肺がんから脳転移に該当するQ&A

質問は、他に治療方はないのかお伺いしたいです。その他何でも良いので、見解があればお願いします。 下記に病状や治療経過を記載しています。 　男性・57歳 【病名】肺扁平上皮癌、癌性髄膜炎、水頭症、脳転移 【治療経過】 2011.8 シスプラチン+ジェムザール　4コース 2011.11 脳転移がみつかり、ガンマナイフ治療 カルボプラチン+タキソール　2コース 2012.1 癌性髄膜炎発症 2012.2 全脳照射、脳室のリザーバー留置 2012.3 ナベルビン　3コース 2012.6.4～ タルセバ 【病状】 去年の7月に肺癌が見つかり、入退院を繰り返えす。 今年の1月にふらつき(平衡感覚が保てない)や嘔吐などの症状があり、髄膜炎が見つかる。 2月はかなり症状がひどく、激しい頭痛と嘔吐、意識ももうろうとした状態。(2月が山場だと言われた。) 　3・4月は、全脳照射の効果もあり落ち着いた様子で、点滴(グリセオール)や髄液を抜く回数も減っていた。 　しかし、5月の中旬から、また頭痛が強くなり始め、6月に入り頭痛と吐き気の他に、目の痛みや難聴、幻覚と思われる症状も悪化。 　5日頃からは多少良くなるが、髄液を抜く量も点滴の回数も増えている。 　水頭症が悪化し、髄液中の癌細胞も5月の倍まで増えている。 【今後の治療について】 　脳への放射線治療はこれ以上出来ないと言われました。また、抗がん剤の脳室内投与はは、扁平上皮癌では効果が期待出来ないことと、感染症等の合併症を引き起こす恐れがあるので今のところ行う予定はないそうです。 　髄膜炎に対する治療はこれ以上難しく、これまで通り点滴や髄液を抜くなど脳圧を下げる措置を続けていくとのことで。 　　　　　　　　　　　　以上 　　

父の事でご相談させてください。 77歳の父が、小細胞肺がんの診断を受けました。 元々軽いCOPDがあるということで病院にかかっていたのですが、 3月31日に呼吸が苦しいと言って救急車で搬送され、肺に水が溜まっていて、それから検査をしてわかりました。 今日、4月14日に全身の検査の結果が出たのですが 小細胞肺がんの限局型、大きさは4センチほどで、 脳・肝臓・骨などへの転移はありませんでした。 最初に肺がんの診断を受けた時から主治医の先生に 「痩せていて体力もないし抗がん剤をすると良い細胞もやられてしまう。それでもやりたいのならやってもよいですが、そのあとはご本人とご家族で決めてください」と言われてしまいました。 手術はしない場所だし、放射線の選択肢もない、あとは緩和ケアで、ということなのです。 本人も家族も、抗がん剤は苦しいのは理解しており、進んでやる気はありません、と今は先生にも言っています。 また、父は63歳の時にアルコール肝炎から肝硬変になっていることもあり、肝臓もよくありません。静脈瘤にもなりました。（肝硬変と言われてからも若干は飲んでましたがそこそこ保っていました） 父はそれでも生きる気満々で、肺の水を抜くと調子もよくなるので、週に一度くらい肺の水を抜きにきて、体力をつけて共存しながら頑張るといっています。（胸膜癒着術の話も伺いましたが、それも40度以上の熱が出ると言われ、やはり選択肢からは外しました。） とりあえずもう退院の話になっていて、自宅で療養しながら外来で診てもらうことになりましたが、、 ふと、色々な先生のご意見をお伺いしたくこちらに参りました。 この状態だと、どの先生も抗がん剤はするべきではないという、 見方をされるのでしょうか？ 本当に苦しむだけで大した効果はありませんか？ 他には何も手だてはないでしょうか？

