心不全に該当するQ&A

11ヶ月の男の子ですが、先日定期検診で心雑音を指摘され、後日エコー等の検査をしたところ、動脈管開存症と診断されました。心臓が若干大きいが、心電図より現状心臓には負担がかかっていないので経過観察しましょう。生活上の制限は一切無く、１年後に再検査しましょう。と言われました。 因みに、出生時の体重は2460gで、39週で問題なく生まれてます。発育不全や、頻脈、頻呼吸等の他の症状はありません。 ただ、心内膜炎のリスクがあるので、歯科治療の時には、事前に病名を告げる事。予防接種等の時も同様。と言われました。そこで質問です。 1,この状況では経過観察で問題ないのでしょうか？心内膜炎のリスク等有るなら治療した方が良いのでは？ 2,心内膜炎は風邪や擦り傷等の良くある事からも発症の可能性があるのでしょうか？ 3,この先自然に閉じていく事は多いのでしょうか？

お世話になります、いつもありがとうございます。 40代の夫ですが一年ほど咳がすごいです。 治ることもありますが、子どもから風邪をもらったり、乾燥する冬や、黄砂や花粉の時期などに悪化して夜も眠れないくらい空咳が出てます。 大きな病院に通っていて、CTも3回ほど撮り、レントゲン、血液検査異常なし、痰も異常なし。 気管支拡張症かな？という感じです、また次回心不全と喘息の検査をするそうです。 リン酸コデイン酸や去痰薬をずっと飲んで効いてる感じはするようですがまたすぐ悪化してます。 以下質問です、よろしくお願いします。 1.メプチンエアを今日処方され試したところ、動悸、頻脈、震えがあり.こちらは服用中止でよろしいでしょうか？2吸入したようです。 2.アスクドクターズの先生方は原因はどのように考えられますでしょうか？CT画像が添付できず申し訳ないのですが、特に異常はないとのこと（1回目のCTで中葉が潰れてるという表現をされたそうです） 2年前の胃カメラは異常なしで、耳鼻科でも後鼻漏などは否定され原因はわからなかったです。 会社も大変なのに毎日眠れないようで心配しています、なんでもいいのでどのような可能性があるか教えて欲しいです、よろしくお願い致します。

ファロー四徴症術後（最新の外科手術2013年人工弁（肺動脈生体弁、三尖弁輪））、2014年心房細動アブレーション治療、2020年洞不全症候群右心房右心室ペースメーカー、2022年心房期外収縮のため入院 2023年10月BNP72、エコー肺動脈弁軽度逆流ありと診断（最新の外科手術後、それ以前はほとんど逆流がみられない状態であった）現在治療薬（朝）フロセミド10mg スピロノラクトン25mg バイアスピリン100mg カンデサルタン4mg カルペジロール10mg タンボコール100mg、（夜）タンボコール100mgを服用中。（2022年の心房期外収縮での入院時に不整脈薬サンリズム→タンボコールに変更した。）不整脈の外来は２カ月に1回で2024年3月下旬の３分心電図では良好と診断。先天性心疾患の外来は１年に１回、次回2024年10月予定（ＢＮＰ心エコー）であるが、息切れなどがある場合はなるべく早めに受診するように指導があった。 日常生活で、歩行時、運動時というより、デスクワークやラジオを聴く、難しい解説のＴＶ番組などの頭を使うときの方が、息苦しさを感じます。その時の脈はペースメーカーをしていますが59～61と通常より3程度は遅くなる気がします。ＳＰＯ２は94～99で通常通りです。弁の逆流というと、労作時で息苦しい症状が一般的に言われていることであると思いますが、身体を動かさずに頭を使うときに息苦しいと感じる場合は、2024年10月予定より前倒しでＢＮＰや心エコーを受ける理由になりますでしょうか。

夜中の2時ごろに寝て4時過ぎに目が覚め、気づかぬうちにもう一度寝てまた6時過ぎに目が覚めました。 トイレではないです。 子供達と寝ていて今起きたら息子が乗ってました。 胸の痛みというかドキドキドキドキと動悸がして肩も痛く(乗られてるからかも)頭も痛く心臓か？と怖いです。 脈拍は68回でした。 2年程前に同じようなことがありホルター心電図をしましたが何もなくお守りのニトロも効果ありませんでした。 自律神経失調症だったので治ると何もなくなりました。 今年1月の心電図には異常なく心エコーもほんの少しの僧帽弁の逆流はあるが異常はないと言われました。 日中息切れなどはないと思います。 グレードMの逆流性食道炎でタケキャブを毎日服用してます。 寝たら胸が痛い？のも日中たまにある喉に何か詰まったような感覚もそのせいだと思ってました。 調べると増帽弁閉鎖不全など出てきて怖いです。 夜中動悸で起きるのがこわくて夜眠るのがこわいです。 子供達の寝相が悪すぎるのですが乗られていない日は4時間程寝れた記憶があります。 今も20分以上経ちますが違和感や頭痛、肩痛があります。 もう一度心電図や心エコーをした方がいいですか？ 1ヶ月前の採血で血小板のみ8.3ぐらいで低かったのですが採血に手こずったせいの凝固だと聞いてます。 明日再検査お願いします。 循環器では1年後でいい、来なくてもいいと言われてたので怖いです。

