません…なんなら赤ちゃんの頃から小さい埃をよく見つける子でした。 2.メガネをかける可能性はありますよね…？メガネによって回復は見込めるのでしょうか？ 3.今幼稚園に通っていますが、この先何か困ってくることはありますか？ご配慮いただいた方が良いこと、伝えておいた方が良いことなどありますか？ 4.遠視をそのままにしておくと視覚野が十分に発達しないことがあると調べていて見つけたのですが、視覚野が発達しているかどうかはどのようにして判断されるのでしょうか？発達していないとどんな困難があるのでしょうか？ 5.割とショックを受けているのですが、何かお言葉をいただけると幸いです。

36歳、ネイリストをしています。 1年前の夏に、肩こりと首のこり、頭痛が2週間程度続いていた時期がありました。ある日しゃがんだ状態から立ちあがった時に左目の下半分がパッと灰色になり見えなくなりました。右目、左目上半分は見えている状況です。その後10分程度で溶けていくようになくなり、視力は戻りました。 脳神経外科にいき、CTをとりましたが異常はなく、若いから大丈夫と言われ帰されました。 一年後の今年の夏に、また同じような頭痛と、肩こり首のこりがあったので、別の脳神経外科にいきMRIをとったところ、血管に瘤あり、 【脳底動脈解離性動脈瘤】 の診断をうけました。あまり気にしなくていいとの事で経過観察となりました。 頭痛は動脈瘤関係なく片頭痛だろうとの事で、薬を処方されています。 不安になってネットで調べたところ、【脳底動脈梗塞】になると、目の下半分が見えなくなるとあるのを見つけました。 そこでお聞きしたいのは 1 1年前、目が見えなくなった時、脳底動脈梗塞の可能性があったかどうか。その場合また再発する可能性は高いどうか。 2 脳底動脈解離性動脈瘤はくも膜下出血や脳梗塞になる可能性が高いのかどうかです。 父親が高血圧、父方の祖母が脳梗塞になっています。 子供が3人いてまだ幼いので、予防などできるのであればしていきたいです。ご回答よろしくお願いします？

私の夫についてお伺いします。 夫は33才、身長155センチ・体重約40キロと小柄で痩せ型です。喫煙、飲酒ありません。嗜好品はコーヒーやお菓子ですが、週末に1〜2杯飲む程度です。 成人してからほほ変わらず、頑張って食べても太れないそうです。何故でしょうか？どの科を受診すれば良いでしょうか？痩せ型が肥満型よりも平均寿命が短いと知り、何とかしたいのです。 夫は特別少食な訳では無く、結婚してからは私が食事を作って同じ物を食べていますが、私の方は標準体重で増減もあり、産まれた子供達も問題なく大きくなっています。 夫は38週の正期産だったにも関わらず1800gで出生。出産に異常は無く、数日保育器で過ごして退院。（夫の兄弟はあと3人いて、それぞれ正期産だったが2500g未満の低体重児。同じく出産に異常は無く、数日保育器で過ごして退院しています。夫の母は標準体型に見えます。） 乳幼児期は少食で、離乳食も完食することはほとんどなく「ゼリー1個でも食べたら完食だよ」と言われた程だそうです。 小学生の頃には食べる様になり運動も好きでリレーの選手に選ばれるほどだったのが、中学生13才の時に急性腎炎で1ヶ月ほど点滴治療で入院してからは、走ると攣りやすくなりあまり運動出来なくなったそうです。 会社の健康診断では「痩せ」と「プリン体が少し高い」と言われ他には問題ありません。頻度は低いですがお腹が緩くなりやすいです。あとは左眼が外斜視で、手術は受けておらず視力が偏っている、くらいです。 私の方で色々調べて「ハードゲイナー」が一番近い気がするのですが、医療機関で調べた訳ではありません。先生方のご意見をお聞かせ下さい。よろしくお願い致します。

