全治3ヶ月に該当するQ&A

70歳女性です。 14年前にすでに骨粗鬆症を指摘され、ボナロンを処方されましたが、ほどなく副作用が出たため服用を中止しました（主に背中一面にひどい湿疹が出た、なかなか治らず色素性痒疹と診断され、完治まで数ヶ月要した）。 アスパラCAとアルファカルシドールは断続的に飲んでいましたが（途切れなく飲んでいたわけではない）、血液中のカルシウム値が10台あり、9台あれば良いと聞いたので、2年ほど前にそれも中止しています。 直近の市の健診で再び骨粗鬆症を指摘され、整形外科を受診しました（ずっと同じ病院の整形外科ですが、担当医がわりと変わります）。 市の検診　骨密度0.597g・cm2（同年齢68% 若年成人50%) 整形外科での血液検査　Ca 10.0 　　　　　　　　　　　IP 3.6 　　　　　　　　　　　total P1NP 70.2 TRACP-5b 676 25-OHビタミンD 24.4 ALB 4.2 当方の事情によりすぐに治療に入れないむね申し上げたら、とりあえずエルデカルシドール(0.75㎍）だけでも服用するように言われ、それは飲んでいます。いずれ治療に入った方が良いとは言われています。 両側変形性股関節症があり、去年7月、今年6月で、両側を人工股関節に置換する手術を受けました（THA-ALS）。他の大きい病院ですが、骨粗鬆症があることも伝えましたが、特別な検査もありませんでした。幸い術中骨折もありませんでした。経過は順調です。 以前の副作用のトラウマがあり、薬を飲みたくないのが本音です。 お聞きしたいのは。 1．このまま無治療ということは可能ですか？その場合リスクはありますか？ 2．エルデカルシドールだけ飲むという方法でも効果はありますか？ 3．ボナロンで副作用が出た、という経歴を鑑みて、もし服用するなら一番副作用が出ない薬剤は、どれを選択すれば良いですか？ 4．市の健診では腰椎のDEXA法ですが、かかっている病院では手のDIP法です（まだこれで検査はしたことありませんが）。DIP法でも経過観察は出来ますか？血液検査で経過観察でもよいですか？ もちろん主治医に相談しますが、現在私自身が色々勉強しているところです。よろしくお願いします。

最近体調良くありません。特に鼻炎が酷くて抗生物質を飲んでも効きません。 持病は、3年前から自己免疫性膵炎(後腹膜繊維症)、ステロイド治療中に糖尿病、4年前から喘息、30年来のアレルギー性鼻炎(定期的な蓄膿) 今年に入ってからの経過です。 ⚫️ 5月29日(呼吸器科受診)⚫️ 胸の重苦しさが出現し、中旬から咳き込みが始まる。呼気NO検査：84ppb 処方：ブデホル吸入、モンテルカスト（1ヶ月分） ⚫️6月27日（呼吸器科受診)⚫️ 呼気NO検査：33ppb（治療により改善傾向） 処方：同薬を2ヶ月分処方される。 ※その後、吸入を隔日や3日に1回に減らしたところ、胸の重苦しさが再発した。 ⚫️8月28日（呼吸器科受診)⚫️ 呼気NO検査：25ppb（指導通り吸入して改善） 医師より「きちんと吸入を続けるように」と指導を受ける。 処方：同薬継続（60日分） ▶︎9月11日（消化器内科定期受診)◀︎ 自己免疫性膵炎の定期受診 風邪気味で受診、炎症反応あり。 ◼️9月12日（耳鼻科受診)◼️ サワシリン（ペニシリン系） 5日分 状況：風邪をきっかけに後鼻漏が悪化 ◼️10月24日（呼吸器科受診)◼️ 呼吸器科：検査なし。ブデホル・モンテルカスト2ヶ月分処方 ◼️10月24日(耳鼻科受診)◼️ 処方：アモキシシリン（ペニシリン系） ＋ ロキシスロマイシン（マクロライド系） 状況：鼻炎が治らず慢性化。「単なるアレルギー性鼻炎ではない」と診断される。 ◼️11月15日（耳鼻科受診)◼️ セフカペンピポキシル（セフェム系） ＋ ロキシスロマイシン 状況：改善せず薬を変更。細菌検査実施。結果は1週間後 ◼️11月19日（耳鼻科受診）◼️ ミノサイクリン（テトラサイクリン系） 状況：効果なし。