羊水検査受ければよかったに該当するQ&A

17週1日妊婦です。 本日妊婦検診で胎児の大きさは正常範囲、背骨、内臓も見える範囲では特に異常はなさそうと言われました。 (詳しく見るのは次回検診時ですと言われました。) 医師の診察が終わって助産師さんとの面談時にチラッとカルテが見えてしまい、そこに脈絡叢嚢胞？と書いてありました。その時点で助産師さんに聞けばよかったのですが、盗み見をしているようで聞けず、あとから自分で調べて不安になりました。確かに脳を移した時に白い丸が写っておりなんだろうとは思っていました。 脈絡叢嚢胞自体は異常ではないとのことですが、染色体異常との関連があるというのがとても心配です。 お伺いしたいのは、 1.カルテに脈絡叢嚢胞？と疑問系で書いてあるのが気になりました。脈絡叢嚢胞の他に何か似ている疾患があり判断がつかず？をつけたのか、脈絡叢嚢胞のように見えるだけで本当は何もないということがあるのでしょうか？脈絡叢嚢胞と先生がはっきり確定できないことはよくあるのでしょうか？ 2.先生から脈絡叢嚢胞について特に指摘をされなかったのですが、それは何故でしょうか？ もし染色体異常を疑うようであれば、今の時点で羊水検査などを勧めるものなのでしょうか？ 3.脈絡叢嚢胞がある胎児の何割くらいに18トリソミー21トリソミーの可能性がありますでしょうか？ 4.高齢のためNIPTをを受けるべきか考え中ではありましたが費用が高く受けていない状態です。 しかし今の状況ですとNIPTをやはり受けるべきでしょうか？ 次の検診まであと3週間もあり41歳と高齢のためとても心配になりました。 ご教授いただけると助かります。

妊娠16週で臍帯ヘルニアと診断されました。胃と肝臓と小腸の一部がお腹から出ており、重度とのことです。 これから羊水検査を受け、染色体異常が無いか調べます。 異常があった場合は非常に残念ながら今回の胎児とはお別れを考えなければならないと考えています。 異常が無い場合ですが、重傷の場合でも問題無く出産とその後の成長は見込めるのでしょうか？ 合併症や合併奇形などの可能性も十分考えられるのでしょうか？ 臍帯ヘルニアだけであれば手術等で元気にスクスクと育つことが多いとの見解も聞きましたが、研究結果などをネット上で見ると、腸壁破裂に比べ合併奇形の可能性が高く、生存率も低いとの内容も見ました。 実際のところいかがでしょうか？ また、染色体異常が無かった場合でも今後お腹の中で成長していく中で疾患が発生したり、出産後に異常が発生したりする可能性も臍帯ヘルニアの場合は高いのでしょうか？ 今、妻はもうすぐ38歳です。今回のこの機会を大事にした方が良いのか、今回の胎児には大変悲しく心苦しいですが次回に向けた考えを持つべきなのか迷っております。 今の胎児にもすでに情がありますが、産まれてから辛い道のりが多いのであれば私たちも自信が無いのが正直な気持ちです。 何か助言をいただけますと幸いです。 よろしくお願いいたします。

第二子妊娠17週です。パニック障害と嘔吐恐怖症を持っていて、39歳です。 今週月曜日に羊水検査を受けました。 検査後にもらう張り止めの服用が怖いのと、検査が怖く、奮い立たせて検査に行きました。 大泣きするほど自宅で泣いていました。 検査は無事に終わり、自宅に帰りました。 結局怖くて薬は飲めず、安静にしています。 次の日、全身筋肉痛でした。 その日から、なぜかずっと出ていなかった予期不安が出て来てしまって、3日たつ今も、悪阻もあり動けずにいます。 発作は起きていませんが、予期不安。 ひたすらフリスクを口の中に食べ続け、気を紛らわせ、トイレに行くのも気合を入れてみかんの缶詰を口に入れないと行けず、お風呂もシャワーも１週間に１回。 どうしたらこの予期不安から、ぬけだせますか？ 寝たきり引きこもりなので、上の子の面倒が見れないので、実家にしばらく預けています。 それも申し訳ないと、いつも自分を責めてしまい、悪循環だとはわかってるのですが、情けなくて、申し訳なくて、早く抜け出したいんです。それも原因なのはなんとなくわかっています。 うちの親はもう75と78なので、5歳の女の子をこの暑い中面倒を見てもらっている、それが本当に申し訳なく、自分を責め続けています。 今、健診に行ってる産科は健診のみで、出産は別の病院です。 出産する病院ではパニックの薬をしっかり飲んでいいと言われたのですが、その薬がなく、動けないから病院にもいけない。 気持ちを少しでも前向きにしたい。 よろしくお願いします。

