身長遺伝に該当するQ&A

現在10歳1ヶ月の女子です。 身長153センチ、体重43キロほど。生理が9歳10ヶ月で来ました。 おりものや陰毛、ニキビ、食欲増強等の出現は9歳７ヶ月から起こりました。 5さいぐらいから膝の痛みを訴えており、８歳まで整形外科や整骨院などに通いましたが痛みの原因はわからず成長痛だろうということで様子見でいました。生まれてから身長の伸び率が大きく、5歳ぐらいからは毎年5から10センチのびていました。 夫181センチ、私159センチです。 ホルモン検査をしてくれる小児科をやっと見つけて、採血、レントゲンをとりましたが…第2次性徴がだいぶ始まっているといわれました。 医師からは「早めの成長は病的なものではないだろう。今リュープリンをうつほうが最終身長があまり伸びないと思う。」という考えの方だったため、その話を聞いた娘は注射にたいして悲観的になり、生理は受け入れられないけれど宿泊学習や修学旅行以外の時は我慢する。ということになりました。 しかし親としては早くに産婦人科でも連れていけばよかったのかと思い、後悔しています。 学校の先生に相談もしましたが、4年生女子70人ほどの中で、2番目に生理がきたと聞きました。 1.今154センチぐらいになりましたが、大体の範囲内ではあると思いますが今からでもできることはありますか？(サプリメントなど)遺伝身長だと約162センチだったため少しでも身長をのばしてあげたい気持ちがあります。 2.生理にたいして否定的でプール授業に見学することに嫌悪感があり学校を休みたいとまで言っています。まわりの子に「生理始まったの?」と聞かれるのも嫌だそうで、今ははぐらかしてるけれど生理用品の音でバレるから生理中学校でナプキンを変えずに過ごしているようです。 親からは衛生的なことを考えて、職員室や高学年トイレに行って交換するように言ってはいますが拒否してきます。 先生方はそのような小児にたいしてどのように関わっていますか？ 長文になり、すみません。よろしくお願いいたします。

眼底検査を受けた時に、少し動脈効果があると言われました。 今すぐどうするとかはないのらしいですが、血圧はかったり、魚食べたりしてねとの事でした。母親が50代の時くらいに、くも膜下や脳梗塞で倒れた事があります。父親も40代の時から高血圧の薬飲んでるそうです。それも先生に伝えました。 私の普段の血圧は上が110台のどこか、下が70台のどこかです。年齢39歳、身長163センチ、体重57.5、体脂肪30%という感じです。 そこで質問ですが、 1、こうなったのは遺伝的な物と普段の食生活等だと、どちらの割合が多いでしょうか？ 2、眼科の先生は今は食事とか気をつければ、特にする事ないと言ってましたが、内科などで検査した方がいいでしょうか？ 3、一度なってしまった動脈硬化はもうなおらないのでしょうか？ よろしくお願いいたします。

30代半ばから定期健康診断で尿酸値が高くなってきました。 1か月ほど前の最新の値で8.3です。 3年前から値が要再検査になり、医者からはプリン体の多い食べ物を避けるよう言われています。 ビールは1カ月に350の缶を1本飲むか飲まないかの程度、娘が大学で家にいないので食事はご飯にキムチや卵焼きが主、魚卵や内臓系の高級な食べ物はほとんど口にしません。 身長176で体重65腹囲79ですので太ってはないです。 心当たりがあるとすれば父親が痛風だった(遺伝があるのでしょうか？)ご飯に納豆をかけることが1カ月で10日前後ある、軽い運動ではなく、激しい運動を30代までしていた(バスケット) 痛風の症状はないので大丈夫なのですが、いったいこれ以上何をすれば数値が基準値に収まるのでしょうか？

4歳の息子は正期産でしたが低出生体重児でした。 思春期早発症になる可能性はたかまりますか？ 妊娠後期から腹囲が大きくならず、推定よりも小さく生まれました。 38週3日で2420g、身長48センチ、頭囲33センチでした。 調べていると体重がSGAに当てはまりそうですが、出産した病院（総合病院での出産でした）ではそのようなことは言われず、当日から母子同室をして、体重も順調に増えたため一緒に退院しました。 それからずっとやや小柄なまま成長し、現在4歳2ヶ月で約99.5〜センチ、16.5キロくらいです。 1.息子はSGA児なのでしょうか。 今のところSGA性低身長には当てはまらなそうですが、SGA児は通常より思春期に入る時期が早く将来的にも小柄になりやすいと見て心配です。 2.妊娠後期まではずっと大きめの赤ちゃんだったのですが、それ以降急に体重が増えなかったのですが（骨格は伸びていたけど腹囲が大きくならなかった）、そのような場合は母体が原因だったということでしょうか？ 妊娠初期からずっと小柄だった場合とは原因が違うと見たのですが、息子の場合お腹で大きくなれなかった事はどのくらい今の成長に影響していますか？ ずっと大きめの赤ちゃんだと言われていたのに小さく産んでしまって、今も小柄なため気になります。 このくらいの低体重であれば、出生体重関係なく遺伝身長と考えていいのでしょうか。 ちなみに私は159cmで女性平均くらい、夫は180cmで大きめです。 私は両親共小柄で、夫は両親共やや大柄です。 成長曲線を添付します。 よろしくお願いします。

