慢性疼痛症候群とはに該当するQ&A

現在26歳の私ですが、約3年程前から線維筋痛症との診断をうけて治療を行っています。 しかし、慢性的な疼痛とは別に違和感として性喚起のような症状があります。日常生活においての通常の歩行、あるいは衣服の擦れ等の軽い衝撃で、性行為においての絶頂とは程遠い持続性の性喚起をします。初潮を迎える前からの症状である為に慣れてしまい、いつか治るかもしれない等と思っておりましたがこの齢まで悪化し続けています。 以下詳細です。 私が19歳の時に父が他界し、精神衛生の汚濁が著しく上記の症状も顕著で自棄気味になり、診断を受けた訳ではありませんが鬱に近い状態でありました。また性喚起や疼痛の症状を自覚してから自分で得た知識として持続性性喚起症候群ではないかと疑うようになりました。 しかし、やはり誰にも相談できず、当時は痛みよりも襲ってくる性喚起が強い為、お恥ずかしい話ではありますが、自慰では追いつかず性行為を繰り返して症状が和らぐ時間を増やすことに専念しました。 22歳頃になると痛みの症状が辛くなり、あらゆる刺激に耐え難く、勝手に起きる快楽とは別に機械的アロディニアが酷い状況になりました。約1年原因不明のまま耐え、性喚起は恥ずかしいので痛みに関してのみを母に相談しそこで初めて線維筋痛症という病を知りました。そして母もまた疾病している事を知りました(それまでは精神病の類だと勘違いしておりました)。 その後、母からの紹介で診察を経て線維筋痛症であるとの診断。そこで私は「線維筋痛症であるから神経疼痛が敏感という方向にも作用して今まで持続性性喚起症候群と誤認していたのだ」という解釈を致しました。 ところが、3年たった今でも持続性の性喚起は治まりません。もうかなり疲弊しています。私はどうすればいいでしょうか。

昨年11月から閉塞性睡眠時無呼吸症候群のためCpapを使っています。 Cpapを使っていて喉がカラカラに渇くことがあります。（そうならないこともあります） Cpapに付属の加湿器を付けています、部屋も加湿して湿度は50％以上を保っています。 口呼吸防止のため口にテープを貼っています、それでも唇の隙間から口呼吸しているかもしれません。 対策しても喉がカラカラになることがあります。 Cpapの口渇対策は他に何かあるでしょうか。 もともと慢性疼痛（線維筋痛症）があり、色々薬を飲んでいます。 薬の影響もあるかもしれません。 通院先と飲んでいる薬は以下の通りです。 1．心療内科（毎月通院）　慢性疼痛（線維筋痛症） ノイロトロピン4単位、メリスロン、デパケン100mg、SPトローチ、カロナール500mg、ロキソニンゲル、ジプレキサ5mg、ベルソムラ15mg 通院時ノイロトロピン点滴 2．消化器内科（2ヶ月毎通院）　慢性胃痛（機能性胃腸障害？）高血圧、味覚異常 スルピリド50mg、モサプリド5mg、タケキャブ10mg、ミカムロAP、ピタバスタチンCa錠1mg、プロマック 3．漢方内科（3ヶ月毎通院）　慢性胃痛（機能性胃腸障害？） 茯苓飲合半夏厚朴湯 4．泌尿器科（毎月通院）　前立腺肥大 ユリーフ2mg 5．眼科（2ヶ月毎通院）　高眼圧 トラボプロスト 6．耳鼻咽喉科（毎月通院）　鼻炎　鼻水　花粉症 エピナスチン、シングレア、フルチカゾンプロピオン酸エステル（点鼻薬） 7．睡眠外来（2ヶ月毎通院）　閉塞性睡眠時無呼吸 Cpap

