胎児エコー心臓に該当するQ&A

現在妊娠22w2dの妊婦です。 前々回の妊婦検診(17w1d)で「足が少し短い」と言われ、前回の検診(20w5d)では「足も短いけれど全体的に体が小さい」と言われました。 また、前回から心臓の検査もできるとのことで見ていただくと、どうやら「心臓に異常がありそう」ということで大学病院での詳しい検査を勧められました。 先週(21w5d)大学病院で4人のお医者様にじっくりとエコーで見ていただくと、ファロー四徴症の疑いがあるという結果になりました。 ダウン症の子供も心疾患の合併症になりやすいと聞きますが、我が子もダウン症でないかと不安になっております。 大学病院の先生には、「心疾患意外に問題は見当たらず、今のところダウン症の可能性は低いと思います」と言われました。 今まで通っていた個人病院の先生にも、NTについては過去に指摘されたことはありませんでした。 ダウン症の可能性についてご意見をいただけたらと思います。 【胎児の大きさ】 17w1d BPD 37.0mm (17w1d相当) AC 106.5mm (16w1d相当) FL 21.0mm (16w3d相当) EFW 126g 20w5d BPD 46.8mm (20w2d相当) AC 147.9mm (20w2d相当) FL 28.4mm (19w0d相当) EFW 296g (19w5d相当)

現在MD双胎妊娠中（12w0d）の妊婦です。 初期胎児ドックにて片方の子にNTを指摘されました。それに関わり2点質問させてください。 〜経過〜 【10w5d 初期胎児ドック】 A児:NT4.3mm B児:NT1.1mm Dr（NT計測資格をお持ちの）からは結果を踏まえて 1.染色体異常の可能性がある→NIPTを受けることを視野に入れてもよい 2.一卵性双胎の場合、染色体異常でなくても生理的に起こることがある。それが重度のTTTSの前触れだったりする。 と説明を受けました。 他の項目ついては指摘がなかったので問題がなかったと理解しています。 これを受けて夫婦で話し合いNIPTを受けることにしました。 【11w4d NIPT前のエコー】 胎児ドックの時と同じDrです。 A児:NT2.8mm B児:？ 問題ない厚さになっているとのことでした。 ただ、一時的にでもかなり肥厚していたこと、もし染色体異常があるのであれば心構えした上で出産に挑みたいという気持ちがありNIPTを受けました。結果はまだわかっていません。 【11w6d 妊婦健診】 NT資格をおもちでない若手の先生に診ていただきました。 A児:NT2.3mm B児:？ ・肥厚はなくなっている ・初期のNT差はTTTSとは無関係 と説明を受けました。 長々と申し訳ありませんがここで質問です。 1.途中（11w4d以降）にNTが3mm未満になった場合、NT肥厚により考えられるリスクはなかったことになるのでしょうか。それとも、一時的にでも肥厚していた事実は重大で染色体異常や心臓奇形などのリスクは高いままなのでしょうか。 2.MD双胎で初期にNT差があるのはよくあることなのでしょうか。またNT差があった場合、重度のTTTSになりやすいのでしょうか。 教えていただけると嬉しいです。 よろしくお願いします。

抗カルジオリピン抗体陽性かつシェーグレン症候群を持病に持っているため、顕微授精をへて妊娠しました（夫50代、私30代後半）。 妊娠13週目に胎児の嚢胞性ヒグローマと診断されました（後頚部嚢胞4ミリ、隔壁あり。全身浮腫などはありません）。 その後、15週目にも嚢胞は已然としてありますが、大きさは変わりません。心臓や脳、指の形にも今のところは異常なさそうです。 ただし、エコーにおいてまだはっきりとは見えないものの、口唇口蓋裂の可能性があると言われています。 １,この場合、口唇口蓋裂以外にもやはり何らかの先天異常、障害、疾患等を抱えて産まれてくる可能性が高いのでしょうか。 また、通っているのは大学病院です。無事に出産したとしても、一度、嚢胞性ヒグローマと診断された場合、長期の予後は分からないと言われました（原因不明の知的障害や発達障害、自閉症、染色体異常以外の疾患の可能性など）。 2,一度、嚢胞性ヒグローマと診断されると、健常者として成長することは全くないのでしょうか。あるとしてもごくわずかですか？ 羊水検査で得られる結果は一部のため、検査をするべきか、その結果、産むか諦めるかも含めとても悩んでいます。