医師より「ステロイドが効くと思うが、自己免疫性膵炎でステロイド服用中なので出しにくい」と言われる。 ◼️11月21日（他地域で耳鼻科受診)◼️ ラスビック（ニューキノロン系） 状況：飛行機搭乗による航空性中耳炎様症状で緊急受診。中耳炎にはなっていないが鼻の状態は悪い。この抗生物質で大丈夫だと思うと言われた処方されたが効果不十分。 ◼️11月25日(耳鼻科受診)◼️ ロキシスロマイシン（マクロライド系） 再開 状況：細菌検査で感受性のあったこの薬に戻したが完治せず。 ◼️12月3日（耳鼻科受診)◼️ 状況:少しは良くなっているがまだ効いてないとのこと。 顕微鏡検査：好酸球（アレルギー）は見当たらないとの結果。 医師判断：あと2週間分処方するがこれ以上の長期投与はできないため、今回で抗生物質は終了11と告げられる。 【医師への相談事項】 ⚫️今まで抗生物質を服用したら1週間以内に効果があったのに、今回は主要な抗生物質（5系統）全て無効でした。何か手立てはありませんか？ ⚫️5月の時点で呼気NOが84ppbあり、喘息と関係して副鼻腔炎を起こしている可能性はありますか？その場合、抗生物質は効かないのですか？現在は喘息は症状はありません。 ⚫️持病の自己免疫性膵炎(維持量5mg服用)との関連の可能性はありますか？ ⚫️地元の耳鼻科医も手詰まりのため、自己免疫性膵炎で受診している総合病院の耳鼻科での受診を検討した方がいいですか？ かつてないほどに、薬が効かなく本当に困惑しています。後鼻漏では、親指の第一関節くらいの塊が喉から出ます。添付画像より大きいのも頻繁に出てました。最近は少し小さくなってきています。サイナスリンスで排出してます。

25歳女性。身長158センチ、体重42kgの細身です。病院勤めで毎年健康診断をするのですが、社会人1年目の心電図検査でRSRパターンだが判定は正常範囲、2年目は正常範囲、3年目はR波増高不良と不完全右脚ブロックでC判定、4年目の今年もRSRパターンとR波増高不良でC判定でした。今年の6月頃からたまに胸の重い感じや違和感、胸がちくっと痛むことはありました。連日続いていて心配になり、家の近くの循環器内科を受診し、心臓エコーをしてほしいとお願いしたが、胸のレントゲンと心電図からは、体型の問題(細身)なのと人より少し心臓が上の方にあるから心臓からの痛みではないと考えられるから心臓エコーをする必要性は低いと言われました。 そのクリニックで心電図をしたとき、右軸偏位みたいなのも書いてありました。 また、7月に不正出血があり多嚢胞性卵巣症候群の可能性とのことで産婦人科でまずはプラノバールを10日間内服し、生理がきたらピル(ドロエチ)をすすめられ、8月頭からドロエチを内服していました。すると内服1ヶ月半の9/17頃に右踵に痛みが出て右ふくらはぎも歩くと痛むようになりました。また右手が痺れる感覚がありました。腫れや熱感はなく筋肉痛のような痛みだったが血栓が怖くて病院にいくとDダイマーが4であり大きな病院に紹介され頭以外の造影CTをとると肺に4mm程度の血栓がいくつかあると言われ、リクシアナ60mg／日を3ヶ月内服するようにいわれ現在も内服中です。ピルを9/19にやめて、その10日後の9/29頃から全身の関節や筋肉痛がではじめました。手足の痺れは5日間ほどで治りました。関節痛が怖くなり、関節痛で初めて5日目に膠原病内科受診し血液検査をしてもらった結果、膠原病は否定的でした。APSでもなかったです。それで安心しましたが、関節痛、筋肉痛の原因がわからなくて辛いです。1ヶ月経ったいままだ筋肉痛が特に股関節や太ももにあり、症状は軽くなっていますが、まだ痛むことが毎日のストレスです。勤めている病院の膠原病の先生にはピルをやめた後のホルモンの変化による影響ではないかと言われました。 質問です。 1 心房中隔欠損などの心臓の異常がないか心配です。今回肺に血栓ができたのでASDの場合脳に飛んだりしないかと不安になります。