羊水検査受ければよかったに該当するQ&A

今妊娠１８週なんですが11週の頃に先生に首の浮腫を診て下さい。とお願いした所3.5で少し厚いかなぁー。と言われました。なのでまた2週間後みてもらうといいかも。と言われ別の先生にも診てもらいました。その時も3ミリから3.2はあるからエコー専門の先生に診て貰おうとの事で16週の時に再度診てもらいました。 エコー専門の先生は最初今までのエコーの写真を見たけど、撮り方が間違えてるから厚くみえるだけだよ。と言っていたのですがエコーが始まると16週でも3.5位あるからダウン症や染色体の確率が高いね。と言われ22週までに日にちがないので1週間後までに家族と話し合って羊水検査を受けるかどうか決めて来て下さい。と言われました。結果を聞くのも怖くてもし羊水検査を受けた事により異常がなかったのに流産してしまったらと思うと怖く結局検査をしないまま18週になりました。 大体16週頃には浮腫は消えると言っていたのですが残って3.5も厚みがあると言う事は正常な子が生まれる可能性は低いのでしょうか？？

不妊治療中、転座有りのためPGT-Aを受けました。 正常胚で陰性だったため低頻度モザイク胚を移植するか悩んでいます。 モザイク胚は4番トリソミー40%で低頻度モザイクとの診断です。 番号が小さいほど遺伝情報が多いと聞きました。 本当に異常があった時には出生はしない番号だとも聞きました。 PGT-Aは胎盤になる細胞を調べてるため胎児になる細胞に異常があるかどうかがわかるわけではない事は理解しています。 次回担当医に相談するのですがその前に少しお聞きしたく質問しました。 (1)移植して着床した場合、胎児側に4番トリソミーがあったならどこまで育つのでしょうか。(あればほぼ着床しないでしょうか) 染色体の数的異常があると8週までに7.8割は流産といいますが、 いわゆる9週の壁や12週を経過順調に超える可能性もあるのでしょうか？ (2)移植して継続した場合、羊水検査は必要だと思いますか？ 羊水検査を受ける15〜16週あたりまでに初期胎児ドッグなどで異常が見つかった場合にのみ受ける、でも良いのでしょうか。 よろしくお願いします。

現在、妊娠20週、34歳、アメリカ在住です。 先週、妊娠19週でエコー検査を受けた際に、赤ちゃんのお腹に白い影があると指摘されました。 影の見え方は重いか軽いかで言うと、軽度とのことです。 cystic fibrosisかもしれないけど、日本人にはまずあり得ない。だとすると、ダウン症や何か障害の可能性があるかもしれないと言われました。 後日、専門の先生のカウンセリングを受け、精密検査（血液検査や羊水検査）を受けるかどうか決める予定ですが、それまで心配でたまりません。 赤ちゃんに異常があるとすれば、どんな疾患が考えられますか？また、一過性のものであって、正常に生まれてくる可能性もありますか？ どんな事でもいいので、ご回答いただければ幸いです。よろしくお願いします。

29歳の妻が妊娠17週目です。現在、私たち夫婦は海外在住ですが、現地の病院でクアトロテストを受けました。 ダウン症の確率が1/270であり、こちらの病院のカットオフ値は1/250であるため、陰性という結果になりました。 一方で、日本の医療機関でのカットオフ値は1/295という理解ですが、日本の基準に照らして、妻は羊水検査を受けた方が良いのでしょうか？ 確率は人種等も考慮して算出されているという認識ですが、カットオフ値の差異をどのように解釈すれば良いのかわからず、ご回答いただけるの幸いです。

よろしくお願いします。 いま2歳5ヶ月の子供がいます。 今の子供の前に一度妊娠しました。 4ヶ月か5ヶ月くらいお腹にいました。 クアトロテストをうけ とっても確率が悪く、 羊水検査をしようとおもいましたが、 出来る日にちがないといわれ、泣く泣く 流産しました。 ほんまは産みたかったですが親が反対でした。 一年後に妊娠しました。医大病院で羊水検査もうけました。七ヶ月のときあかちゃんが支える 部分が短いから そのまま入院になりました。ずっと3ヶ月点滴の毎日でした。 予定日の一週間前に退院になり その三日後にうまれました。 ちゃんと赤ちゃんがしがみついてくれていてよかったですが、二人目妊娠したら また同じようになるのか不安です。 絞る手術もあるとききました。 質問は、 一人目が切迫早産なら 二人目も確率たかいですか? いまは エコーで赤ちゃんの障害は確認できるのでしょうか? 教えてください