25週の時に、脳に水疱みたいなのがあり、26週で詳しいエコー検索をしたところ、三つ口と指の奇形、心臓の真ん中の筋肉に穴が開いていることが見つかり、18トリソミーの疑いで羊水検索をしました。 結果18トリソミーでした。治療対象ではないと言われました。でも、治療をきぼうするなら、NICUのある病院で出産を…、見とるならうちでもと言われていて、方針を決めなければいけなくて…。複雑なまま今に至りますが、親として、助かるなら助けてほしいと思うのですが、色々しらべたら、助かる確率もほぼ無いに等しい病気で…。 責めて苦しまずにと思っております。 が、胎児以外は他と変わらぬ妊娠生活…おっぱいも張っています。せめて、抱っこしておっぱいをあげたいのです。食道閉鎖症の合併症も否定できないみたいで、もし、食道閉鎖症をもっているなら、それはどうにかしてほしいのです。親のエゴかもしれないけど、おっぱいをあげたいのです。何回も手術を繰り返して延命は望んでないのですが少し、手術をすればお別れの準備をできる時間ができるとすれば、手術もしてほしい…。 先生は、この子は生まれてくる力はあると思います。と言ってくれました。どちらがいいか悩んでいます。私が望んでいるのは、NICUを必要としますか? また、治療をすれば、余命は伸びるのでしょうか? 延命は、子供にとってつらいことでしょうか?

36歳第二子妊娠中の妊婦です。 24週5日の健診に行ってきたのですが 胎児のACが2週間分くらい大きく、 頭も１週間分大きく測定されました。 自分の計算だと排卵日は3日前後早かったと思うので 今は25週1日くらいかな？とも思うのですが その割には足が短く、 頭が大きくて足が短いとダウン症の可能性があると ネットにたくさん載っていて心配です。 数値は24ｗ5ｄ BPD63.3ｍｍ AC213.8ｍｍ FL43.0ｍｍ MVP5.03ｃｍ となっています。 その前に詳しく測定してもらったのは17週の時で （21週はBPDのみの測定54.2ｍｍ） BPD43.4ｍｍ FL28.0ｍｍ でいずれも頭囲は大きいものの、 FLも短いわけではなかったので さほど気にしていなかったのですが、 ここにきてBPDは大きいのにFLが週数相当が数日短くなり さらにACが大きいということで年齢のこともあり心配になりました。 12週の時にNTもみてもらったのですが 多く見ても1.8ｍｍだからそんなに心配いらないですと言われ クワトロ検査も羊水検査も受けませんでした。 鼻骨の形成があったかどうかは聞いていないのでわかりません。 そもそも私が通う産院では鼻骨の判定は行っていないようで NTのエコーに関しても個人の希望があればくらいの感じだったので お願いしてみてもらった感じです。 24週の健診時に心臓の詳しいエコーもありましたが いずれも模範的な形（？）別れ方で、 全く問題ないという所見でした。 ACだけが２週分くらい大きいようですが 内臓もエコーで見てもらったときには 医師からは特に問題はないですねと言われたのですが 問題がなくても２週間分も大きくなるものなのでしょうか？ 第一子は３１歳で出産したので さほど心配はしていなかったのですが、 今回は高齢のため不安です。 とりあえず異常を指摘されていなければ 現時点でダウン症を心配する必要はないでしょうか？