6月に61歳の母が肺癌4期と診断されました。脳・骨・胃・皮膚に転移があります。 6月末にガンマナイフで14個の脳転移巣を治療し、一旦は元気になったものの、7月中旬に投与した抗癌剤(パラプラチン、タキソテール)は全く効果がなく、新たな脳転移に対し8月下旬から全脳照射を行いました。また同時期よりイレッサの服用も開始しております(大きくて飲み込めないため砕いて飲ませています)。 先週より、液体を飲むと激しくむせてしまうため、薬の服用時以外飲み物は禁止、氷を食べることだけ許されています。 イレッサは効果が認められ継続していますが、3日前より「黒い液体」を吐くようになり、ほとんど何も食べられなくなってしまいました。 イレッサ服用開始時期も、既におかゆや果物を少し食べられる程度で、食べてもすぐに吐いてしまうことが度々ありましたが、嘔吐物は食べた物や緑色の液体(胃液?)でした。 ところが黒い液体は、食べる・食べないにかかわらず吐いてしまいます。 主治医は度重なる嘔吐で胃や食道が傷ついたことが原因(つまり黒いものは血液)とも考えられるが、きちんと調べるには胃カメラしかないし、今の全身症状の悪い中、胃カメラを飲むのは不可能なので、結局わからない、とのことでした。 母は、「食べたい」という気持ちはあるものの、食べることでまた吐いてしまうという恐怖から、食べることを拒否するようになっています。 唯一口にすることができる氷も、便の回数が増えたという理由で1時間に1口にするよう看護師に言われてしまいました。 黒い液体(どろ、っとしているわけではなく、めんつゆくらいの濃さで、色合いがもっと黒いもの)の正体はやはり血液なのでしょうか?胃に転移した癌が悪さをしているのでしょうか? こういうものを吐くようになると、もう何かを食べられるまでに回復する見込みはないのでしょうか? また、唯一食べられる氷くらい、好きなだけ食べさせてあげたいのですが、医学的に何か悪いことはあるのでしょうか?別の看護師は前日「水分がないと吐くのがもっと辛くなるから、氷は欲しいだけたくさん食べた方がいい」と言ってくれていたのに、便が出るからダメ、なんて納得できません。医学的に何か悪いことがあるのでしたら諦めますが、そうでないなら単にオムツ交換が面倒なのかもしれませんし、主治医に訴えてみようかと思っています。 たくさん書いてしまって申し訳ありませんが、アドバイスよろしくお願いいたします。

75歳父のことです。 半年前のCTには映らなかったのですが、今回右肺に1センチの丸い充実性の結節がポツンと１つ見つかりました。症状とかは無しです。 呼吸器内科を受診し、しっかりと確定するには針生検が必要と一泊の検査入院をしました。針を刺した場所は背中側からで右脇の少し最中寄りです。〔右の中葉部？〕 針生検の結果が出るのに数日かかるとのことで次回診察日を決めて退院。 しかし、この時病棟看護師さんから次回診察までにPETCTと脳のMRI検査を受けるように言われました。この２つの検査って病期診断のための検査ですよね？ と言う事は、この時点で既に悪性だとわかっているから次の検査を受けなさいと言うことなのでしょうか？ 看護師さんに問いただしても明確な答えが返ってこず、主治医が近々出張でいなくなるのでそれまでに色々な検査をしておく必要があるからとか、全身に広がってからでは治療が遅れると言うデメリットを避ける為とか。でも針生検の結果はまだ出ていないらしく、その他した検査と言えば初診時に肺活量と血液を9本とら れたことくらいです。 何のために血液を9本取ったのか不明ですが、もしかして腫瘍マーカーの検査が含まれていて数値が高かったからでしょうか？ 様々な不安が頭をよぎります。 また半年前に何も映らず 今回1センチの綺麗な丸い影が出たと言う事は転移性の可能性が高いのでしょうか？転移性だと既にステージ4ですよね？ 原発肺癌でも白くて丸い充実性の結節の場合もありますか？ 今はただ せめて転移性でなければいいのにと 祈るばかりです。