満99歳の母について相談 現在66歳妹と2人暮らし(私は2時間ほど離れたところに居住) 母は、認知症が進み要介護５、手を添えれば自力で歩行できる。 視力、聴力かなり衰えている。個々の家族は認識できていない様子。 自分の子供時代の記憶がほとんどで、今住んでいる所から子供時代の家に常に帰りたがっている。 今の居場所について、いつも不安に思っています。 2年程前から私のことは、どこかのお爺さんと思っています。 私の現在2歳の孫の動画を見せると喜んでいましたがだんだん関心が無くなってきました。 今年7月下旬から食が細くなり8月28日に掛りつけの内科医で脱水症状と診断される。 総合病院を紹介され診察を受ける全身のCT、血液検査を受け脱水症状以外は異常なし。 現在の常備薬は血圧を下げる薬のみです。血圧は110/80くらいで安定しています。 点滴を受け帰宅。訪問診療を進められる。 8月31日医師と看護師の訪問を受ける。その後毎日点滴を実施中。 訪問診療医から胃瘻の提案あり家族で相談するよう依頼されました。 8月28日以降、ほとんど食事は取れていません。 9月2日8時ころ目覚めトイレに手伝いながら歩いていきました。 その後また寝て寝たまま午前11時から看護師が来て点滴を1時間行い300cc体に入りました。 午後3時ころ置きだし食事室まで手伝いながら歩いていきました。 食事をさせようとしましたが食べませんでした。 胃瘻をするべきかどうか迷っています。アドバイスをお願いします。 胃瘻をすれば当分は生きていけるとは思いますが 毎日自分がどこにいるのか、母の両親、兄弟(すでに他界)に会えない心配をし続けるのは かわいそうだと思います。 また妹の介護負担もだんだん重くなる気がします。

視力の低下が見られ、今年一月に眼科を受診し、視力が右左ともに0.7になっていましたが、黒板が見にくくなった時、または春の眼科検診の結果で眼鏡を作ったら、と言われ、様子を見ることにしました。この春コロナ流行により休校になり、眼科検診も行われませんでした。しかし近視度合いが進んでいるように思われ、昨日また眼科を受診したところ、右左ともに0.2に落ちていました。 半年でかなり悪くなったのですが、こんなに急に悪くなることはあるのでしょうか。今後が心配になっています。 そして、とにかく眼鏡を作ることにして処方箋をもらいましたが、どんな眼鏡を作るかを悩んでいます。眼科の先生には黒板を見る時に使う眼鏡を作って授業の時だけかけたらどうですか、と言われましたが、視力検査をしてくれた方に某メーカーのキッズレンズという近くの見え方も調整するレンズを勧められました。視力低下を抑制するためにそのようなレンズの眼鏡を作って、近くを見るときにも眼鏡を使用した方がいいのでしょうか。 もうひとつ、全く違う話ですが、仮性近視の可能性を考え、治療を試みることはした方がいいのでしょうか。 お教えいただけますと幸いです。宜しくお願い致します。

7才（小2）女児の母です。4月末頃に左目の充血と眩しさや痛みの訴えがあり、学校の視力検査でもB判定とのことで、GW前に近所の眼科に通院した所、『ぶどう膜炎の疑い』でそのまま大学病院を紹介され、夕方の時間外でしたが診てもらいました。眼球の腫れや眼圧が上がっている事、充血していない右目も眼圧が高い事が分かりましたが、時間外ということで点眼薬を3種類出されGW明けに再受診しました。炎症は落ちついてきていましたが、まだ子供だと言うことや、問診結果、眼底等が綺麗であること等から、あくまで『虹彩炎』ということで他の身体検査は不要と判断され、点眼薬を減らして経過を見るよう言われました。納得がいかなかったので血液検査だけでもと依頼し、後日結果と経過観察で受診した所、リウマチやアレルギーはなかったと言われ、症状も落ち着いてる事から近所の個人病院へ戻されました。個人病院では「他の身体検査はしなかったのか？」と言われ、モヤモヤしています。最近は歯茎や舌に口内炎があります。よくできる方ではないかと思います。成長痛かも知れませんが膝〜足首が痛いと訴えることもあり、ベーチェット病やその他病気があるのかと不安です。二週間後に個人病院へ経過観察に行く予定です。現在はリンデロンとレボフロキサシンを朝と晩に一回ずつ左目に点眼しています。原因が判明しない方が多いとの事ですが、もっと詳しく検査して欲しいと大学病院へ行くべきですか？個人病院にどのように話したら良いでしょうか？