前日、羊水検査Gバンド、フィッシュ法を受け、フィッシュ法の中間報告を聞きどのトリソミーも異常はありませんでした。しかし、確定診断ではないので最終診断の結果で判断だと書いていました。フィッシュ法での検査結果で安心してもいいのかが不安になり、どの位の確率で大丈夫なのかを教えて頂きたいです。 以前、２１トリソミーの子を妊娠した為初めてフィッシュ法を今回受けました。 なので、検査結果次第周りに報告しようと思った矢先急に不安になり相談させて頂きました。 担当の先生には検査前に４つの染色体が早く分かるとかしか聞いてなかったので、このフィッシュ法での結果は少し安心していいのか聞いてなかったのと精度としてどの位信用ができるだろうと心配になりました。 宜しくお願いします。

初妊娠16週の35才です。私と主人は障害をもった子供が生まれても育てていく、と同意見で出生前検査は受けないことに決めています。かかりつけ医では、障害があるかどうかを事前に知ることで、生まれるまでに準備ができるから、クアトロ検査を受けた方がよい。確率が高ければ羊水検査まで行う、と言われました。前回の健診でも勧められ、今回、しないと言ったにも関わらず、勧めてきます。中絶という選択肢がない以上、検査を勧める理由は他にあるのか、と疑問に思っています。クアトロ検査をすることで病院の利益になるからでしょうか。検査をして不安になりながら妊娠期間を過ごすことはしたくありません。

現在28週妊婦です。 胎児は小さめと言われており、24週胎児体重−1.4SD、26週−1.4.SD、28週−1.2SDと推移しています。 16週の時に羊水検査を受け、染色体異常は見あたりませんでした。その他エコーで特に気になる部分は見当たらないとのことでした。 ただ、28週の受診の際に、羊水量が少なめということを指摘されました。破水検査は陰性でした。 AFI8.82cmなのですが、今後どのようになっていくことが予測されるのでしょうか。（26週のエコー写真にはMVP2.39cmとの記載があります。） 羊水過少症の場合、胎児の予後が良くないとインターネットでみたのですが、そうなのでしょうか。 16週に切迫流産で入院以降、現在も自宅安静中です。

現在34歳、出産予定は23年の2月中旬ごろ(ぎりぎり34歳)です。 31歳から不妊治療を始め、タイミング、人工授精で授からず、今年1月（33歳の終わりかけの頃）に3回目の体外受精で妊娠し、7週で心臓が動いていましたが鼓動がゆっくりで、8週を待たずに流産。先生曰くおそらく染色体異常だろうとのこと。 その3回目の体外受精の時にとれた凍結胚を移植し、現在12週です。 なかなか授からなかったことや、おそらくとのことですが染色体異常で一度流産していること。また、出産予定日の時点では34歳ですが、そこから1ヶ月もすれば35歳になる＝高齢出産に該当するので、羊水検査を受けて染色体異常があるかどうか調べた方がいいかと悩んでいます。 羊水検査は流産のリスクがあるため受けることに躊躇しますが、主人は検査を受けてもし染色体異常があれば堕してほしいと言っておりとても悩んでいます。 私個人としては検査ではわからない障害の方が多いし、待ちに待った赤ちゃんを堕ろすことはしたくありません。ですが私だけではなく夫婦２人の赤ちゃんなので、主人の意向も無視していいのか…と今の今まで結論が出ずにいます。 お聞きしたいのが、 1、私の今までの不妊治療歴や流産歴、年齢を考えた場合、他の同じ年齢の人より染色体異常の可能性は高くなるのか 2、1も踏まえ、羊水検査を受けて方がいあか 3、写真は11週1日の経膣エコーでのものなのですが、この写真からは首のむくみが厚め、などは確認できますでしょうか？本来ならちゃんとした技師さんが正しく検査して初めてわかるものだとは思うのですが、頭と肩が繋がるところの後ろに黒い隙間だったり、後頭部に真っ白じゃないグレーの空間があったりなど、むくみなのではと気になってしまっています。 長々とすみません、よろしくお願いします。

36歳で第二子妊娠中です。 12週6日で胎児ドッグを受けました。 結果は、21トリソミー1/3733、18トリソミー1/9337、13トリソミー＜1/20000でした。 鼻骨確認、静脈管逆流、三尖弁逆流は陰性でした。 血栓マーカーは、freeβ-HCGが48.2IU/L PAPP-Aが3.45IU/Lでした。 血栓マーカーの数字は、私が見てもよくわからないのですが、気になるのが心拍が169と少し高めなところとNTが2.5なところです。 NIPTや羊水検査を受けたほうがいいのでしょうか。よろしくお願いします。