数年前に軽度の頸椎ヘルニアと腰椎すべり症と軽度の胸郭出口症候群が見つかって、起床時の背中の強ばりと痛みや酷い肩こりが起きていて、一日中全身の神経痛か筋肉痛みたいな慢性疼痛で辛いので、整形外科でリハビリを受けながらペインクリニックや線維筋痛症の専門病院にも行きました。 処方されたリリカは私には痛み軽減があまり感じらなかったので中止しましたが、タリージェは筋肉の強ばりと痛みに効果が感じられたので飲んでいます。 リハビリを受けている整形外科ではトラマールという痛み止めを１日50mg~100mgを３年前頃から処方されていて、トラマールを飲むと初期は眠気を感じましたが神経痛のような慢性疼痛を気にせずに生活出来るようになりました。 しかし最近時々足の筋肉が痙攣したり喉が軽い喘息みたいな音が少し出て夜にたまに咳が出る日があり、内科を受診して小児喘息があった事等をお話したらモンテルカストを処方されて、乾いた咳は出なくなりましたが、もしかしたらトラマールの副作用で喘息のような症状や筋肉の痙攣が時々起きているのかも知れないと心配になっています。 整形外科でもクリニックによっては、肩こりや筋肉の強ばりに葛根湯等を処方して下さる先生もいました。 今飲んでいるトラマールの副作用で筋肉の痙攣や喘息みたいな喉の音が出るようになったのなら、主治医に副作用の少ない痛み止めに変更出来るか相談しようかと考えていますが、何年か前に処方されていた確かロキソニン等の痛み止めでは、慢性疼痛の軽減効果が不十分で生活が辛かったです。 トラマールは三年以上前から１日50mg ~100mg 飲んでいますが、同程度の効果がある痛み止めで副作用の少ないお薬がありましたら教えて下さい。 次回の整形外科の診察で筋肉の痙攣と喘息みたいな症状が出ている事を主治医にお話しして、痛み止めの選択について相談しようと考えている所です。

タイトルのようにここ数週間全身に攣るような痛みがでます(攣る事は今のところありません)。場所は腕全体、ふくらはぎ、太もも、土踏まず、足の裏の側面、手のひらの側面、首です。日によって痛みが出る場所は移り変わります。ぴくつきは１日中ではありませんが、相変わらずどこかしらにでています。 もう頭からＡＳＬを切り離したいのですが、以前検索した時に筋肉痛や関節痛も初期症状にあり、と書かれていたので怖くて。 ですがアスクドクターで検索してみると「ＡＳＬで痛みはでない」と書かれていることが多くどういう事なのかなと。リウマチ科の先生から(膠原病の精密検査は一切問題なしでした)慢性疲労症候群、線維筋痛症、慢性疼痛かもしれない、とは言われましたがこれだとぴくつきはでませんよね、、、 この攣るような痛みはなんなのでしょうか。今も両腕、太ももが痛いです。 手のひらの真ん中はくぼみがあります。昔からなのか最近くぼんだのかわかりませんが、筋肉の萎縮でしょうか ※ここで先生方に「ネット検索はあなたの精神によくない」「正しいかどうかわからないから検索はあまり勧めない」とアドバイスをいただき今は一切していません。その代わりアスクドクターでの質問と検索はして良い事にしました。なので何度も同じ質問をしていますが、どうぞお付き合いいただけると救われます。

昨年の5月より慢性前立腺炎を罹患しているものです。 慢性前立腺炎は、骨盤疼痛治療症候群とも言われているようですが、 前立腺ならば泌尿器系の症状（頻尿、排尿遅延など）や、会陰部痛などイメージしやすいのですが、多くの方も訴えているように、おしりの痛みや、おしりの1つとっても内側や、外側の痛みのバランスの違い、太ももの内側、裏の痛みシビレなど私自身経験しております。 そこで、慢性前立腺炎だけでは、上記の下半身の痛みは起きにくいとのコメントもあれば、 前立腺炎の関連痛として陰部神経、骨盤神経など、ちかくの臓器神経に痛みの過敏さが伝搬して生じる可能性があるの説明もあります。 私じしん、脊椎専門外来で脊髄異常なし、膀胱鑑検査にて異常なし、前立腺25mlで明らかに肥大はなし、特に精神疾患を患ってるわけでもありません。 が、上記の症状、排尿と下半身（臀部痛や太ももの痛み）があります。 やはり、最初スタートが睾丸の、痛み、会陰部の痛みからきており時間とともに、関連痛として広がってるのかなとおもっているのですが 前立腺炎の関連痛として考えるのは無理があるのでしょうか？ 私としては、それを肯定する明確なエビデンスはないと思いつつ、それを完全に否定することもできないのかなとおもってあるのですが。 現況は、 セルニルトン、ニューキノロン系の抗生物質を3週間連続投与しましたが、私には効果がなく、 また、タムスロシン、ザルティア、べオーバ、 エピスロスタットを服用しておりますが、 特に著効することがなく、上記はなんとなく継続しておりますが、運動などでだましだまし生活しております。 ロキソニンはわずかに効く程度、リリカは効果がなくです。 慢性前立腺炎は様々な関連痛？があると考えてこの病気は難治性だと考えるべきでしょうか？ 上記以外で疼痛緩和の方法はありますか？

