総ビリルビンだけ高いに該当するQ&A

1ヶ月検診のUSBA検査の尿検査で引っかかり弾道閉鎖症の疑いとのことで子どもセンターに紹介状を出されました。そこでは生後40日以降の方が検査がしやすいとのことで生後44日目に再検査をすることになりました。 検査内容はエコーと血液検査でした。 担当医からの結果説明では、エコーは空腹時と満腹時の比較したところ、胆道は通っている感じなので問題なさそうとの説明を受けました。血液検査の結果、総ビリルビン5.0、直接ビリルビン4.0、黄疸の数値は56でした。 その結果を受け、2週間後にまた血液検査を行い数値が上がっていたら入院して細かい検査をしましょうと言われました。 息子の便は母子手帳の色見本で4、5番くらいになります。 ネットで調べると胆道閉鎖症の診断や手術は早ければ早いほどいいとありました。2週間後の再検査では遅い気がするのですがどうなのでしょうか？また、ビリルビンの数値も結構高いと思うのですが、先生は「大丈夫だと思うけど」みたいな楽観的な感じだったので、親としては心配で仕方ありません。2週間が長く感じてしまいます。ぜひ、他の先生方の見解を聞かせていただきたいです。 ※参考に1番最近の便の写真も添付させていただきます。

年に１度の夫の健康診断の血液検査の結果を見て心配になりました 毎年、肝臓の数値が高い為、健康診断の後に病院で再検査を受けていますが　薬は飲服用していません 今回、初めて総ビリルビンが高くてビックリしました 身長 約175cm、体重 80〜85kg 毎晩　晩酌はしません 酎ハイ１本を週に１度飲むか飲まないか程度です 毎日　カフェラテ１本飲みます 朝食にパンを食べることが多いです だいたい2日に１度、お菓子１〜２袋とジュース１〜２杯　食べたり飲んだりします 白目が黄ばんできてるような気がします 酎ハイ500ml アルコール7% を１本 最近、19時頃飲んだら、朝方３時頃に２回嘔吐しました 健康診断も健康診断後の再検査も毎回　同じ病院で検査を受けていましたが、閉院することが決まったので、今後も健康診断は受けるつもりでいるようですが、再検査をしても薬を服用していないので、個人的に通院するのをやめる話を夫がするのですが 意見、アドバイス　よろしくお願いします

虫刺されでも無く、突然湿疹が現れました。翌日にはぶつけていないのに、内出血のようなものもできました。 湿疹は時に日に当たると少し痒みを感じることもありますが、基本的に痛み、痒みなどありません。 皮膚科に受診したところ、ただの湿疹だろうということで、リンデロンＶでも塗ってみてという指示でした。 初めは赤みを帯びていただけでしたが、だんだんと少し硬めの湿疹になってきました。 内出血はすぐにひきましたが、湿疹はリンデロンＶを塗っても改善せず、2週間が経とうとしています。 ベーチェット病がありますが、毛嚢炎もは違う感じもしますし、結節性紅斑とも違う気がします。 大腿部にも小さいポツポツがあり、自分ではそれは毛嚢炎かな？と思っていました。 最近、イムランを増量してからか総ビリルビンが高く(2.0くらい)精査予定です。 先日、右の肋骨の内側や背部側に鈍痛がありました。 関係無いかもしれませんが、ここ数日頭痛が頻繁です。 1.この湿疹は肝臓など内臓からくるものの可能性はありますか？ 2.薬疹の可能性もありますか？ よろしくお願いします。

38歳男です。 一週間前くらいから左の肩甲骨付近に痛みがあります。あと若干息苦しさというか圧迫感がある気がします。 痛みは生活に支障が出るようなものではなく、背中を反らせたり腕を後ろに動かしたりすると少し強まる感じはあります。 痛みは表面ではなく内側の感覚があり、場所から膵臓ガンだと怖いな…と思い本日内科を受診、レントゲン、採血、CT撮影をしましたが様子見という結果でした。 ただγ-GTPの値102、総ビリルビンが1.3と基準値以上と高いことから余計に不安になってしまいました。 CTで3枚くらい膵臓が写っていましたが、膵臓は問題なさそうと言われています。 γ-GTPは年々上昇しており、健康診断の結果は 2023/8→38 2024/8→67 2025/8→96です。 晩酌はせず、月に一度飲み会がある程度です。ただラーメンが好きで脂質は取りすぎたと思います。（LDLコレステロールは毎年150以上） 症状と検査結果から様子を見て良いものなのか、もう少ししっかり検査をしてもらうべきか、アドバイスをお願いします。

