クロマチン増量軽度炎症に該当するQ&A

妊娠前は軽度異形成で経過観察していました。HPVは18型と58型陽性です。 出産後、NILMとなり2年半問題ありませんでした。 しかし、この度細胞診結果がASCUSで返ってきました。3ヶ月後の検査で良いということなのですが、組織診をすぐに行わなくてよいのでしょうか。久々に結果が悪く、不安です。ちなみに6月に授乳をやめて、生理がきてから始めて受けた検査です(12月に受診) 結果にはこのように書いてあります。 判定　class III ASC-US 細胞所見 軽度な炎症像です。 核の腫大や軽度の核クロマチン増量を認める扁平上皮細胞の集塊が見られます。 Dysplasiaとするのには弱い所見で、ASC-US相当の細胞像です。 出産後、しばらく問題なかったのでまた異形成になり、癌になっていくのか？と心配です。 検査は組織診をすぐに行う方がいいでしょうか？3ヶ月後でよいですか？ 詳しい検査をして異常なしと出ることもあるのでしょうか。 教えていただきたいです。

先日、子宮頸がん検診を受診し、結果はclass3/asc-hでした。 「炎症性背景にN/C比が高く、核腫大、軽度クロマチンの増量を示す異型細胞集塊がみられます。消炎後の再検を希望します。」と記載がありました。 asc-hは高度病変の疑いてグレーゾーンだと聞きましたが、このコメントの意味がわからず、、。 来週精密検査をするのですが、もし、高度異形成以上だった場合は、円錐切除等の外科的処置は必須になりますよね？ そうした手術をした場合、いつから妊娠（不妊治療）が可能なのでしょうか？ 不妊治療に通い始め、私はAMHが低くクリニックの先生にも妊娠を急いだほうがいいと言われた矢先のこの結果で落ち込んでいます。 また、細胞所見の箇所にも細菌+と記載があり、「採取するときにこすって炎症して結果がグレーになってしまうこともあるからね」と言われましたが、その可能性もあるのでしょうか？ 先生方の見解を教えていただけると有り難いです。

初めてまして。　46歳で更年期に少し入ったのか2年ぐらい前から生理周期がバラバラで毎月きちんと来てないです。 9月に、2回生理がきて10月は来なかったです。　 子宮体癌検査は受けたことはないのですが子宮頸がん検査は毎年受けてます。　 毎年異常なしだったのですが今年9月に検査して結果が3ヶ月後の再検査になりました。 結果はLSIL 背景に強い炎症性の所見を認めclue cellsが見られます。　炎症性背景に核の腫大やクロマチンの増量を示す表層〜中層扁平上皮細胞があります。　多核細胞やコイロサイトーシスを認めHPV感染を伴う軽度異形成と考えます。　とのことです。 性交渉を10月から今まで週一してるのですがその度出血してます。　性交渉しすぐにトイレで拭くとティッシュにつくぐらいで続く出血ではないです。　 やはり子宮頸がんの可能性が高いでしょうか？

いつも拝見させていただいておりますが、初めての質問です。 当方は41歳男性、乳頭がんステージ1で1cmの切除（甲状腺のうち半分）を昨年度実施しています。20歳ころに肺気胸になったことがありますが、特に再発などはなしです。 1年ごとにかなり細かい2DAYの人間ドックをしており、喀痰検査でクラス3Aという判定を初めて受けてしまいました。コメント「炎症性背景に肪体の角化、軽度クロマチン増量、軽度核腫大、核型不整を示す扁平上皮細胞を認める。軽度異型でフォローをおすすめ」とありました。また、肺CTや全身MRIでは「昨年と比較して変化・問題なし＋肺がんを疑うような腫瘤や活動性炎症は無し」とのコメントがありました。 長くなりましたが質問は、乳頭がんは肺転移が多いと聞いておりこの3Aとはどういう状況なのか、また3Aからさらに精密検査をしたあとにガンと診断される確率のようなものがあればお聞かせ頂きたいと思いました。（ちなみに人間ドックの担当医からはほとんどガンはないんだが念には念を入れて精密検査しておこうか　と言われています。） お忙しいところを大変申し訳ございませんが、どうぞよろしくお願いします。