先日障害手帳と障害年金の件をこの場で教えて頂いたので今日医師に相談しました。初診日は平成3年、その後平成13年(この2回の記憶はありません)そして平成15年に鬱病の診断で現在まで通院しております。現在の病名は解離性障害、不安障害、二次的鬱病、過敏性腸症候群、橋本病、偏頭痛、整形で慢性疼痛、腱鞘炎(要手術)頚椎腰椎の圧迫の可能性(経済面で検査を断ってます)があります。先日間に合わずに便を粗相して飲食店をクビになりました。半年で3回目の転職でした。ここ数年痛みと倦怠感でほぼ家では寝て過ごしてます。障害年金の話をしたら無理でしょうと断られました。娘の収入で生活してますが、医療費が一月3万を超える時もあり困窮しています。障害年金はやはり難しいと思われますか?その他に医療費が少しでも免除される方法はありますか?自立支援は受けてます。宜しくお願いしますm(__)m

過可動型EDSの診断基準に当てはまるものは Beightonスコア8点 前屈させ手掌が床につく以外 症状A 皮膚の柔らかさについて、友達に気持ちいいと言われますが医学的にどうなのかは分かりません 軽度の皮膚過伸展性 前腕皮膚過伸展テストでは2cm程度です 説明のつかない皮膚線条は大腿部、臀部、乳房にあります 踵の圧迫性丘疹と腹壁ヘルニアはありません 2か所以上の萎縮性瘢痕 1箇所ですがふくらはぎにあります 骨盤臓器脱、直腸脱、子宮脱はありません。祖父、父、兄は脱腸で手術してます 歯の叢生、高くまたは狭い口蓋 前歯の歯並びは悪いですがおそらくないと思います SteinbergサインとWalkerサインは陽性です 腕の長さ/身長比≧1.05 心エコーに基づく軽度以上の僧帽弁逸脱 Z-スコア＞+2の大動脈基部拡張 上記は分かりません 家族歴 父と兄が可能性があります。私と同じ様に診断基準を満たす項目はいくつかありますが全てではないと思います 症状C 持続する2つ以上の四肢筋骨格系の疼痛と慢性で広範囲な疼痛 常は腰痛です。肩、膝、股関節は時々ズキズキする程度です 非外傷性反復性関節脱臼、関節の不安定さ 肩は両肩不安定性があり左は手術しました。膝と股関節は病院に行ったことがありませんがカクカクして不安定な感じや膝折れはあります 基準3の除外診断については分かりません 他の自覚症状は、全身倦怠感、下痢、嘔気・嘔吐、浮遊性めまい、胃痛、逆流性食道炎、腰痛、側湾、膝・股関節痛、片頭痛、日中の眠気（受験のテスト中なども）、うつ、イライラ、生理不順（25~50日周期）などです。 もしエーラスダンロス症候群の可能性があるのであれば、やはり整形外科を受診する形でしょうか？また、エーラスダンロス症候群でないとすればどのような病気の可能性がありますか？毎日が疲れて辛いです。

２０１７年８月に腎臓結石約17ミリのレーザー破砕手術を受けたましたが、尿管内のステントを除去した際に細菌に感染して前立腺炎になってしまいました。その後も、以前より症状があったおしっこが出にくい前立腺肥大症の病状も悪化しました。ユリーフ等を処方されましたが副作用で鼻詰まりがひどく４年ほど様々な投薬による治療を受けていましたが、２０２１年７月に別の総合病院で過去の病歴等を伝えて、前立腺肥大症のPVP手術を受けることにしました。（手術前は６０ＣＣの大きさ、現在は２０ＣＣ）尿の出は良くなりましたが、前立腺炎の症状がひどくなり、慢性前立腺炎骨盤疼痛症候群と診断されました。現在の処方はセルニルトン、デュタステリド、ロキソプロフェン、レバミピド錠、牛車腎気丸です。プラス自身の判断で竜胆瀉肝湯を取り寄せて服用しています。症状は毎日、肛門から陰茎にかけての疼痛、激痛（中々夜眠れないことも週一回ある）、過活動膀胱状態、病院での待ち時間でも椅子に座れない状態です。あと前立腺の手術部位に結石ができて３か月に一度排出されることです。毎日１万歩以上の歩行と趣味のガーデニング、ストレッチ等で凌いでいます。現在６２歳、働くことができない状態です。質問は前立腺肥大症の手術を受けないほうがよかったか否かと、今後の治療法、投薬、（転院を含めて）をご教授ください。よろしくお願いします。