生後約28日の赤ちゃんにいまだに黄疸がみられます。 ・出生38w1d、3100g、女児。自然分娩。出産時に問題なく、血腫もない。 ・母体。妊娠糖尿病や高血圧などなし。経過順調。 ・母父共に血液型B型。赤ちゃんは不明。 　 ・生後2.3日くらいから黄疸が見られ始めた ・ミノルタの値が生後3日で14-16くらい ・入院中は黄疸の値が高いが治療するほどではないと言われ生後4日で退院 ・2週間健診でミノルタ11 ・生後3週間で小児科受診。血液検査。 　直接ビリルビン0.2 　間接ビリルビン12.2 　総ビリルビン12.4 　AST30 　ALT17 　医師からの説明。ビリルビンの値は高くない。18以上で治療対象だが今回は該当しない。また間接ビリルビンは母乳由来なので悪さしない。肝機能も問題なし。母乳は止める必要なく、このまま続けてOK。一ヶ月健診にこの検査結果をもっていくとよい。 ・現在生後28日 　黄疸:いまだに顔、白目、体幹に黄疸が残っている。手には黄疸なさそう。足には少し残っているようにみえる。 　体重4300g 　ほぼ完全母乳。よく飲む。 　授乳、沐浴、夕方1-2時間以外は基本寝ている。 　うんちは黄色。4-5番 <ご相談したいこと> 1.小児科での説明 小児科受診で説明されたことに疑問があるのですが、説明いただいた内容はあっているのでしょうか？ 間接ビリルビンは母乳由来以外にも、血液型不適合や頭血腫、糖尿病母体児など他の原因でも起こるのではないでしょうか？ 受信した消化は、地域のクリニックで出産した病院ではありません。また、小児科を受診したときに血液検査をします、とだけ言われて、完全母乳かどうか、両親の血液型、出産時の状況など、いっさい問診を受けてません。 血液検査検査の結果だけで、母乳性黄疸か判断できるのでしょうか？ 2.黄疸の原因特定 間接ビリルビンの値が12程度なのでとりあえず様子みで、他の小児科を受診して精査、原因特定するほどでもないという判断でよいでしょうか？ 3.母乳性黄疸のリスク 仮に母乳性黄疸だとして、母乳性黄疸のリスクを教えてください。 この後値が18くらいに上昇した場合、どのようなリスクがありますでしょうか？治療は必要になりますでしょうか？ 新生児は血液脳関門が未熟なのでビリルビンがそこを通過して神経細胞を障害するようですが、血液脳関門は生後10日前後でビリルビンが通過しないようになると拝見しました(他の方の質問回答より)。 であれば、現在生後28日なので、ビリルビンは血液脳関門を通過せず、仮に母乳性黄疸がひどくなり、ビリルビンの値が18以上になっても特に影響なく、治療など必要ないかなと思いました。 もし母乳性黄疸に少しでもリスクがあるようでしたら、母乳を減らし、ミルクの量を増やそうと思っています。 母乳性黄疸は悪さしない、母乳を止めることの方が後々のデメリットが大きいことは知っていますが、神経細胞が障害を受けるようなリスクの方を個人的には避けたいです。 長くなり恐縮ですが、ご回答どうぞよろしくお願いします

数ヶ月前からレクサプロを服用しており、定期的な血液検査を行ったところ ヘマクリット値（47.5）で高い数値が出てしまいました。 多血症の可能性などで すぐに病院にいくべきでしょうか？ 日々気をつけることなどあれば教えてください。（喫煙はしておりません） 中性脂肪(TG) 61 mg/dL (基準値 50-149) 尿素窒素(BUN) 11.1 mg/dL (基準値 8.0-22.0) 総ビリルビン(T-Bil) 0.6 mg/dL (基準値 0.3-1.2) CK(CPK) 80 U/L (基準値 45-163) γ-GT(γ-GTP) 12 U/L (基準値 30 以下) AST(GOT) 16 U/L (基準値 10-40) ALT(GPT) 11 U/L (基準値 5-40) クレアチニン 0.67 mg/dL (基準値 0.47-0.79) LDL-コレステロール 105 mg/dL (基準値 70-139) グルコース 82 mg/dL (基準値 70-109) eGFRcreat 72.3 mL/min 白血球数 7100 /μL (基準値 3500-9100) 赤血球数 497 x10*4／μL (基準値 376-500) 血色素量 15.1 g/dL (基準値 11.3-15.2) ヘマトクリツト値 47.5 % (基準値 33.4-44.9) MCV 95.6 fL (基準値 79.0-100.0) MCH 30.4 pg (基準値 26.3-34.3) MCHC 31.8 % (基準値 30.7-36.6) 血小板数 32.0 x10*4／μL (基準値 13.0-36.9)

