体外受精障害児に該当するQ&A

新生児黄疸について教えて下さい。23日夜10時に出産した子供に黄疸が出ており、血液検査を昨日今日としているようなんですが…医師から何も説明をされていません。黄疸の話は今日分娩をしてくれた助産士さんが教えてくれました。昨日から足の裏に絆創膏が貼ってあったので、何かの検査はしているだろうけど、黄疸を調べているとは知りませんでした。確かに今日顔が黄色いなぁ?とは思っていました。助産士さんの話だと数値によっては光線治療になると言う事で、調べてみたところ、核黄疸と言う段階になると脳障害になると知りました。私はこの事を何も病院の医師から話などされていないのですが、平気なのでしょうか?手遅れにはなりませんか?今日なんですが、一日寝てばかりで、無理に起こさないと泣きもしません。ミルクも飲み方に勢いがないですし、母乳も飲みながら寝てしまうので飲みません。ミルクは無理矢理飲ませてはいますが、ほって置けば飲まないで寝てる状態です。昨日からそんな感じで、とても怖くなっており、質問しています。私の子供は核黄疸になってしまっているのでしょうか?どうして医師は何も話してくれないのでしょうか?核黄疸になっているか分かる方法、見て分かる症状はありますか?教えて下さい。子供は38週5日で産まれ、体重2975です。体外受精で授かったとても大事な子供です。教えて下さい。

2023年９月に長男が誕生しました。 診療所で出産した後、2週間程度経った日に新生児マススクリーニング検査でガラクトースの値が高いため近くの総合病院を受診するよう指示がありました。 総合病院を受診し採血、エコー及び眼科受診をした後、小児科での診察時に先生からガラクトース血症1型の可能性が高いと言われました。 (検査の値は新生児マススクリーニングで使用した血液のものであり、眼科では白内障があると言われた) 後日、前回総合病院受診時に採った血液の検査結果はガラクトース血症2型か4型の可能性が極めて高いとのことでした。 (新生児マススクリーニング検査のために採血した血液が診療所の方でうまくとれていなかった、また時間が経ち過ぎていたから結果が違ったとのこと) 現在確定診断のため2型か4型かを調べる必要があり、大学の研究機関へ結果を送るため、倫理委員会の承認待ち状態です。 妻は産後にマタニティブルーとなり、総合病院初診時ガラクトース血症1型と言われた時から適応障害を発症しました。 また、我々夫婦は不妊治療のため体外受精を行って長男が誕生しました。 現在冷凍保存された胚が10個ほどある状態です。 そこで質問なのですが、ガラクトース血症は常染色体劣性遺伝とのことで、次の子供を作る場合、着床前診断をして(PGT-M等)ガラクトース血症になる可能性がある子供を保存してある胚の中から発見することは可能でしょうか？ 羊水穿刺による出生前診断はどうやらできるそうなのですが、できれば着床前に判別したいと思いました。 もともと2人もしくは3人子供が欲しいと言っていたのですが、今回のようなことが次もそのまた次も続くようなら悲しみが深く、子供を作ることに抵抗があるとともに、健常な子供が欲しいという感情もあるため、質問させていただきました。

妊娠から現在に至るまで不測の事態が続き、娘の発達が不安です。 不妊治療し、1度目の体外受精で妊娠。 妊娠中、臍帯辺縁付着。妊娠中から小さいと言われIUGR、胎児発育不全。 出産時、計画分娩のため促進剤を使用したところ胎児心拍が低下、全身麻酔での緊急帝王切開に。帝王切開時に子宮破裂も発覚。アプガーは8/9。 出産時は39w4dなのに、2390gしかなくSGA、在胎不当過小。 保育器などに入ることはなくすぐに母子同室となりそのまま退院することはできました。 その後の検診等では問題なく、身長体重はなんとか発育曲線内の下の方で推移。頭位だけ出産時から平均ど真ん中で推移。 現在の娘は3ヶ月半。新生児から今に至るまで、とてもよく寝ます。あまり泣かず静かで、所謂育てやすい子です。3ヶ月入る前から首座りとともに寝返りの予兆を見せ始め、最近はマスターしずっと寝返りします。 人の顔をよく見るので目はよく合いますし人の顔を追視してます。目が合えば笑い、あやせば声を出して笑いますが、誰にでもです。一人になっても平気です。2ヶ月頃はよく声出しもしてましたが、寝返りしてからは寝返りに夢中なのかあまり声を出さなくなりました。指や手をよく舐め、おもちゃも握って舐めてます。 妊娠から出産まで前述の通りすべてが普通ではなく、どれもが脳性麻痺や発達障害のリスクが高いと言われる要因ばかりなので、娘も脳性麻痺や発達障害なんだろうなと常に何に対しても不安を抱いてしまいます。 一見よさそうに見える、育てやすい子であることやあまり泣かないことなども自閉症だからだろうなあ、とか、寝返りが早いのも脳性麻痺だからかな、と思ってしまうような感じです。 3ヶ月ではわからないと思いますが、やはりここまで発達障害などの可能性が高い要因続きだと、早めに覚悟を決めて対応したほうがよいのでしょうか。