大きい病院で循環器以外の先生に5分程度の軽い心臓エコーをしてもらいましたが、血栓などないし弁の逆流もないとは言っていましたが小さなASDは見落とされてしまっているのではと思っています。可能性は低いですか？30分程度の心臓エコーをしないとわからないですよね？ 2 肺にできた血栓は完治しますか？ リクシアナ内服12日目にした採血ではDダイマーは0、5以下に下がっていました。それでも12月中旬までリクシアナ内服する必要がありますか？ 3 血栓ができた原因はピル内服だけでしょうか？普段から水分をあまりとっていなかったり自分の結婚式が9/13にあって塩抜きダイエットを2日間はしてました。またたまに美容目的でトラネキサム酸も飲んでいました。そのせいでしょうか？抗リン脂質症候群やアンチトロンビン活性は正常でした。プロテインS、Cの検査はまだしていませんが。。 他の疾患がないか不安でたまりません。 4 関節痛、筋肉痛はピルをやめたあとの女性ホルモンの変化のせいでしょうか？またどのくらい続くのでしょうか？今回でかなりストレスを感じ、自律神経のバランスも関与しているのではと思っています。病院に早期に受診した方がという緊急性はありますか？

70才台後半の父が、骨髄異形成症候と診断されました。 7月中旬に熱中症で搬送された総合病院で再検査を勧められ、同じ総合病院の血液内科を紹介され骨髄検査を受けました。その後、家族が同席し病名や余命（平均3から5年、感染症に罹患の場合は1年）の説明を受けました。今できる治療として、貧血症状の緩和のため血液を増やす注射を打つことを提案され、予約をして帰宅しました。（その後病気について調べたところ、低リスク、高リスクの分類があると知りましたが、どのリスク群であるかは聞いていません） 父は、疲れやすい症状を数ヶ月前から感じていたようですが、年齢や暑さの影響かもしれないと言い出せずにいたようです。 その後病気のことを調べたり、先生から聞いた話の整理をしている中で、治療への考え方が父と先生では異なることが気になり始めました。 余命と、長生きはできません、運が悪かったですとはっきり言われたので、父は、治験を受けてもよいし、なんとか余命を伸ばしたいとの希望を伝えたところ、平均寿命は81歳なのだから、もういいでしょうと断られました。病気については、ネットを見れば酷いことが書いてあるが、その通りだからと、説明を省略された感じもありました。 はっきり言われた方がわかりやすくて良かったと思う一方で、少し冷たい対応に感じられ、長生きしたいという気持ちに少しでも理解を示してもらえるような先生に治療をお願いしたほうが、父の気持ち的にも良いのではないかと思うようになりました。 父の家系は代々長生きであり、毎年の人間ドックをしっかり受診していたため、今まで癌などは早期発見で完治してきましたので、今回のことに大変ショックを受けています。 そこで質問なのですが、治療への考え方が異なる、長生きしたいとの希望を否定されるという理由で、他の病院を改めて受診し、治療をお願いするということは、認められるのでしょうか？ また、もし認められる場合には、紹介状をいただくなど、どのように受診まで進めればよいのでしょうか？（セカンドオピニオンは転院を目的とするものではないと認識しています。） 現段階は、診断の後日、貧血のための注射を1回受け、2回目の注射（診断も）の予約をしている状況です。 ご回答よろしくお願いします。