左の肩甲骨周辺の痛みが2ヶ月前からあり、ここ2ヶ月以内で行った検査が、胃カメラ、大腸カメラ、胸部CT、腹部エコー、MRCP（造影剤）です。 多飲酒歴が3年ほどあり、3週間程前から禁酒しました。 肝臓の状態が気になり1週間前に消化器内科を受診して腹部エコー、エラストグラフィ、血液検査を受けました。 エラストグラフィの検査結果は1.40（canon）でF1判定。 血液検査の結果他の項目は問題なしでしたが、PIVKA2のみ基準値40の所、47でした。 血液検査の他の項目 白血球　6940 赤血球　452 ヘマトクリット　40.3 MCV 89 MCH 28.8 MCHC 32.3 血小板数　23.5 総蛋白　7.7 ALB 4.5 AST 25 ALT 20 LD 162 ALP 59 r-GT 31 ChE 244 総ビリルビン値　0.6 直接ビリルビン　0.2 クレアチニン　0.65 アミラーゼ　99 ナトリウム　138 カリウム　4.0 クロール　99 M2BPGi 0.31 CRP 0.05以下 AFP 2.5 PIVKA2 47↑ FIB-4 0.86 PIVKA2について医師からはこれくらいなら一時的なものもあり得るから問題ないので半年後の経過観察で大丈夫だと言われました。 追加検査をお願いしましたが、やるとしても半年後のMRIとかになると言われました。 せめて3ヶ月後は？と聞くとそれだとほぼ意味がないと言われました。 また、今すぐMRIをするのは保険診療の幅を超えるのでMRIをやりたいなら自費でやるようにと言われました。 癌の可能性は？と聞くとまずあり得ない、あるとしてもミクロレベルとかそんな事を言われた気がします。 あなたのようなタイプは数字に左右されるから腫瘍マーカーは検査しない方が良いなど。 なお、私はウイルス感染はありません。 その数日後、別の消化器内科を受診して先日の血液検査結果を持って受診し、精密検査をして欲しいと伝えましたが既にかかっている所があるのであればそこで見てもらうように言われました。 １.私の状況はやはり半年後の経過観察をするしかないのでしょうか？ ２.健康診断などで腫瘍マーカーが基準値を超えていれば精密検査のCTやMRIなどすると思うのですが、なぜそれをして貰えないのでしょうか。それだけ可能性が低いと言う事でしょうか？ ３.PIVKA2の腫瘍マーカーは特異度が高いと見たので癌の可能性もあるのではないでしょうか？ ４.もし、精密検査をしたほうが良いのであればどういったルートでどのようにお願いしたら良いでしょうか？ どうぞよろしくお願いします。

肝細胞癌で4年半で5回RFA行いました。今年の1月に5回目のRFAを行った後、3月に検査行いました。造影ＣＴでは異常は見つからなかったですが、腫瘍マーカーであるPIVKA-2が159から615へ、AFP値が8.8から17.2へ、L3分画が6.9から17.2へ上昇していました。ちなみに、血小板数は88000，ASTは33、ALTは25、γ-GPTは89、ALPは108、アルブミン値は4.0、総ビリルビン値は2.1でした。次回は2か月半後にMRIをとる予定になっています。ただ、このような高い腫瘍マーカー値で2か月半待っていいものか悩んでいます。どう考えたらいいものでしょうか。

毎回のご相談ではお世話になっています。病院は前立腺（半年毎）・糖尿病（毎月）・一般内科（随時）と3か所かかっています。その病院のどれもが血液検査をします。8/4に前立腺、8/22に一般内科にかかり、8/22血液検査で、（Ht54.8↑、MCV102 ↑、MCH30.9、MCHC30.3↓、RBC537、Hb16.6、WBC4660 、血小板18.5、総蛋白6.7、AST18、ALT21、クレアチニン0.95、ビリルビン1.0、カリウム3.3↓、HbA1c7.0でした。8/4の前立腺の病院のでは総蛋白6.3↓で以外は正常でした。前立腺肥大で頻尿です。今回8/22の診察で「カリウムが低いのが気になるから野菜や果物を食べるように」に話がありました。投薬はアジルバ（血圧）とフォシ∸ガ（糖尿）です。HtやMCVは数年前も高くなったことはありましたがカリウムが低いのは初めてです。血液検査は10年以上継続してます。カリウムの数値で何か気を付けることや病気の可能性はあるのでしょうか？普段は4.0位です。果物は糖尿があるので野菜サラダを意識して食べるようにしたいと思います。ご指導よろしくお願いします。