ただいま第2子妊娠中（18w6d）です。 嫁は今年の7月で37歳になります。 予定日は11/17です。 第1子が子宮内発育不全で 28w6d、680gで出生しています。 胎盤を検査に出しましたが原因不明で、 羊水検査は46XYでした。 第2子も羊水検査希望でしたが、三重大学病院の主治医によると胎盤の位置が前の方にあり、針を刺す事は出来なくはないが、胎盤を傷つける恐れがあり流産率が1/300から1/80くらいになってしまうとの事でした。同時にエコーをしっかりと見てもらい、体重も週間通り、NTも無し、胃など内臓や心臓、脳も異常は無いとの事でした。主治医は胎児専門の先生でエコーならかなりの数をしてるので三重県で1、2を争うレベルですと仰ってました。主治医は異常所見もないし、リスクがかなり上がるのでオススメはしないが、希望であればしますとの事でした。夫婦で話し合った結果、リスクが高すぎるので検査はせず、血液検査のみしました。 大学病院では2週間に一回の診察、場合によっては治験中のタダラフィル投与を検討しています。 私としては大丈夫だとは思いますが、やっぱり不安で仕方がありません。 そこで質問です。 ・21トリソミーで出生までエコーで異常が発見出来ずに出産というのはよくあることなのでしょうか。染色体異常だと初期の段階から発育不全が起こるのでしょうか。 ・今からNIPTをやるのは意味はないでしょうか。別の病院の先生曰く精度は高いが確定検査ではない事、年齢的に陰性なのに陽性と出る確率が2割くらいあるのでその時は羊水検査をする必要があるとの事でした。 ・第1子が早産、低体重児で生まれたためしょうがないとは思いますが心配し過ぎでしょうか。 以上、乱文で申し訳ありませんご回答宜しくお願い致します。

アメリカ在住です。 ７週目に心臓確認できなかった胎児を１０月２０日－２２日頃かけて（１０週目頃）自然流産しました。２８日にエコーで中のものは出るものはでているので、もう来なくていいよと言われました。子宮が元の位置に戻るために数日間、血が出たりおなかが痛くなったりするかもといわれました。 ３０日ころにはもう血が止まって子宮収縮のような痛みもなくなったのですが、 １１月３日頃から左下腹部と下腹部（子宮の真ん中あたり）がチクチクしたり、 引っ張られたり、違和感があります。たまに肛門の痛みと共に便意がありました。 血が収まっていたので、１１月２日にコンドームをつけて性交をしました。 茶色のおりものは結局４日頃まで出ました。 現在１１月６日、たまに茶色の水っぽいおりものがあります。便通が良いのですが、下腹部（子宮の真ん中あたり）がピキと痛くなったり、左下腹部がチクチクしたりします。たまに生理痛のような腰に来る感覚のミニ生理痛もあります。 左下腹部を押すと痛いというよりかは違和感？何かが入っているような感覚。真ん中の下腹部を押すと苦しい感じがします。尿が溜まったときに顕著に表れます。熱はないです。 これは流産後の正常な症状なのでしょうか？ 子宮内感染や卵管炎や卵巣炎などになっていないか心配です。 次の生理のあと、すぐに妊活を始めたいのですが、もし卵管炎とかになっていたら、 子宮外妊娠の可能性もあるんじゃないかと心配です。アメリカの法律が厳しい州に住んでいるので、できるだけ異常妊娠は防ぎたいです。 エコーが全然保険でカバーされず、かなり高額なので、 もし様子見でよければ次の生理まで様子見でもいいのかなと思いますが、どうしたらいいでしょうか？すぐに産婦人科にいってエコーで見てもらったほうがいいのでしょうか？

初めての相談になります。よろしくお願いします。妊娠9週3日の二人目妊婦です。妊娠6週のときに生理のような赤い出血があり、病院にいくと、エコーで胎嚢より大きめの血腫があり切迫流産と診断され自宅安静になりました。その後出血もなく、9週に入って少し小さくなった血腫はあるものの、胎児が元気だったため、安静解除となり、昨日仕事に復帰しました。しかし、昨日仕事中から赤茶色の少量の出血があり、夕方に黒に近い出血がドバッとでて、慌てて病院に行きました。赤ちゃんは元気で先生に心配はないと言われましたが、エコーにはいままであった大きめの血腫とは別に水玉のように小さな黒い影がみえました。それについては先生は出血があるようですとだけ言い触れませんでした。そして、赤ちゃんの心臓は動いてるし、今のところ安心していいが、仕事も復帰したし、出血があるので薬を飲みましょう。この薬は赤ちゃんには、影響はないから大丈夫だと言われズファジランを1日3回2週間分処方されました。しかし、家に帰ってからインターネットで調べてみると、ズファジランは妊娠12週以降の妊婦に処方されると書いてあり怖くてまだ飲めていません。今日まで出血もなく体調も落ち着いているので、次に出血があれば飲もうかとも思っています。先生は流産予防のためと処方されたので、外へと出血がなくても子宮で出血しているのなら飲まないと赤ちゃんが危ないのでしょうか？流産する可能性があるならもちろん飲まなければと思いますが、赤ちゃんに何か影響があったらと思うと心配です。妊娠9週でズファジランを服用しても赤ちゃんに問題はないのでしょうか？よろしくお願いします。