一歳1カ月の子供ですが、8月28日の午後から発熱38.3それから38.5〜37.5ぐらいを行ったり来たりしてました。食欲あり、本人は元気。次の日にBCG跡が腫れている事に気づき近くの総合病院に受診しその日は常勤の医師がいない為次の日にまた受診してくださいと言われました。また次の日受診し川崎病の疑いで入院となりました。 入院時の検査で溶連菌陽性で抗生剤を投与しつつ川崎病の症状が出揃ったら治療する方針でした。心エコーも予定していました が入院中にで熱が下がり、BCG跡も腫れが引き本日退院になりました。担当の先生は溶連菌が稀にBCG跡に発疹ができたという事でした。予定してた心エコーも眠剤を使うリスクやまだ急性期なのもあり瘤ができてないかもしれないとの事でなしになり、川崎病に対する診察は終了と形になりました。 ですが川崎病をネットで調べていくと不全型川崎病というのもあり退院したとはいえ私達親は不安です。 子供が川崎病に罹患してないか、これから冠動脈瘤が出来てしまわないか心配です。 この今の状況で川崎病に対する検査をすることは可能でしょうか？ 川崎病に対して出来る事はしたいと思っております。 そのためにセカンドオピニオンも考えております。　 せびともアドバイスをお願いします。 写真は発熱時のBCG跡の発疹です。

こんにちは、九才水泳、マラソン大好きな元気な女の子のママです。つい最近たまたま撮ったレントゲンで軽度の臼蓋形成不全がみつかりました。今のところ痛みや変形などは全く有りません。運動制限も無く1年後の経過観察ですが、陸上をなによりも楽しみに心の支えにしています。出来るだけ激しい運動は進められないと言われ、でもやりたいならやってもいいが痛みがでたら辞めてと言われました。激しいとはどの位なのか具体的な答がいたただけません。靴にソルボを入れたり、股関節を解すストレッチを朝、風呂あがり、練習後にしたり、練習を足の負担を減らすように芝生でしたり、形成不全がわかる前から気をつけています。水泳も選手でやっています。マラソンは1日二キロ程、約7分弱位で走ります。フォームは姿勢が安定感のあるブレない走りをします。水泳も毎日泳いでます。マラソンは週に一回五キロ位クラブに入り練習もします。いつ痛くなるんだろう本人より私が不安です。いままで股関節で脱臼やらは健診でありませんでした。本人の意欲を汲みうまく付き合っていけたらと思います。ストレッチは意味が無いと言われました。かえって負担になるのでしょうか?水泳は三才位から好きでデイリープログラムみたいになってます。何かこの環境とうまく付き合っていく方法がしりたいです。この病気は30、40代で痛みを感じ始める方が多い中、もしかしたら10代かも…。そればかりはわからないけれど、そのために今出来る事を諦めていかせるのは切ないです。本当に走るのが好きでそのためなら何でも頑張る強い子供です。どうにかうまく付き合っていける技をアドバイスください!

血液検査を受けたのですが、先生の説明が難しく理解できませんでした。この結果から自然妊娠は難しいのでしょうか？ 6月あたりから妊活を考えています。 32歳女性 内診で異常なし 子宮頸がん陰性 腹部と脚に冷え きっかけ 生理数日前の茶色いおりものがあり、産婦人科に受診。 また、性交渉時の出血。 血液検査(4/11採血) LH 3.0 FSH 3.87 プロラクチン　20.0 E2 154 最終生理 3/20〜26日　生理周期28日 黄体機能不全と診断され、当帰芍薬散料を処方されました。 あとは自主的に月2回ほどよもぎ蒸しに通おうと思います。 (以前通っており、冷えが改善していたので) 黄体ホルモンはストレスに左右されると聞きました。 責任転嫁かもしれませんが、会社倒産危機、コロナ、世界情勢など憂慮する事柄が増えたような気がします。 ちょうど茶色いおりものが気になるようになったのは、会社のゴタゴタが始まった時のように思えます。 ただ、私の部署がわりと中枢なのでネガティブな会社事情まで耳に入ってきてるだけで、実際仕事は忙しくはないです。 「もっと大変な人がいるのに、こんなことでストレス抱えてどうする？」と思います。 この血液検査から先生は「今回の排卵はこの結果だった」と聞きました。 この結果は、漢方とよもぎ蒸しですぐに改善できるものなのでしょうか？ また、ホルモン治療や対外受精のお話もありましたが、黄体機能不全は自然妊娠が難しいのでしょうか。 できるかぎり、年内かつ自然妊娠を試みたいです。そのためにどのようなことが有効なのですか？ 長くなってしまい申し訳ありません。 まさか自分が不妊だと思っておらずショックです。不意の結果で少し心が折れてます。どのようにしたら、自然妊娠に近づけますか？

