流産後一年妊娠しないに該当するQ&A

34歳　女です。 先月、母親が甲状腺が腫れており通院したことをきっかけに、自らも甲状腺のクリニックに通い始めました。 高校生の時に一度甲状腺が腫れていると言われ、放置していたことが気にかかっていたからです。 エコーで甲状腺の腫れが見つかり、採血したところ抗Tg TPO抗体が高く橋本病と診断されました。 TSH FT4 FT3 といった甲状腺ホルモンの値はやや低い数値ではあるもののいずれも正常値内でした。 自覚症状がまったくなく、いつから橋本病を発症していたのかわかりません。 2022年2月、今年1月に出産した子がいます。 通院中甲状腺について指摘されたことはありませんでしたが、検査等もしていないように思います。 子供達に影響はないのでしょうか？ 妊娠中に甲状腺ホルモンが不足すると運動発達に影響があると見て心配です。 実際に2人とも運動発達がゆっくりなので、気にかかります。 小児科等で何か検査する必要はありますか？ また、第一子妊活中に多嚢胞性卵巣症候群と診断され、クロミッドを飲んで妊娠しました。 その後の第二子を授かる前に一度稽留流産をし、第二子を授かりましたが、自然妊娠でした。 この既往症は橋本病と関係あるのでしょうか？

出産歴2回(自然分娩と帝王切開)経験しています。1回流産経験してます。 2人目出産から、2年経過している状況です。 妊娠するまでは生理不順だったのですが、産後から生理周期が、28〜29日で規則的にくるようになりました。 今回、生理が終わって2週間後におりものに茶褐色の血液が付着していて、2日目から少しずつ血液の量が増えてナプキンにも着くぐらいになってきました。 少し血液の赤みが増えてる印象です。 過去に排卵日近くで少量出血することはあったのですが、1日で止まっていたので心配しています。 腹痛や腰痛などはなく、陰部痛もありません。次女が体調を崩して入院しており、私も少し風邪気味なのでそういったことも影響しているのか？とは思うのですが、 すぐに受診できない状況なので、様子を見てないのか、どのようになったら受診を急ぐべきかを教えてもらいたいです。 よろしくお願いします。

来月で37歳、4歳児（自然妊娠）の母です。第二子を希望し、1年半前から体外受精・顕微授精を行っています。両卵管閉塞、抗リン脂質抗体症候群があり、AMHは0.06です。現在は自然周期移植を主とするクリニックに通っています。ゴナールエフ周期では胚盤胞まで進みにくく、クロミッド周期に変更後は採卵1回につき2個前後採れ、1個凍結できています。 今回の相談は、FSHが高い周期で採卵した場合、卵子の質や染色体異常のリスクが上がるかどうか です。 今回の周期は「流産手術後、初めての生理が来ての採卵周期」です。主治医からは「採卵周期に入って問題ない」と言われています。 これまでの経過では、 B周期（FSH 11.0）の卵が心拍確認まで進みましたが、稽留流産となりました。絨毛染色体検査では異常なしでした。抗リン脂質抗体症候群があり、この時はアスピリンのみで、次回からはヘパリンも併用予定です。B周期は夏休みで旅行中だったこともありストレスが少なく、この周期のみFSHが低めでした。 一方、 A周期（FSH 18.9）など、FSHがやや高めの周期で採れた胚盤胞は、たまたまかもしれませんが、化学流産や胎嚢確認のみで終了したケースが多い状況です。 そして、今回のC周期（FSH 24.4）も値が高く、卵子の質が低くなるのではないかと不安です。 また、FSHが周期によって下がることがどれほどあるのか、B周期のFSH値の低下は偶然なのかも疑問です。FSHが高い時に見送れば良質な卵が得られるのか、逆にAMHが極端に低いため、今周期を見送ること自体が機会損失になるのではないかという不安もあります。 さらに今回、生理2日目の時点で右に卵胞1つのみで、左は育っていません。左側は以前から卵胞が育たないことが多く、左右で卵巣の反応に差が出ることがあるのかも知りたい点です。 今回からPGT-Aを行い、採卵後は1周期空けてから移植予定です。早く妊娠したい気持ちがある一方、高FSH周期で採卵すべきか、次周期を待つべきか判断に迷っています。 ■ 直近のFSH値 A周期（生理3日目）：18.9 mIU/mL B周期（生理5日目）：11.0 mIU/mL C周期（生理2日目）：24.4 mIU/mL 高FSHの周期で採卵して問題ないのか、見送る方が良いのか、FSHの変動メカニズム・卵子の質・染色体異常リスクの観点から少しでも多くのご意見をいただけると大変ありがたいです。

不妊治療で2020年、2022年、今年の先月3回妊娠し(うち2回は流産)、 ダクチルを処方されて、初期の半月〜1ヶ月ほど服用していました。 処方されるごとに緑内障の近親者の有無を聞かれますが、はっきり診断された人はいないのでその度に無しと答えていました。 私は近視が強く、眼科でコンタクトの処方の際に定期的に検診をしてもらってますが、 先日受診した際、2〜3年ぶりに眼底検査もしてもらい、そこは一部緑色(正常)でなくて赤いところがあるが概ね異常なしだったのですが、 医師の先生との話の中で、母が眼圧が高く目薬をしている旨を伝えると、 それは緑内障の仲間で遺伝的要素があるものだから、次回半年後は視野検査もしましょうということになりました。 その時はちょっと一度に色々聞いて混乱して聞けなかったのですが、 1 眼圧が高くて目薬が緑内障に含まれると知らず、無しと答えてしまってました…。ダクチル服用は大丈夫だったのでしょうか？ 前々から飛蚊症も少しあり、場合によったら瞳孔開く検査もするとのことで、 年齢的に発症してる可能性は少ないとは言われましたが、視野検査などで欠けている等異常がすでにあったらどうしようと不安になっています。 2 視野検査でもし仮に何か引っかかったらどういう治療になるのでしょうか？ 半年後検査と先なのですが、いうことは緊急性はないという判断なのでしょうか？ よろしくお願いします。