適応障害とみられる症状がでて20年がたつものです。人生で何回か適応障害のビックウェーブは過去何回か経験しましたが今回久しぶりにビックウェーブを体験しました。私は原因不明不妊にて、体外受精2回めにてようやく妊娠出産したものです。 胚盤胞はあと2つ残ってます。産後5か月ですが、すでに生理は4回きており断乳もしてます。 生まれるまでは産後いつ生理が戻るかはわかりませんしお産がうまくいかないかもしれない不安もありました。ふたりめは漠然としたものでしたが、産後1ケ月から生理が再開し子供は新生児期に比べたらだいぶ落ち着いたのでふたりめも考えはじめました。 タイミングで自然なHにて狙いましたが夫は最後までいかずに私は嫌になりました。 胚盤胞移植をしたい旨を伝えたら反対されてしまいました。 私は、胚盤胞移植を二回挑戦してだめなら子供をひとりっこで育てるつもりですが挑戦前にだめといわれたのは残念でした。また、普段お世話になっている役所の保健師さんに相談したら、ひとりっこでいいんじゃない?といわれ私の考えは間違っているのかと落ち込み適応障害の症状がでてしまいました。 また、姑は若くして結婚し勢いで夫たち兄弟を出産、性格の不一致で離婚後にすぐ今の旦那さんと再婚してます。 母子家庭で生活保護を受けたり働いてひとりで頑張ったことがないのに、子供はひとりといってくることが一番むかつきます。 私は独身時代ちゃんと正社員で働きましたし、子供が留守番などひとりでさみしい思いをしてほしくないから可能性はわかりませんが妊娠しやすいといわれる産後に治療をして駄目なら諦めようと考えてます。 しかし治療することに批判を受けおちこんでます。 夫とはしばらく家庭内別居して役所の訪問もでたくない気持ちになってます。 普通にHしてできないことに苦しみ生まれたら今度は子供はひとりと決められ滅入ってます。

現在35歳、妊娠20週です。 28歳頃より不妊治療を開始し、体外受精等を行いましたが、なかなか妊娠が成立せず、33歳のときに初めて妊娠判定が出ました。 しかし、7週で流産してしまい、その後も移植を繰り返しましたが、なかなか妊娠できず、着床障害が疑われるとのことから、慢性子宮内膜症検査とTh1/Th2比検査の2種類をしました。 その結果、Th1/Th2比検査で、16.8と高いことが分かり、次の治療から移植3日前よりタクロリムス3mgを内服することとなり、結果1回目で妊娠成立することができ、現在に至ります。 不妊治療病院を卒業するタイミング（妊娠９週）でタクロリムスを中止して良いと言われましたが、止めるのは不安であったため、産科病院でも相談した結果、私の不安な気持ちも考慮して22週まで内服することになりました。 しかし、自分なりにネットで調べていくと36週まで内服されている情報が多く見られ、22週で止めることにまた不安になってしまいました。 産科の先生からは、妊娠中期に入った今、タクロリムス内服を続けることで早産や低出生体重児のリスクがあるので、22週で止めることを薦められましたが、日頃から風邪等も引かず免疫力が高いと自身では感じており、不安もあるため、タクロリムスを内服し続けたいと考えております。 しかし、産科の先生の仰る通り途中で止めたほうが良いのか、ご意見を聞かせていただきたいです。 どうぞよろしくお願い致します。

今生後6か月の女児ですが おすわりや寝返りは出来ず、 手をしきりにクルクル回す動作(バイクのアクセルをふかせるような動き、常にグーパーグーパーしています)、 両手を口にいれる動作がレット症候群の常同運動のようにみえて仕方ありません。 うつぶせもあまり好きではなく(バスタオルなどを使ってもやりましたが) オモチャも自分から触りにいきません。 目は合わせると一応笑います。昼夜限らずよく眠ります。 起きているときはうなって反り返り泣き出すときもあったり ウーウーワーワー奇声をあげたり、置いたら泣き出す、育てにくい子です。 また添い乳でウトウトしてる時もバタバタと動くときがあります。そのあとカクッと寝て、フルフル笑ったり物音でヒーンと泣き声をあげることもあります。 拳をしゃぶるときは動きが固く、カクカクと振戦のようにふるえるときも多く、 また腕はペンギンのようにビーンと突っ張る癖があります。 インターネットなどで調べていますと手をクルクルするのは自閉症の赤ちゃんに多い、などとも噂されていましたが、 調べてるうちに女児しかならない【レット症候群】という病気を知り、症状が似ているのではないか?と疑ってます。 私自身は、この子は体外受精で出来ましたし(私は原因不明の排卵障害、稀発月経でした、ちなみに夫は一卵性双生児です。不妊治療をずっとしてきましたが染色体を調べるなどの検査などはしたことがありません) 自然妊娠ではなかったこともありまして、もしかしてX染色体の優性遺伝であるレット症候群の可能性はないか不安になっています。 レット症候群かどうかの検査は遺伝科などで、血液などから調べることは出来るのでしょうか? また手の常同運動は6か月から顕著に出だすものでしょうか? 大学病院などで即診察してもらうべきか悩んでます。 レット症候群について詳しく教えて頂けないでしょうか。

今年40歳になります。 今まで化学流産一回、初期流産一回、健常児出産一回、39才の時ダウン症の子を妊娠して人工死産してます。 化学流産や初期流産は染色体異常が原因の事が多いとききますが、私は染色体異常の子を産む確率が高いのでしょうか?年齢的な事でも高いのは分かりますが、それ以外にも高めな確率なのかな？と不安です もう一度妊活したいのですが、また障害があったらとても怖いです。 また人工授精や体外受精もした事がありますが中々着床すらしなかったです。 妊娠自体は不妊治療をやめたら出来始めました。