現在30才の妊娠16w半ばの初産の妊婦です。 15w前半に受けたクアトロ検査の結果、ダウン症のみ1/54というかなりの高確率のスクリーニング陽性が出てしまいました。 年齢から考えてもかなり高い確率だと思います。 身内に染色体異常の者はおりません。 正直経済的にも精神的にも育てる自信がないため、羊水検査に進むつもりでいます。 そこで少し気になったのですが、クアトロ検査の結果を見るとhCGの値が平均値より結構高かったです。 つわりも重めで、最近ようやくよくなってきました。 つわりのせいか、喉が締め付けられるような違和感を感じたため、15w前半に内科へ行きました。 その結果、TSHが正常値よりも低く(1ヶ月前の検診ではギリギリ正常値だった)、他の数値はかなり高めでしたがギリギリ正常値でした。 なのでもしかしたら妊娠中の一過性の甲状腺亢進症かもしれないとの事でした。 現在追加の血液検査と甲状腺エコーの結果待ちです。 TSHとhCGの関係性について色々調べてみましたが、よくわかりません。 hCGの数値がいつまでも高いと、一時的にTSHの数値が下がったりするものなのですが？ それによって、クアトロ検査の結果がダウン症スクリーニング陽性になりやすくなったりするものなのでしょうか？ また甲状腺亢進病だった場合、ダウン症を産んでしまう確率が上がってしまうものなのでしょうか？ そしてもし甲状腺亢進病だったら薬を飲んだ方が良いとしても、今更手遅れでは？と思ってしまいます。 初めての妊娠でこのような事になり毎日生きた心地がしません。

現在30w4dの妊婦です。 28w1dの時に羊水が通常の8.9割との指摘を受けました。 その後、30w1dで、羊水が通常の半分以下(羊水ポケット4cm、AFI不明)との診断で、 羊水過少一歩手前だと言われました。 ちなみに、胎児の体重は1350g 頭と足の長さが週数通り、腹囲がマイナス1週程度です。 超音波検査等では、胎児の異常はみられず、脳と心臓への血流は問題ありませんでした。 ただ、腎臓の血流が良くないと。 医師は、胎児の腎臓機能の問題ではなく、母体または子宮の問題ではないかとおっしゃっていました。 これは、母体の体質ということでしょうか?それとも生活習慣に問題があるのでしょうか? また、今後、安静にしていれば羊水が増えることはあるのでしょうか?

【相談内容】 第二子を妊娠中で19週目です。コンバインド検査でスクリーニング陽性の結果を受け、羊水検査をしたのですが、染色体3番のp21.3のモノソミー及び由来不明の染色体断弁によるトリソミーとの結果でした。 将来にわたる第一子への影響や出生後の育児介護を考えると、障害があると分かっている子を育てるのは現実的でないと思っています。心苦しいですが、心身人工中絶も視野に入れています。 中絶可能期限が迫る中、GWを迎え、遺伝子外来を受診したくても身動きが取れない状態です。 大事な決断のための判断材料を持ち合わせていないため、専門医のみなさまの知見をお借りできますと幸いです。 【概略】 ・今回出産時34歳。初産32歳。持病なし。 　前回出産は自然分娩で特に異常なし。 　第一子の成長過程は現時点で指摘なし。 ・第二子の妊婦健診の経過は問題なく、エコーで奇形等の異常も確認されていない。 ・コンバインド検査結果でエコーは異常なし。 　血液検査でPAPPAが低い傾向で陽性判定。 　第一子も同検査にてPAPPAが低い傾向だったがギリギリ陰性判定。 【質問】 1. 羊水検査結果が誤りの可能性も考えられますか？短期間で再確認できる方法はありますか？ 2. 次の相談先は遺伝子外来でしょうか？親の遺伝由来かの確認検査は何日程度かかりますか？ 3. 染色体3番の異常で起こり得る子の障害とは何ですか？治療等による改善が見込めますか？ 4. 親の遺伝子検査の結果、同様の遺伝子を気付かず持っていた場合、出生児への影響も親と同程度と考えて良いのでしょうか？ 5. 染色体の欠失と付加が認められた際、染色体の形状が通常と同じ形を保っていた場合は、現れるかもしれない出生児への影響は軽微な事が多いでしょうか？ 質問が多くて恐縮ですが、宜しくお願い致します。

今、妊娠7ヶ月です。妊娠糖尿病と羊水過多について。 26wの検診の時、羊水ポケットが8.3cmで羊水過多と言われました。 胎児は759gで小さいです。 妊娠糖尿病の検査をして下さいと言われ、受けました。 空腹時93、１時間後142、２時間後132という結果でした。 後日、この結果を聞きに行った時、前回と違う先生だったのですが、「結果として妊娠糖尿病になっていますが、そんなに気にしなくて大丈夫。羊水も多い方が良いので気にしなくて大丈夫。」と言われました。 ただ、前回の時の先生は羊水が多いのを凄く気にされてて、エコーも凄く慎重にチェックされていたので、単純に大丈夫と言われても不安が残ります。 ３週間後くらいに栄養指導は受ける事になっていますが、血糖値の結果と羊水ポケットの大きさ、胎児が小さい…、という三点が心配です。 先生の言われるように、どれも気にしなくて大丈夫でしょうか？ちなみに通院してる所は総合病院などではなく、産婦人科のみの所です。NICUなどもありません。 宜しくお願いします。