生後4ヶ月の息子についてです。出産の際、胎児の心拍が弱まっているということで緊急帝王切開となりました。手術をしてくださった先生は妊婦健診を担当していた主治医の先生ではなく別の先生だったのですが、出産して初めて単一臍帯動脈と知らされ、手術してくださった先生曰く、単一臍帯動脈だったので陣痛の度に心拍が弱まっていたのではないかということでした。初めての出産ということもあり、このときはあまり単一臍帯動脈というのを気にも止めてなかったのですが、あとから奇形や心疾患などあらゆるリスクがある可能性があるということを知り、現在表面に見えてない部分に何か異常があるのではと不安になり、一度産院に単一臍帯動脈の件について聞きに行きました。その際に手術担当の先生ではなく元々の主治医から何度も検診でエコーをして心臓や腎臓などを確認しているから大丈夫だと説明を受けました。質問としては以下の3点です。 1.妊婦健診で一度も単一臍帯動脈と指摘されたことはなかったのですが、出産までわからないということはよくあることなのでしょうか？ 2.妊婦健診の際のエコーで異常は見当たらなかったので大丈夫だという言葉を信じても大丈夫なものでしょうか。それとも何かしら病院で検査を受けたほうがいいのでしょうか。 3.現時点では順調に成長しているように見えるのですが、今後単一臍帯動脈が原因で何かしらの異常が起こりうることはあるのでしょうか。 本来であれば主治医の言葉を信じるべきなのでしょうが、毎回5分ほどの妊婦健診だったり、妊娠に関わる検査の結果をこちらから尋ねなければ忘れていたり等色々と不安になる一面があったものでこちらに質問させていただきました。

33歳、男の子を妊娠中の者です。 昨日30w4dの妊婦健診を受け気になる点があり質問いたします。 1 口唇裂と合併症について 昨日初めて口唇裂の診断(右側のみ)を受けました。口蓋裂は断言できないが口蓋垂が綺麗に映っており恐らく大丈夫とのこと。 脳、心臓、胃、腎臓、お尻、手足も目に見える異常は見られないとのこと。 特に念入りに見ていただいたのが心臓だが、形は問題ないとのお話。 心臓から大動脈？への血流は背骨側からのエコーでは異常が無いとは言えず、お腹側から見たらはっきり見えたので大丈夫だろう、とのこと。 2 赤ちゃんの大きさについて 毎回の検診で2〜4w程度大きく言われます。 重さは2〜3w相当、手足は2w程度、腹囲は週数相当(1wほど大きく言われたこともあります)、頭は2〜4wほどです。 昨日の検診では動転して細かい数字は体重しか覚えていないのですが、30w4dで1960g、頭は4w大きいと言われました。 なお妊娠糖尿病は引っ掛かっておらず、脳その他臓器の異常もこれまで指摘されていません。 こちらを踏まえて質問させてください。 1口唇裂について、現在この状態で今後合併症を発症する可能性はどの位ありますか？先天疾患は口唇裂だけであって欲しいと願っています。 2妊娠糖尿病でもないのに胎児が重く、特に頭が大きいことに不安を覚えています。そもそも30wで1960gというのは個人差の範囲内でしょうか？頭が大きいのは障害や病気が隠れている可能性はありますか？ネットにはソトス症候群や水頭症、染色体異常を指摘するサイトがあり不安です。 3 妊娠糖尿病検査(24w)はクリアしましたが、検査後に発症することはありますか？ 私の体重は現在妊娠前＋5〜6キロで推移しています。 長文で失礼いたします。ご回答のほどよろしくお願いします。