1回目のワクチンを打った直後から、接種部位の疼痛、手の一部の感覚麻痺、左足土踏まずの血栓らしきもの、左手足の痺れ等、実に様々な後遺症に悩まされています。最近はそれに加えて、左肩が全く使い物にならず、絶えず、接種部位の奥の部分に鈍痛を感じており、左手を少しでも伸ばそうものなら、その部分に激痛が走り、30秒くらい余韻が続くものですから、怖くて左手を使うことが出来ません。 それに関しては、あるクリニックで重度のSIRVAと診断されて、来週、カテーテル手術を行います。しかし、そこのクリニックでも、足の痺れについては原因不明ということで、他の病院を当たる様に言われました。ワクチン接種直後は痺れだけだったのですが、接種後11ヶ月で足に力が入らなくなり、最近はびっこを引いています。以前、他の病院で診てもらった時に、脳のMRI検査もしましたが、全くの異常なしで、血液検査も全て正常値です。 通常であれば、脳神経内科を受診すべきだと思うのですが、ネットで、ワクチン後遺症に慢性上咽頭炎が関係しているという情報を得ました。私の症状に関係していると思われますか？そうであれば、神経内科ではなく、耳鼻咽喉科にかからなければなりません。唯、今のところ、Bスポットに痛みや違和感は全く感じておりません。 痺れについては、血栓が出来た左足土踏まず部分が特にひどく、調子が悪い時は、感覚が若干麻痺します。足に力が入らない箇所は、腿の裏側から膝の裏側にかけてです。当初、ギランバレー症候群かと思いましたが、私の場合は、調子が良い時と悪い時があって、担当医師に言わせれば、ギランバレー症候群は、ずっと調子が悪い状態が続くことや、片足だけに症状が出るのではなく、両足に出ると言われました。後、2週間程で、ワクチンを打ってから1年になります。アドバイスの程、どうぞよろしくお願い申し上げます。

脳梗塞の治療について質問です。脳梗塞は少しの異変でも一刻も早く病院へと言われていますが、それは後遺症軽減のため時には生命に関わることもあるからとは思いますが、一気に症状が押し寄せ意識不明になるような状態ではなく初発の症状が軽くても、無治療だとその後悪化し亡くなることもあるのでしょうか。亡くなる場合どのような原因となりますか。 色々投稿を見ていると最近では脳梗塞に罹っても亡くなったり重篤な後遺症を抱える方は少なく感じますが、それは処置が早いからでしょうか。 70歳女性、廃用症候群で、下肢機能低下によりベッド上の生活でした。大きな持病や認知機能に問題はありませんでしたが、数ヶ月前から見えにくかった目が殆ど見えなくなりご飯が上手く食べられなく、体幹が片側に傾いてしまったり、スマホやベッドリモコンの操作ができなくなりました。又、意欲の低下や勘違い、ボーッとするようなことも起こりはじめました。 丁度その頃本人にとってショックな事があったり、目が見えにくい、疼痛管理の為医療麻薬を使用していたのでそれらの影響かとも思っていました。これは小さな脳梗塞が起こっていたのでしょうか。 1週間前からは痰が絡み喋るのがゆっくりとなり声を出しにくそう、手の脱力など飲み込みが悪くなったりし、慢性疼痛の発作が起きたため医療麻薬を増やしました。その数日後、意識はあるが反応が鈍い、会話が殆どない、発熱などがあり、痰の絡んだ咳をしていたのですが、様子を見に行くと心肺停止しており、亡くなりました。 ここで相談したところおそらく脳卒中を起こしていたのではといわれました。 最初に軽く症状が現れ、徐々に進行し、亡くなるようなタイプの脳梗塞はどのような分類でしょう。また、発症より数日経過していても入院すれば進行は止められますか。