寛解療法2回に該当するQ&A

急性骨髄性白血病経過観察WT1ｍRNA推移について はじめまして　既往歴 2013.11AML（M2）告知　ｔ8；21 初回寛解導入療法で寛解せず２回目で寛解。以後4回地固め（大量キロサイド）+髄注3回 2014.5移植なしで退院後、現在まで経過観察にてCR維持 経過観察中WT1検査の推移について、通常50以下の陰性が理想と思われますが、 当方の場合の手元に記録がある数値ですが 2015.7月＝H56　8～10月＝＜50　11月＝H87　12月＝H130 2016.1月＝H75　2～4月＝＜50　5月＝H80　6月＝H140　7月＝＜50　8月＝H80　 9～10月＝＜50　11月＝H68　 2017.1月＝H180　2月＝H72　3月＝H95　4月＝H63　5月＝H60　6～2018.2＝＜50 2018.5＝H75　7月＝H230(最高値）　8月＝H60　10月＝＜50 上記のような推移です。 現在最後の地固め療法から4年半が経過しておりますが 自分のWT1検査の乱高下ぶりを目の当たりにすると生きた心地がしません。 ※ずばり再発の可能性があるのでしょうか？ 主治医はあまり気にしていませんが当の本人は気が気ではありません。 ご回答のほどお願いいたします。

8歳の息子が急性骨髄性白血病を患って、化学療法で完全寛解になり退院して10ヶ月になります。 M2で染色体異常なしです。 治療は、１回の投薬で完全寛解し半年で退院出来ました。 今は、２週間に1度の外来で血液検査をしています。 退院半年後の骨髄検査は異常なしでした。 この度、相談させて頂きたいのは、月に1度WT-1の血液検査をしておりますが、ずっと50未満が続いていたのですが、今月の7日に採った検査で80になっていました。 他の血液検査では異常なしです。 WT-1の数値が上がるとよくはないのでしょうか？ 再発の傾向がでてるのでしょうか？ 本人は元気で食欲もあり変わった異変もありません。 よろしくお願いします。

2月に卵巣がん4期CA125が700を超え、腹水、胸水からもがん細胞が発見されました。しょうえき性腺がんと診断されました。TC療法を5回したあとCA125は23に。7月には手術しました。さらに術後2回TC療法をしましたが9月半ばCA125が突如500台に。主治医から別の抗がん剤を使いましょう、とのことで5種類の中から選んでと言われ、あまり調べる時間もなくハイカムチンに決めて投与しています。どう選択すればよかったのか、今後どのようにがんと向き合えばよいのでしょうか。ふつうは寛解があると説明を受けていたし、手術したのだからしばらくは落ち着くだろうと思っていましたが、青天のへきれきです。手術するとがんが増すとも聞いたことがあります。本当でしょうか?是非教えてください。

悪性リンパ腫（結節硬化型古典的ホジキンリンパ腫　ステージ2a）化学療法を受けた者です。 治療開始当初はABVD療法6コースの予定でしたが、3コース終了後に間質性肺炎の発症したので、残りの3コースはブレオマイシンをアドセトリスに変えたA-AVD療法を行いました。最後の治療を終えて40日ほど経った一昨日にPET-CT検査を行いまして、その2週間後の先週、寛解していると診断いただきました。 以下、治療中から寛解後も続いている副作用の状況についてご相談です。 化学療法の最中から今も、抗がん剤を点滴した両方のひじから下の部分の表面が麻痺しており、皮膚の表面を触ってつねっても痛くない状態が続いています（麻酔が効いているような感覚です）。静脈炎の跡もひどい状態です。とくにA-AVD療法に変えてからのアドセトリスのせいでしょうか、両手両足の指先のしびれがきつくなり、何とか6回耐えましたが、最後の化学療法から2ヶ月経った今もしびれが残っています（こちらも麻酔が効いている感覚です）。指に力が入らないため、ペンを持つと震えてしまい、小さな字は上手く書けません。足先もしびれて感覚がないため、うまく走ることもできないこともできない状況です。 上記お伝えさせていただいた症状は、抗がん剤（特にアドセトリス？）の末梢神経障害の副作用かと思いますが、この副作用の症状は時間が経つと治るものでしょうか？一応薬剤師さんが勧めて下さった漢方薬（牛車腎気丸）を飲んでますが、効いてる感じは全然無いです。 今後の改善のための対処法や、治る見込みなど、ご知見やアドバイスいただけないでしょうか。よろしくお願いいたします。

2001年11月に発病。ベサノイドで寛解。その後3回地固め療法、その後5回の抗がん剤治療(維持療法)入院治療に約2年かかりました。その後はベサノイドを3ヶ月に一度2週間服用する生活を一年おくりました。2005年11月に骨髄検査した時は異常なしでした。しかし2006年7月に再発してしまいました。その後はトリセノックスを使用して現在では遺伝子レベルでの寛解になりました。今後は自家移植のためキロサイドを点滴して白血球がさがったらG-CSFの皮下注射をして白血球があがったら末梢血幹細胞採取する予定になっています。私が心配なのはG-CSFを使用してまた再発してしまうのではということです。4年前の治療のときは地固め4回めのときに白血球がなかなかたちあがらず、使用しました。今回も皮下注射をしたほうが幹細胞がたくさん採取できるためと説明はうけていますが不安です。皮下注射をしたほうが良いのでしょうか?また幹細胞というのは一度で採取できない人は多いのでしょうか?トリセノックスでよくなったので今後より良くしたいという思いはあるのですがG-CSFを使用することが不安です。回答よろしくお願いします。