親戚の叔父さんなんですが、７年前から原因不明の頭痛と目眩があるそうです。 ＭＲＡとＣＴなど様々な検査をして異常がないと言われ、精神科のお薬を飲んでなんとか過ごしています。眼科もいき両目の視力も同じくらいでバランスは悪くないそうです。 その薬を飲むと多少落ち着くようですが、それでも完全に治るわけではなくて、少し歩いたり、動いたりすると、ふらっとくる。 夏もそうですが特に冬のほうが症状が強く、スーパーの冷凍コーナーの傍を通るだけで、クラクラっとくる。 本を読んだり運転したり目を酷使すると、物が二重、三重にみえてくるそうで、運転してても信号や車が二重にみえてくる。 基本的には頭痛が前兆としてあり、そのご、フラフラしてきて、壁などに掴まらないと危なくて歩けないそうです。 それプラス、足が冷たい感覚（でも触ると暖かいと他人に言われる） あと胸の辺りにスーっと風が吹き抜ける感覚もあるそうです。 頭痛がなくて血圧だけ上がってくる感じの体調不良のときは目眩はほとんど無いそうです。 症状が出るようになってから、栄養面も注意するようになり、 食事は毎日納豆、ヨーグルト、玄米、野菜、鳥ささみ、胸肉、などなどバランスよく食べています。マルチミネラルとビタミン剤も飲んでます。 例えば緊張性頭痛の６割に目眩が伴うといわれていますので、それくらいしか、もう素人には原因が思い浮かびません。 あとは最後の希望として、総合科に行くしかないと思ってますが、子供の大学進学が控えていて、引越し費用など経済的な理由で行けるのは来年の夏ごろです。 もしもアスクのドクターさんの中で、原因がわかる方、あれかもしれない等、ほんの少しでもいいので教えて頂けると助かります。

33週で産まれ、今月の27日が予定日だった子供が唸るばかりで泣きません。 しっかりと泣き声を聞いたのは生まれた直後のみです。 出生体重1826gでしたのですぐにNICUに入り、今はGCUにいます。 体重はしっかり増えていて2900gを超えました。 しかし、体力がなく母乳を飲ませるのをがんばると疲れてしまい瓶で足そうにも寝てしまうので今は直母せずに、搾乳したものを瓶で飲ませています。 でもなかなか酸素濃度が安定せず、哺乳も息をするのを忘れるようで飲ませては外して呼吸を促しまた飲ませてを繰り返しています。 とても苦しそうに肩で息をし、鼻をピーピー鳴らしています。 途中からは自分で休憩をしながらゆっくりと飲んでいます。 このことも心配ですが、この子はほぼ泣かないのです。 周りの子が泣いてもまったくです。 うなるのみで泣きません。 看護師さんに尋ねてもなにも教えてくれません。 なにかの病気か障害があるのでしょうか？ 妊娠中は単一臍帯動脈、臍帯過捻転、羊水過多からの羊水過少、腎嚢胞、生まれる前に切迫早産気味になり入院中は何度か心拍が下がり、最後はトイレで袋？が出てきてそのまま出産になりました。 肺を強くする筋肉注射は生まれるギリギリに打てました。 分娩後カンガルーケアをさせてもらったのですが、今考えると酸素とか呼吸は大丈夫だったのかとか心配になってしまっています。 長くなりましたがこの子はなにか病気か障害があるのでしょうか？ もしかしたら脳性麻痺があるのか、ほかになにかあるのか可能性があれば教えてください。 よろしくお願いいたします。 先天性代謝異常検査、スクリーニング検査、聴力、視力はすべて異常なしでした。 黄疸は出て治療しました。 心臓は雑音があり、肺動脈狭窄だと言われています。