母(83)が明日心臓手術です 去年６月僧帽弁閉鎖不全症と診断され 12月の検査で悪化してサムスカを飲み始めその際に手術を勧められ２月の初めに手術出来る病院を受診し先週より数値が下がった段階で手術する為に入院しました bnpは 12月　381(サムスカ飲む前)　　　　 １月　250 2月　150入院前 　　　200入院後サムスカ中断 下がるのを待ったが食事、飲水制限しても下がらずこれが限界だから１日も早く手術した方がいいとの判断でした エコーも逆流が40%弱あり心拡大も大きくレベル４のうち２～３とのことでした。 当初小切開を予定してましたがカテーテルで１ヶ所狭窄が見られたためバイパスが必要になり正中切開になりました。 手術箇所は １、僧帽弁閉鎖不全症 ２、三尖弁閉鎖不全症 ３、バイパス手術 ４、元々あった心房細動の治療 です。 手術時間は準備を除き3時間 僧帽弁以外は心臓は停止しないとの事 先生はとても信頼していますがとても不安です １高齢でこんなに沢山の手術をして かえって寿命が縮んだりしませんか？ ２手術した方が余命は延びますか？ ３術前検査で肺に軽度肺気腫あり 右中葉、舌区に炎症性瘢痕あり 肝臓にS8～5に嚢胞性病変散在明らかな充実性はなしとありますが先生は特に説明がなかったのですがどういう病状ですか？ ４、術後の人工呼吸器は自発呼吸出来たら外すと言われてますが外す時が１番合併症が危険とされるので恐らく夜の場合は一晩そのままにして翌日にするようなことを言ってました。長時間つけて大丈夫でしょうか？本人は苦しくないのでしょうか？ ６術後の急変は良くあることですか？ 病院まで1時間半かかるのでタクシーで行ける範囲で泊まるべきか悩んでます。(看護婦さんは地方の人は手術終わったら帰っちゃう人もいるよとの事)

母(83)が１０日ほど前に僧帽弁閉鎖不全症と三セン弁不全症のため正中切開の形成術とリングを付けました。 昨日まで尿の管を付けていて昨日取りました 今日から出血があり尿をするときに違和感があるようです。 先生からは膀胱炎かな？と言われたそうですがしばらく様子見になったそうです。 １、こういう菌が体に回ったり 熱が出たりして肺炎になったりしませんか？ 2、こういうことは術後よくあることですか？ ３、自然に治るものですか？ その場合どのくらいで治りますか？ ４、治療の場合、どう言う治療でどのくらいかかりますか？ ５、退院後の話で恐縮ですが、 母は独り暮らしなのですが術後2～３週間で術前のような家事(料理や簡単な洗濯)は出来るようになるのでしょうか？ ６、今私は母の手術の為に仕事を休んでますが退院後は仕事にでなければなりません。 ただショッピングモールの飲食店勤務で中国の方も多くて仕事前後直行で実家にいって母のサポートをする予定ですが、コロナウイルスをお店でもらって母に移さないか心配してます。 あと２週間位はお休みをもらう予定ですがそれからの方が増えそうで… 仕事上、食べた後の片付けでお手拭き、 口を拭いたり鼻をかんだティッシュも 触らないように気を付けても忙しいとつい触ってしまったり会計もあります。 私が保菌して発症せず気づかずうちに移すのではないかと心配してます。 母は高齢、糖尿、心疾患と風邪を少しでも移せば命取りなのにコロナなんてと怖いです。 せっかく手術を頑張ったのに何かあったらと不安なのですが仕事を辞めなければならないかなとまで考えてますが本音は辞めたくありません。何か良い方法はないでしょうか？

39歳27wの初産婦です。 先日産科病院より単一臍帯と発育不全を指摘され、総合病院へ転院となり、胎児エコーをしたところ、以下の指摘がありました。 ▪️単一臍帯動脈 ▪️胎児発育不全(25w5d -1.9) ▪️胎児脈絡叢嚢胞 ▪️心室中隔欠損症 ▪️通常左室より出る大動脈が右室よりでているように見える(今後も要確認) ▪️大動脈峡部が細く見える(今後も要確認) ▪️折り重なり指 ▪️やや羊水過多(AFI24) ▪️やや顎と胃が小さい 近々羊水検査と遺伝子検査は受ける予定ではありますが、18トリソミーの可能性が高いとのことでした。 ただ過去に4度の流産歴(いずれも心拍確認後の流産/稽留流産3回、進行流産1回【pgt-a正常胚】)があるため、pgt-aをしており、A判定の正常胚を戻しています。 夫婦の遺伝子検査はしていますが、どちらも正常でした。 あと、不育症の検査で抗リン脂質抗体が見つかり、ペパリン注射を毎日2回打っています。 羊水検査と遺伝子検査を受ける前に心づもりをしておきたいので、率直な意見を聞きたいです。 (病院の先生からも詳しく説明をしていただけていますが、セカンドオピニオンとして聞きたいです) 1)やはり18トリソミーを含め染色体異常の可能性は高いでしょうか？ 2)羊水検査で陰性の場合、出産後心疾患とは別に何かしらの異常が赤ちゃんに出てくる可能性はありますか？ 3)その場合はどのようなものが考えられますか？ 長々となりましたが、ご回答を宜しくお願い致します。