50代半ばの2型糖尿病歴約15年です。 現在は、通院しており、内服薬を服用しております。 ※低血糖状態になったことは、診断後、1度もありません。 ※インスリン注射も医師が不要と判断しております。 2型糖尿病は、子供に遺伝するのでしょうか？私自身は、罹患時に 公私にわたって、暴飲暴食が続き、結果、2型糖尿病と診断されました。 私の実母の叔母は、1型糖尿病で、60歳前半でなくなりました。一方で、 実母の親族は、2型糖尿病患者は、数人おり、皆、80代半ばから、後半まで生存しておりました。癌の家系ではないようで、癌患者は、実母（80歳）に聞いても聞いたことがないとのことでした。 ※男女の比率は、半々だと思います。 ※実父をはじめ、実父の親族については、私が小学生の時に離婚しており、音信不通です。 ※実母は、2型糖尿病ではありません。正常値です。やせ型ですが高血圧で薬を服用しています。 ちなみに私の小学生の息子は、割と暴飲暴食傾向にあり、食事時間もよく噛まずに早いです。一方で、武道を通しての運動量はしっかりとやっていのですが、身長157cmで、体重は、小6で57kgあります。 今後は、バランスの取れた食事を心がけさせているように、生活を切替えているのですが、そんな中、正常な食生活を行っていて、遺伝で、1型ではなく、2型の糖尿病を発症した子供のニュースを耳にしました。 暴飲暴食傾向があるなら、遺伝の関係もわかるのですが、全くの普通の生活をしていても、こうして子供に2型糖尿病が発症するケースはあるのでしょうか？ お手数をおかけいたしますが、返信のほどよろしくお願いいたします。

現在お付き合いをしている男性ですが、ヌーナン症候群ではないか、と疑いを持っています。 ・特徴的な顔貌 眼間が広い、小顎症傾向、巻髪、斜視が当てはまります。 あと、目のクマが目立ちます。 ・心電図で肺動脈狭窄や肥大型心筋症などの先天性心疾患を指摘されたことはないようですが、WPW症候群であると指摘されたようです。 ・身長は平均的、発達の遅れはなく知能は高いです。 ・血液が止まりにくい症状はありません。 ・鳩胸や漏斗胸ではありません。 ・本人や近親者は大病を患ったことはなく、疾患を持っている人はいません。 ヌーナン症候群の確定診断には遺伝子検査が必要とのことですが、彼はヌーナン症候群だと疑いもしていないため、診断を勧めることができません。 ヌーナン症候群は50%が子供に遺伝するとのことであるため、もし彼がヌーナン症候群なのであれば、子供を諦めるか否かの決断が必要です。また、将来的に何かしらの症状が出るのであれば、私にも心の覚悟が必要であるため、疑いがあるかどうかだけでも確認したいです。 WPW症候群が、ヌーナン症候群の診断基準の「先天性心疾患」に当てはまるかどうかが肝かと思いますが、やはりヌーナン症候群の疑いがありますでしょうか。 大変恐れ入りますが、ご回答お待ちしております。

57歳の女性です。先日、片頭痛の治療で先日、片頭痛の治療のために血液検査を受けた時に、LDLコレステロール値が241で、普通なら薬を飲む値だと医師に言われました。　私は身長152cm、体重47キロ、低血圧です。食も健康的なほうで、以前、20代のときにペスカトリアン(肉は食べない)の時期もありましたが、その頃から悪玉コレステロール値が高いと言われ、どうしたら値が下がるのか分かりません。　今回、久しぶりに検査をしたらまた数値が上がっていて不安になりました。遺伝なのだと思うのですが、そのままにしているのはリスキーでしょうか？動脈硬化の検査を受けたり、薬を飲んだほうが良いのでしょうか。それとも逆に薬などを飲むほうが副作用などがあり 良くないですか？ちなみに、他の数値は、白血球数が2800で低いのも気になりました。その他の数値はすべて正常値で、片頭痛のために撮ったMRIも、脳には 問題はありませんでした。アドバイスをどうぞよろしくお願いいたします。