両目0.03の乱視です。普段はコンタクトをつけています。８ヶ月の子どもがいます。 先週の水曜日の朝、コンタクトを入れると視界に違和感を感じました。右目だけで見ると、真ん中だけがモザイクのようにはっきりと見えないことがわかりました。目を閉じると白い光の玉のようなものが見えます。目を開けるとその光の部分がモザイクのようにぼやけて文字がよめなくなります。 すぐに眼科を受診しました。 視力検査表のCが小さくなっていくにつれて途中からC自体が見えなくなりました。 検査の結果、眼圧、網膜、視神経等異常がありませんでした。 問診では「特に異常がありません。頭痛持ちですか？」と聞かれ、たまにあると答えると「じゃあすぐ良くなると思いますよ。一応ビタミン剤をお出ししておきます。」と言われました。じゃあ様子見するしかないということですか？と聞くと「そうですね」と言われました。 ビタミン剤はユベラNという、血液を末端まで流す薬を1週間分いただきました。 薬を飲んで５日たちますが、一向に改善されません。 頭痛持ちですかと聞かれたので、閃輝暗点だと仮定されたのかなと思い、ネットで症状を調べました。しかし、わたしの場合光のギザギザが見える訳ではなく、残像のようなもので大きさが変わることはないんです。また、一時的なものではなく、常に中心が見えないので、中心暗点なのではないかと思いました。しかし、眼科では異常がないといわれたので病名は分からず…。 何がきっかけか分からないので、最近の変化を考えました。暗点が起こる1週間ほど前から断乳を始めたこと。これ以外があまり思い当たりません。ホルモンバランスやストレスが原因なのでしょうか？それとも脳に異常があるのでしょうか？ 来週末また眼科を受診予定なのですが、また原因不明と言われてしまったら、次はどうすれば良いでしょうか？

７歳の息子のことです。 ２年ほど前から、白や銀色の物が苦手、人の顔などが歪んで見える等の視覚過敏に似た症状があるようです。 常にではないです。 平気なときのほうが多いです。 そこで、眼科で診てもらったのですが、 視力は0.6 0.7。 ドライアイ。 網膜？網膜の色素？が薄い。 網膜の血管が細い。 と言われました。 検査は、散瞳をして、おそらくOCTだと思います。 子供の祖父にあたる、私の父が網膜色素変性症で３０歳前後で失明しました。 先生にはそのことも伝えてまして、 症状からして、もしかしたら遺伝しているかもしれないと言われました。 私の父は４人きょうだいで、 下の二人の妹も進行の具合は違いますが、網膜色素変性症です。 父の両親は、その病気ではなかったとは聞いています。 父のきょうだい4人中、３人だけが罹患していて、 それぞれの子や孫は、わたし含めてだれもなっていません。 なので、おそらくは常染色体劣性遺伝になるのかと思っています。 その場合、私が保因者だったとしても、妻も同じ保因者でなければ遺伝はしないものと考えていました。（ゼロではないのかもしれませんが） 妻とは近親でもありませんし、妻の家族や親戚にも、この病気の方はいないようです。 ですが、遺伝の可能性を伝えられ、ショックです。 そこで質問です。 眼科で言われた症状、特に網膜の薄さや血管の細さだと思うのですが、 それがあると、＝網膜色素変性症ということになるのでしょうか？ 悪さはしないけど生まれつき薄かったり細かったりという事はないのでしょうか？ いまはまだ発症はしていないから、また一年後に検査してみましょうと言われたのですが、 いまはまだ？いずれ発症するのか？ どう捉えたらいいのか悩みます。 どうかよろしくお願いします。