17歳高校3年生の男子です。 6月9日、右側肺気胸、重度の為胸腔鏡手術。 6月17日、左側肺気胸、中等度で初めてだが 受験生のため胸腔鏡手術。 7月31日、左側肺気胸再発。鎖骨より下。ドレーンにて入院。 8月8日、退院して2日後。左側肺気胸再再発。自宅にて普通に過ごす。 自然治癒で様子を見れないかと様子をみておりましたが、膨らんできたと思うと萎むを繰り返した為、生活に支障をきたすので、やむなく来週、再手術することになりました。 そこで手術方法に質問です。 1回目の手術では、ブラを一つ取り自動吻合機でホッチキス止めされているのみです。再発時のCTで明確なブラの再発などを認めていないので、そのホッチキス止め辺りが少し裂けたか小さなブラが出来ている可能性が大きいので、術中にカメラで確認して、もし穴やブラがあれば再度吻合機で前のホッチキス部分ごと切り、再度ホッチキス止めする、そして再発なのでネオベールシートを被せることになるだろう、ネオベールシートはひと針だけそのホッチキスの辺りに固定させるのが主流と、お聞きしました。 その場合、今でも1回目に切った場所が少し小さくなっているのに、もっと小さくなり、肺が膨らんでもその部分が胸腔に引っ付かない気がします。それでも良いのでしょうか？ シートをきっと貼ると思うので、シートを貼れば引っ付くのでしょうか？ それとも胸腔に引っ付かなくても良いのでしょうか？ その他やり方があるのか、教えていただきたいです。 (1回目の時も膨らんだ時その傷跡が少し窪んでいるようになっていて胸腔にピタッとならないので再発したのかと主治医に聞いたらそれは関係ないですと言われたのですが…) また、フィブリン糊は、若い子の為、極力使わないとおっしゃっていました。どうしてもと思う時だけにすると。どうしてもと思う時とは、どのような時でしょうか？また万が一使用しなければならないと主治医が判断したら、やはり使った方が良いのでしょうか？(私が使いたくありません) 最後に、カメラで穴やブラが全体見渡してもなかった場合は、怪しいところにシートを貼ることになるだろうと言われています。一か八かになるのが不安ですが、この1ヶ月半で4回は再発したので、何かしないとダメだろうと思うのですが、こんな事もたまにありますか？

11ヶ月の娘ですが、4/11から風邪を繰り返し鼻水が出ています。 最後ほんの少しの鼻水が最後治りきらないのですが、薬を飲んだほうが少しでも早く治りますでしょうか？鼻水は寝起きのたび鼻を吸ってるのもありますが、数時間に1回唇まではたれない程度の少量の鼻水が垂れます。 また口蓋裂もあるので食事のたびくしゃみをする際に鼻水が出ています。出ないタイミングもあるので、減ってきてはいると思うのですが、なかなか完治しません。 3週間後に口蓋裂の手術をひかえており、鼻水のみであれば手術自体はなんとか受けられるようですが、できればはやめに治しきりたいと思っています。 経過としては、 4/11からは鼻水と咳、5/6には鼻水はほとんどなくなったのですが、 5/7前後に別の風邪をもらったのか再度透明な鼻水が増え、5/21くらいには咳はなくなり鼻水も少なくなってきたな、と思ったところ翌日5/22寒暖差で寝冷えたのかまた鼻水のみ、透明な鼻水が増え、6/2現在に至ります。 薬は、 軽い中耳炎になっていたので、 耳鼻科に通っており、 カルボシステインDS50%タカタ プランルカストDS10%タカタ フェキソキナジン塩酸塩DS5% を5/7から5/28まで飲んでいました。※4/11〜は咳もあったので他の薬を飲んでいましたが咳は止まっているので省略 なお、現在は、お薬もなくなり5/28からは服薬していません。鼻水自体は良くなってきており耳鼻科受診がかなり長時間の待ち時間で疲れてしまうこと、そこでまたなにか新しい風邪をもらうのもと思い受診していません。 お薬も5/7から毎週通っていましたが、内容は変わらずこれしか出さない、むしろこの程度なら薬はいらないレベルと言われてしまっています。 かかりつけ医の診断を信じたいと思いつつも、薬を飲み切っても治りきらないため、他の耳鼻科なのかオンライン診療で別の薬をもらえないか相談する選択肢もあるのでしょうか？素人考えですが鼻水を抑制するような薬もアリなのでしょうか。 また、自宅ケアに関して 鼻吸引、寒暖差で悪化したのもあり、室温25度前後、湿度50〜60%の徹底は自宅のケアとしてやっていますが、そのほかなにかできることがあれば教えてください。 保育園には手術も控えているのもあり4/23から通っておらず、外出も子連れでは、家の下のスーパー付近を散歩する程度にしています。