以前にも質問させていただきました。 17wの検診の際に羊水過少と言われ、総合病院に転院。転院先の病院でもやはり羊水が少ないという事で(3cm)経過観察中です。 19w2dの検診でさらに羊水が減っていて現在2.5cmだそうです。 赤ちゃんの様子は特に変わりなく、安定した心拍も確認できていて胎動も1日に何回かは感じます。 転院したばかりということもあって、先生との信頼関係がない中、羊水過少や今の状況についての説明が少なく、とても不安です。 (質問)普通、羊水過少の原因は調べないものですか？破水感はありませんが、破水を調べる紙？みたいなもので検査などもしていません。 (質問)薬や、治療法はないと言われていますがどういった状況になったら入院や早産になりますか？ (質問)羊水が0になっても赤ちゃんは生きられるのでしょうか？全く羊水がない状態から回復することはあるのでしょうか？ 質問ばかりですみません。。 前回よりも確実に羊水が減っているのに、何もせず「様子見」でいいのか不安です。 ※10wのときにNIPTの検査を受けていて、常染色体、性染色体、全染色体、微小欠失、すべて陰性でした。

妊娠11週6日に、妊娠初期胎児スクリーニングとNIPTを実施。 胎児スクリーニングでは、NT、心臓、血流、形態異常が無いかなど、現段階で分かる全てを超音波で丁寧に見て頂き、どこにも異常は見られませんでした。 NTも測れないくらい無い状態でした。 先生の話では、胎児スクリーニングだけで13.18トリソミーは否定できるが、21トリソミーは超音波で分からものもある。今回の所見では21トリソミーもほぼ否定出来るが、更に念の為ということならNIPTも受けられるということだったので、NIPTも実施。 NIPTの結果は陰性で一安心はしたのですが、胎児DNAが3.1％とかなり低い数値でした。 結果の書類にも下記のように記載があり、偽陰性の可能性を心配しています。 _______ 6. 胚胎の DNA 含量が 3.0〜7.0％の場合、検体は母体の自己遊離 DNA による干渉の可能性が高くな り、検査結果に影響を及ぼすことがあります。妊娠期のスクリーニング中に胎児の状態について 懸念がある場合は、医師と相談してさらなる検査を検討することをお勧めします。 _______ そこで、質問なんですが… 1-胎児DNA3.1％の場合、偽陰性の可能性は通常と比較してどの位高いのでしょうか？ 2-胎児スクリーニングの所見でも全く異常なく、ダウン症で懸念されるNTもなく、心臓の逆流などもない状態で、NIPTも陰性。 胎児DNAの値は低いですが、これらのことから3つのトリソミーは全て問題ないと考えていいでしょうか？ 3-今回の結果を踏まえて、追加で羊水検査などは必要でしょうか？

現在13週1日の妊婦です。 通っている産婦人科で10週6日、12週6日に健診を受けています。先生からは、両日とも鼻の骨もしっかりしている、首の後ろのむくみもないと、はっきり言われていました。 私が心配性なのと、出産時37歳であることから、念のため初期の胎児ドッグの受けられる病院へ出向きました。それが13週1日、つまり、産婦人科での健診から2日後です。 そこで「ちょっとむくみがあるねぇ。」と言われました。胎児を横から見てほぼ真っ直ぐな姿勢でNT3.05ミリで、首を後ろに反らしたときに測ると3.65だったそうです。 鼻の骨、心臓の弁、逆流には問題ありませんでした。 とにかく１週間後にもう一度診察することになりました。 その時は頭が真っ白になり、後から疑問が出てきて悩んでいます。以下の３点、教えて頂けると嬉しいです。 1.この場合、どちらのNTの数値を判断材料にすればよいのでしょうか。また、その数値は年齢も加味してどれくらいリスクのあるものなのでしょうか。 2.今までないと言われていた浮腫が、2日で突然でることもあるのでしょうか。みてもらった病院が違うので、機器の精度の差や見る人の見方によるものなのでしょうか。最初２回見てもらった産婦人科医師も、かなり慎重に見てくださる医師だと思っています。 3.１週間後の健診で、むくみが減っていれば安心なのでしょうか。やはり、一度むくみがあった事実は染色体異常などの高リスクになるのでしょうか。 羊水検査も視野に入れ、悩んでしまっています。 どうかよろしくお願いします。