IgA腎症の診断からステロイドパレス療法を行い、10カ月のパレス療法が終了してIgA腎症は寛解しました。2週間から1カ月の間隔で検査していますが、尿蛋白は10カ月ほど前（パレス療法開始の翌月頃）になくなりその後ずっと0.1以内です。尿潜血も数カ月前から1未満か1～4です。しかし腎臓の機能はクレアチニン値2.2、eGFR25とステージ4のレベルです。また尿素窒素は基準内、尿酸値はフェブリクを服用していますが、6.0から7.1での推移です。しかし、ここ3ヵ月の6回の検査では尿β2Ｍが基準を超えてて500前後となりました。直近の検査では800台の数値でした。尿β2Ｍは腎臓のマーカーの機能があると聞きました。ということは私の腎臓はまた悪くなってきたのでしょうか？それとも他のことが原因で尿β2Ｍが高くなっているのでしょうか？それとも私が気にしすぎなのでしょうか？

お世話になっております。 こちらで相談しおかげさまで昨日手術まで終わりました。 現在の状況です。 HER2陽性、ホルモン陽性、1.3センチ、リンパ転移なし、ki67が20％です。 1月初旬から抗がん剤治療をし、FECを4クール、ドセタキセルと分子標的薬を4クール終了しました。 抗がん剤から六ヶ月後の検査の結果、マンモでも測れないくらい小さくなっており、瘢痕状態だということ。 しかし、やはり手術はしないといけないということで、当初の予定通り1.3センチから両端2センチずつの直径5.3センチを切り取りました。 私は当初となにも手術方法が変わらないのだったら、辛い抗がん剤をやった意味があったのだろうか。 と、変形した胸をみて悲しくなりました。 抗がん剤をやった意味がありましたら教えてください。 そして、本題なのですが、 病理検査の結果後の治療について質問です。 他の方のブログで、病理検査の結果で癌が消滅しており寛解したということ。なので、当初の予定のホルモン療法をやらなくてよくなったということです。 私はホルモン療法は太ると聞いており、ただでさえ抗がん剤中の運動不足とむくみで太ったので、これ以上太りたくありません。 もう普通の生活がしたいです。 ちなみに放射線は15回当てるというのは納得しています。 寛解だった場合のホルモン療法について、先生方のご意見を伺いたいです。 宜しくお願いいたします。

去年ろほうせいリンパ腫の治療、GBを二回して、肝臓に副作用がでたので、RB療法に変えて、6クールが11月に終わりました。１月に造影CT、PETをして結果は、お腹のリンパ腫が大きかったのが、ほんのちょっとだけになっていました。 私は血液の腫瘍量が多くて治療になりました。結果は90%の寛解でした。３ヶ月に一度の経過観察と、半年に一度のCTになりました。 良い結果と言われましたが、微妙で、喜んで良いのか解りません。体調はどこも何ともなく元気です。それで良いのかご意見お願いします。

父親（70才)が、MDSから急性骨髄性白血病になってしまいました。 MDSの時にビダーザ２サイクルし、その後肺炎を起こしてしまい、肺炎が治ったあと白血病（芽球24％)になったとの診断でアルケランを服用しましたが、効かないとの事で、先生より、 1、輸血のみの支持療法 2、ビダーザ（効く可能性はほぼない)服用かCAG療法 3、ダメもとで非寛解での3度目のミニ移植（過去に骨髄線維症で２回ミニ移植しました。) の提案をされました。 2の抗がん剤は両方とも副作用もあるし、効く可能性が低いと言われました。 AMLでの抗がん剤は他にはないものでしょうか？ 父親も家族も抗がん剤を諦めきれません。 現在、WBC200、Hgb6.6、PLT1100 輸血は血小板、赤血球とも2～3日に一回しています。 ご回答の程、宜しくお願い致します。

　63歳の男性です 　2020年7月下旬に、発熱、全身リンパ節腫脹（特に腹部リンパ節が大きい）、血液検査結果等から悪性リンパ腫と診断されました。 　病理組織検査で鼠径部リンパ節を摘出しましたが、生検結果を待っていると治療が遅れるとのことで８月中旬から化学療法（CHOP療法）を開始しました。 2クール後に生検結果が出ましたが、悪性リンパ腫の種別が不明とのことで化学療法を一時中断し、２回目の組織検査をした時点では悪性所見なしで、全身リンパ節腫脹も縮小しているため、悪性リンパ腫は寛解し、反応性リンパ性過形成となったとのことでした。 寛解した状態では以降の化学療法は継続できないとのことで、化学療法は２回で終了し以後５年間の経過観察となりました。 　経過観察中の2021年９月からＳ－ＩＬ２レセプタが上昇し始め2022年１月は1500Ｕ/mLです。ヘモグロビンは2021年12月から下がり始め2022年1月は９g/dLです 主治医の指示で胃カメラ検査をしましたが出血等なしで、その結果いつものように４週間ごとの通院を続けることになりましたが、悪性リンパ腫の再発ではないかと不安な状態です。 　質問ですが、 上記のような血液検査の結果（Ｓ－ＩＬ２レセプタ上昇等）では悪性リンパ腫再発を疑うには、まだ時期尚早なのでしょうか。通院が４週間ごとなので、再発の可能性があればその間徐々に進行していかないか不安です。 それから、退院時に告げられた反応性リンパ性過形成というのはどういったものですか。主治医に質問したところ、悪性リンパ腫の中の種類ではないということでしたがよくわかりませんでした。 　以上、よろしければお教えください。