1年前くらいに子宮頸癌の細胞診の検査を初めて受けた結果がクラスIIIaで、その後も何度か再検査を受けて、コスポスコピーの検査も10月に行い、結果は提出された2個の粘膜のうち、1個には粘膜内に異型細胞の増生が見出され異型細胞は表層細胞への分化傾向を有しており、表層上皮の核周囲にはコイロサイトーシスを伴っています。また、背景に含まれる頚管粘膜には慢性炎症所見、全体をまとめると軽度異型性、悪性所見はありません。との事で、先月の細胞診の結果もクラスIIIaで表層〜中層細胞に核腫大、クロマチン増量した異型細胞を認めます、との事でした。 だんだん悪化してるとの事なんでしょうか? クラスIIIbになったらレーザー治療との事だったんですが、クラスIIIbになるまではどれくらいの期間なんでしょうか? 急に子宮頸癌になる事もあるんでしょうか? 長々とすみません。回答お願いします。

４月１８日月曜日に円錐切除手術を受けました。５月８日月曜日結果を聞きに行きます。 1.リンパ管、血管に侵襲している可能性はどれぐらいありますか… コルポスコピー下に3ヶ所生検 ◉子宮頸部細胞診 1.子宮頸部(LBC) 判定1.AGC.ASC.H ◉初見 Gandidaが見られ、炎症性変化を示す扁平上皮細胞を認めます。 またN／C比大のクロマチンの軽度の増量を認める。傍基底型の扁平上皮細胞を認めます。軽度異形成病変を否定できません。また腺系上皮細胞には核の腫大をみとめるほか、核クロマチンの増量を認める。上皮内腺癌の可能性が否定できない。 ◉子宮頚部組織診 ◉1.子宮膣部 …診断結果 悪性 ◉病理診断 1.Mild dysplasia (CIN1.LSIL) ＋adenocarcinona In situ(AIS) ２．Ａ few atypical glandular cells (4⚪︎)◉病理所見 (0⚪︎)(8⚪︎ )SC junctionから採取されている。 重曹扁平上皮にはKoilooytosisを認める。 Mild dysplasia(CIN1、LSIL)相当の像。また.核の腫大、重曹化を認める異型細胞が既存の頸管腺上皮を置き換えながら増生している 。(4⚪︎)ほぼ粘液であるが.ごく少量の異型腺上皮断片を含む,腺系病変の可能性が否定できない。 診療情報提供書で大学病院を受診しました。しかし大学病院で再度コルポスコピー下に２ヶ所と ブラシで検査しましたが全ての箇所からAGCしか出ませんでした。 教授回診の時ディスカッションをしているのを聞いていると、教授はこの大学病院でAGCしか出ていなければ、円錐切除でいけるだろ。と言っていました。 医局員の若手の先生が、AISの否定はできません！と突っ込んでいました…私としては 単純子宮全摘を希望しています 単純子宮全摘をしてもらえるのか そんなことを言っていて、リンパ管侵襲や血管侵襲があって広汎子宮全摘になりうるのか不安です

昨年に不正出血と生理が遅れたことから婦人科を受診したらLSILD疑いで精密検査になりました。 紹介されたクリニックでコルポスコピー検査を行いやはり、軽度異形成を認めるLSILで3.4ヶ月の検診で経過観察となりました。 そして3ヶ月後の定期検診1回目で細胞診を行ったところ、 ・LSIL ・炎症を背景とし、表層〜中間層の扁平上皮層にクロマチン増量、核形不整を認めます。 ・milddysplasia 細胞成分のところに ・superficial 2+ ・intermediate 2+ ・parabasal 少数 ・WBC 1+ との診断をいただきました。 コロナの影響もあり、アプリで結果をいただいたので直接詳しく聞くことができたなかったためお聞きします。 1.次の診察は11月と指示がありましたが、コルポスコピーを再度うけたほうがいいでしょうか 2.わたしの段階の場合ほとんと゛が自然治癒とのことですが、定期検診で同じ結果になってしまいました。これはガンに進むリスクが高いと捉えるのでしょうか 3.将来、子供が欲しいのですが、治癒するまでできにくかったり、また作れないのでしょうか 宜しくおねがいいたします。