オゾンを吸い込んで慢性気管支炎や喘息になった場合、完治しますか？（いっときだけ治るのではなく、そうなる前の健康体だった時の身体の状態に戻りますか？） オゾンが発生する空気清浄機を2年前から使いだしてから慢性気管支炎や喘息になってしまいました。 風邪を引くと咳と痰だけ1〜2ヶ月とか長引き中々治らず、毎回吸入薬で何とか治す感じです。 （その痰も尋常でない量の妙なプルプル感のある異常な痰が大量に出ます。私は40後半ですが今までの人生でこんな異常な痰は通常の風邪で出た事が無く、喉の奥の上の方にヒリヒリするような炎症の違和感が半端なく、そこから停めどなく痰が出てくる感じです） 調べたらマイナスイオンを発生させる空気清浄機はオゾンが発生していて、狭い部屋で換気をせず長時間使い続けるとオゾンが室内に溜まっていき、人体（呼吸器系）に悪影響が出る可能性があるようで、 ここ数年で突然喘息になってしまった原因は空気清浄機のオゾンの被害の可能性が高い気がしてきました。（4.5畳の部屋で新築機密性高く、換気は朝1回のみ、就寝時に空気清浄機付けっぱなしを毎日。しかも床に布団で寝ていました。オゾンは空気より重いので床に溜まるのでより悪影響） 持っている空気清浄機はオゾン発生を完全に止める事が出来ない作りでして、使用中に生臭い変な匂いが出た時があり、その時は使用をやめ、その後また使ったら臭いはそんなに出なくなっていました。 話は戻りますが、 オゾンの吸入により気管支などの呼吸器系に炎症が起きて喘息等になった場合、空気清浄機が仮に原因だった場合、その空気清浄機の使用をやめて療養に努めれば、呼吸器系の異常は治るものですか？ それとも一度でもそうなってしまったら、もう一生治らない（風邪の度に異常な痰と咳が長引き吸入薬が必要となる）のでしょうか？ 症状の程度にもよるかと思いますが、3歳の子供がおり子供から風邪が移るので数ヶ月に一度は風邪を引きそのまま咳と痰が長引きます。 最近だと去年末にインフルエンザになり熱が下がった後も咳と痰だけ長引き吸入薬で何とか治しました。 またそもそも空気清浄機のオゾンが原因で呼吸器に異常が出る、という事はあるんでしょうか？ （他の空気清浄機メーカーのサイトにオゾン空気清浄機の危険性について答えている医師の方がいるのでやはりあり得るという事でしょうか？） また同じようにオゾンが原因で呼吸器疾患になった患者さんの例はありますか？

【前回の相談】↓ 二つの病院で異なることを言われて、どちらを信頼してよいのか分からず、アドバイスを頂きたいです。 A: 一般整形外科、手外科専門医名簿に載っている先生 「曲がって伸ばせない訳ではない。握り母指ではなく、強剛母指の軽度ではないか。今は、経過観察で自然に治ると思う。マッサージしたり、特別なことはしなくて良い、普通に生活してよい。グーも無理に親指を外に出す必要なし。」 B: 小児整形外科、恐らく股関節が専門の先生、（時間がなく問診に　握り母指、強剛母指、親指が中に入ってる、とだけ書きました） 「お母さんが書いてあるように、握り母指、強剛母指でしょう、手の装具を作って固定した方がいい。布製だから赤ちゃんにも安心。（整形外科に自然に治ると言われた）と言うと、そうかもしれないが、今できることをやった方が後々いいのではないか。無理には勧めないが。」 と、ほぼ真逆のことを言われて混乱しています。 B病院（小児整形外科）は、握り母指と強剛母指を同じもののように言っていました。 前回の質問の時に、他の先生に別物です、と教えて頂いたので、「？」となりました。 小児ではありませんが、A病院の手外科の先生のお話を信頼したらよいのでしょうか… 写真は、４本を開くと親指は曲がりますが、固定されて伸びない訳ではなく、伸ばせば伸びます。 