下記の結果を持って転院しました。 転院先の先生は、コルポ診をしてW1が2ヶ所で中等度異形成だと思うけど、 円柱上皮の炎症、びらんがある人は、LEGHの疑いがあるからMRIして円錐切除してみようと言いました。 カルテには、CIN3と書いてました。 高度異形成ですか？と聞くと、「貴方は、0期。癌じゃないよ。上皮内粘膜癌も疑ってない。CIN3と書いたのは、CIN3疑いの意味。」と言われました。 LEGHを疑う理由を聞くと、びらんや炎症あるし、そういう人に多いから、でも内診した感じAGCとかじゃないよ。 LEGHなら、良性で円錐切除で済むから、と言われました。 1 何度も癌じゃないと言われましたが、カルテにCIN3を疑う要素は何なのか、アスクドクターの先生は分かりますか？ 2 予備細胞造生は、良性の変化で細胞診結果をみると扁平上皮化生よりだけど、asc-hでびらんが強い人は、LEGHも疑うと言われましたが、私がLEGHの可能性は高いですか？ 3 LEGHは、治療方針は深い円錐切除で済むのですか？ ネットをみると、子宮全摘してる人が多そうですが。 5 LEGHは、腺癌ですか？腺癌であれば0期ですか？ 6 私のLEGHの確率は高いですか？ 細胞診 1/22 核異常 腫大・不整・クロマチン増加を伴った化生様の主に中層型扁平上皮細胞が多数みられます。asc-h 3a 細胞診 2/4 asc-h 化生様小型細胞が散在性にみられ、時々核腫大と核型不整がみられる。クロマチンの増量は極軽度です。 組織診 2/4 No evidence of CIN,biopsy 頚管腺領域の粘膜であり、扁平上皮が含まれてない。 頚管腺領域。間質にリンパ球主体の炎症性細胞浸潤を認める。好中球のstasisがやや目立つ。扁平上皮が含まれてない。腫瘍性病変なし。

初めて受けた子宮けいガン検診で3a、コルポ診の結果が組織学的にいずれも扁平上皮からなる子宮けい部上皮で予備細胞層増生、間質に炎症細胞浸潤軽度、扁平上皮に核腫大N/C比高くクロマチン増量を示す扁平上皮異型有り、1・2・4はCIN2～3、3・5はCIN2と考えられる。との結果で円錐切除手術をした方がいいと言われ通っていたクリニックから総合病院への紹介状を頂き1週間後に予約入れてもらいました。中～高度異形成が全域に見られると言われたのですがガンになっている可能性はありますか?今まで一度も検診を受けた事がなかったのでいつから高度異形になっているかわからないと言われました。1カ月前に下腹部痛の為受診し子宮内膜症&チョコレート嚢腫両側2センチと言われルナベルを1シート終了したばかりです。が、円錐切除手術するだろうからと中断になりました。今休薬5日目で生理3日目です。右下腹部痛がずっとありますがロキソニン飲まなくても何とか仕事出来る状態です。ご意見お願いします。

子宮頸がんの細胞診でASC-Hとなり、コルポ 組織検査の結果が軽度異形成でした。 HPVウイルス型は16型陽性でした。 次回は3ヶ月後の再組織検査となりました。 細胞診では高度異形成疑いの細胞が出ていたことが気になり、また16型のこともあり不安が募るばかりです。 性行為はここ4.5年はしておらず、16型が持続感染していると思っています。 そのことを主治医に伝えても、軽度異形成は消えることもあるから。の一言でした。 ウイルス型の検査も、私から懇願して自費で検査しました。 最近下腹部が痛いので、体癌の検査も希望しましたが、不正出血など症状がないため検査しないとのことです。 質問1 16型持続感染でも自然治癒する確率はどのくらいでしょうか？40代なので難しいと私は思ってしまいます。 質問2 体癌の検査は必要ないと思いますか？ （参考までに以下が細胞診と組織診の結果です） ○細胞診の結果...ASC-H 炎症性背景に小型で核腫大　クロマチン増量　n/c比増大　を示す異型細胞が認められる ○組織診の結果...Dysplasia LSIL/CIN1 uterine cervix,biopsy. 子宮頸部生検2個。scj領域の頸部組織。扁平上皮表層にKoilocytotic atypiaが見られます。LSIL/CIN1を推定します。 質問3 細胞診の結果に「小型」とありますが、これは小細胞癌とはまた違う所見なのでしょうか。 無知すぎて申し訳ありませんが結果の専門用語に関してお教えいただけますでしょうか。