【今回の相談】↓ 3回目の相談です。 3か月半の子どもです。 以前の診断では、 A病院（手外科、開業医整形外科） →「強剛母指、経過観察でよい」 B病院（小児整形外科、開業医股関節専門？） →「強剛母指、握り母指の両方、装具で固定した方が良い」 と言われ、こちらで相談させて頂きました。 A病院（手外科専門医）の方を信頼したら良いとの事でしたが、 本日、C病院（総合病院、手外科専門医） へ受診いたしまして →「握り母指、装具で固定しましょう」 との診断でした。 3つとも、 A→強剛母指 B→強剛母指と握り母指 C→握り母指 と、診断がバラバラで、混乱しています。 強剛母指と握り母指は別の疾患とのことでしたので、 私の解釈だと、 強剛母指→よほど自然治癒、固定の必要なし 握り母指→装具着用、早めの固定で治るかも という感じなのですが、合っていますか？ 一体、どちらの疾患なのか… C病院の装具の担当（作業療法士）は、 「似たようなもんだから」 との事でしたが、どちらにせよ装具を作り、親指を伸ばしておくのはやるに越した事はないのでしょうか？ 質問 1. なぜ、手外科専門医でも診断が違うのでしょうか？診たらすぐ分かるとネットには書いてありました。 どれを信頼したらいいのか、、 握り母指か強剛母指を判別してくれる所はどこなのでしょうか… 2.レントゲンは撮っていません。レントゲンを見たら、判別付きますか？ 3.本当は強剛母指なのに、握り母指と診断されて、装具で固定していても、差し支えないのでしょうか？ 4.握り母指だとして、先天性の他の病気がある場合がある、とのことでした。今のところ発達に問題はなく、首も座り、追視もして、よく笑います。 先天性の病気が隠れていることもありますか？ 写真は、特に親指が曲がっている右手です。本当に時々中指もこのように折れているときがあります。 宜しくお願いします。

半年程前から突然胃の調子が悪くなり(とても大きな不安を感じた後だったのでこれが原因で自律神経が乱れたのかなと予想しております) 以前は、人よりも多いくらいの量を食べたり、間食のおやつも楽しく食べられていたのに 突然食べられなくなって、少しの量でお腹はパンパンに苦しく不快な満腹感になり、食後も吐き気や胃もたれで辛いです。 げっぷもお水を一口飲むだけで出ます。 なので水分補給さえも億劫になります。 体重が減ってしまったり栄養失調になるのも怖くて「食べなければいけない」と思うのも辛いです。 病院で、モサプリドやアコファイド、胃酸抑制薬など、色々試しましたが効きませんでした。 胃カメラも異常なしで、ピロリ菌もいませんでした。 腹部エコーも甲状腺の血液検査も全て異常なしでした。 食べることが何よりも大好きだったので本当に辛くて、もう以前のように焼肉やファストフードなどを美味しく一人前さえも食べられないのかと思うと、この先もずっとこれが続くのかと思うと、とても辛い気持ちです。 友人や家族と一緒に食べる外食の時間も以前は本当に大好きでした。 何を食べようかなと前日から考える時間もワクワクで。 しかしそれが今では苦痛です。何も楽しくありません。 全部食べきれるかな、胃もたれ嫌だな、前はこんな量すぐに完食できたのに、そればかりが頭の中でぐるぐるします。 家族は私がたくさん食べる子だったことを知っているので、「最近すぐお腹いっぱいになる！笑」と心配かけさせないように言っています。それも辛いです。 普通に食事ができる人が羨ましくてたまりません。 胃に異常は無く、機能的なもので、自律神経の乱れからきているものならと、1ヶ月ほど前から 生活習慣を整えようと毎朝散歩で日光を浴びたり、夕方20分ほどのウォーキングを続けていますが、まだ効果はわかりません。 ストレスも良くないとわかっているのですが、この胃の症状が常に大きなストレスです。なのでストレス解消ができません。 人間関係や他のストレスはありません。 (胃の不調が起きる前に感じた大きな不安の問題はすぐに解決しております) これさえ治ってくれたら、本当に本当に幸せです。 朝散歩はセロトニン活性化には3ヶ月程かかるとのことだったので継続していこうと思っているのですが この胃の不調は自律神経が関係しているのでしょうか...？ 自律神経を整えることができれば、元の胃に戻ることは可能なのでしょうか...？ 色々調べていて、整体や鍼灸などがいいともありましたが、自分の力で治すのは難しいのでしょうか。 ネットで機能性ディスペプシアのことを調べていると 「完治はしない」ばかりで、絶望しました。 でも、「治った。以前のように揚げ物などをたくさん食べられるようになった」という体験談の記事もありました。 うつ病などと同じで、「寛解」を目指すということならわかるのですが、この症状が収まるときが来るということですか...？全く症状がない期間、寛解なら目指せますか？ 食べることが、寝ることよりも趣味などで遊ぶことよりも1番好きでした。代わりの楽しみを見つける、という気持ちにはなれません。治したいです...以前の体に戻りたいです。 ずっとこのまま一生、一人前の量を美味しく楽しく食べられないのかと思うと、絶望ですし未来に希望が持てません...。 質問が多くて申し訳ございません。 ご返信いただけましたら幸いです、よろしくお願いいたします。

症状自体は2年前ほど前から存在しており(当時はすぐに自然治癒すると思っていた。サイズも小さく汗疱程度に思っていた。)、その治療を9ヶ月前から行ってもらっています。 治療内容は液体窒素とヨクイニンです。 液体窒素による処置に際して、「水脹れができる程度する」とか「処置後に2~3日で黒く変色してその後かさぶたに似たものとして脱落する」といった説明を他院のサイトで確認しました。 私の場合、患部に液体窒素を綿棒で1秒ほど押し当てて、その後「ちょんちょん」とあてて終了していますが、水脹れが出来ることは稀であり、黒く変色したことは記憶上ありません。 感覚的には、2週間以降に徐々に患部の皮がめくはじめ、多少大きくなったイボ(画像よりもちょっとハッキリといったレベル)は剥がれておさまりますが、なお小さい点は残り続け、また徐々に大きくなっていくというのを繰り返しています。 画像の写真は右手中指で、処置後1週間後です。みたところやはり水脹れや黒く変色した形跡はありませんでした(処置後ヒリヒリした感触はあった)。 画像のような極めて小さなイボですが、多数まばらにあり、いまだパートナーにも触れられていません。 私としては、上記の他院のサイトにあったように、液体窒素を染み込ませた綿棒をしっかりと細胞の基底に強く押し当てる動作を3回ほど繰り返して頂き、しっかりと水脹れや黒く変色が起こるように処置をして頂きたいです(その他院では、切除処置後に液体窒素処置を行っていましたが無理にそこまでは求めません)。 上記の他院は通院代(電車代)がかなり大きくかかるため、お世話になっている皮膚科の先生に上記のような基底までしっかりと液体窒素による処置を行うようにして頂きたいと思っています。 (前置きが長くなりました。1点目として)自分が素人であることは承知しており、先生に指示を出せるような立場にないことも理解しています。 それでも、治療にあたって強く綿棒を何度も押し当てて水脹れや黒く変色するぐらいの処置をして欲しい場合、【なんと先生にお伝えしたら良いでしょうか】。 通院のしやすい場所でもあるため、良好な関係のままでいたいです。 また、2点目にはなってしまいますが、画像のような症状の場合、パートナーに直接触れるのはダメでしょうか？ 手を繋いだり、夜のスキンシップなども行いたいです。 どのようにしたら、パートナーとスキンシップが取れるようになるでしょうか。 補足として、画像にあるとても小さな白い点(指紋にそって膨らみがあるような)が患部となっており、他にも右手の人差し指の指先全体、薬指の指先先の一部、親指の一部、左手の薬指の指先の一部に同じ症状があります。