79歳の父が小細胞肺がんステージ4であることが分かりました。骨と肝臓に転移。脳転移はないですが、頭蓋骨や首の後ろなどに転移あり。全身に広がってる状態で、今は微熱が続いているため、髄膜炎だと思われるとの事です。肺炎も起こしているかもしれないようです。痛みを医療用麻薬の貼り薬でコントロールしてる状態です。何も治療をしない場合の余命は数週間。すぐにでも抗がん剤をしたいところですが、全身状態が悪い状態なので、抗がん剤に負けてしまい、同じように数週間の余命かもしれませんとの事です。ただ、効けば効くとのことで希望は抗がん剤しかないとの事でした。とても厳しい状態で大変辛いです。少しの希望にかけて抗がん剤をすることにしました。月曜日から行う予定ですが、もちろんこの週末に体調が悪化したり、他に何かあれば抗がん剤はできないです。79歳まで健康で誰よりも元気で体力のある父でしたので、生命力の強さを見せてくれるのではないかと期待するしかありません。もし急変した場合、心臓マッサージや気管挿管などの延命治療は父が苦しいことなので断りました。多くは求めていません。もう一度だけ孫に会わせて、お喋りする時間を与えてあげたいです。抗がん剤はカルボプラチン・エトポシドと免疫チェックポイントのアテゾリズマブの併用とのことです。1クール無事に終わり、2クール目には自宅に帰れる人がほとんどだけど、父はこのような状態なので2クール目も病院だと思うとのことです。奇跡が起きて抗がん剤が効き、3クール目も無事に治療できた場合、自宅に少しでも戻れるようなことが起こる可能性はありますか？そう期待しているのですが、父が苦しみ続けるのも辛いです。よろしくお願いいたします。

2週間前、義母が入院し、CT.MRIなど一通り検査した結果、肺に小細胞癌が認められました。 脳に2センチ大の腫瘍が2個、他、肝臓、腎臓、リンパ、卵巣への転移も認められています。 義母もカンファレンスに同席し、抗がん剤の治療に同意したのが2日前のことです。 1週間前に胸水を抜くために管を胸に通したのですが、薬を投与しようにも肺が膨らまないとかでなかなか投与までいかず、ようやく投与したものの現時点でもまだ管は外されないままです。 ここで質問なのですが、私も年明け実父を肺がんで亡くしているのですが、その際は管は三日ぐらいで取れたのですけど、義母は1週間経っても管に繋がれたままというのは何故なのでしょう？ また、管に繋がれた状態では抗がん剤の治療はできないのでしょうか？ 義母は遠方に住んでおり、義姉からの報告でしか現状を把握できていないのですが。 日に日に弱っている義母を前に一刻も早く抗がん剤治療をさせたいと義姉は訴えています。 ご見解お伺いしたく宜しくお願い致します。

最近末期の肺癌が分かった知り合いがいます。肺に6センチの癌があり、脳にも12個も転移しているそうです。病院には居たくないと言って自宅へ戻り、一日中起き上がれず寝ている状態です。とてもダルそうですが痛みはないようです。自宅にお見舞いに行ったのですが目の周りが真っ黒になってしまっていて、正直ショックでした… ただ告知を受けても落ち着いて、今は自分のお葬式に来てほしい人の名前を書き出しているほどで、幸せだったと言い恐怖心はないと言います。また会いに来てほしいと言ってくれているので、私も出来る限り会いに行こうと思っているのですが、何かしてやりたいと思う反面何をしてあげたらいいのか分かりません。手を握ってあげることしか出来ないんです。この方とは別に末期の癌で韓国旅行に行き、疲れたからと言って部屋で寝ていたと思ったら亡くなっていたという話を聞いたのですが、同じ末期癌でも亡くなる直前まで旅行に行っていた人と起き上がれず寝たままの人との違いは何でしょうか?

肺せん癌ステージ4、脳転移あり。 イレッサ服用開始して2ヶ月弱です。 定期診察で肺に白い点が増えており、血液検査の結果もふまえて間質性肺炎の可能性が高いとのことで、イレッサは中止、今すぐ入院してステロイドの点滴をしましょうというお話がありました。 咳、熱等の自覚症状はありません。 これから気管支鏡による検査も行うとのことですが、その結果次第では間質性肺炎ではなく、イレッサの耐性がついたことによる癌の増悪の可能性もあるということでしょうか。 ステロイドの点滴は免疫機能を下げることが目的とのことですので、間質性肺炎かどうかの判断は確実に行っていただけるのか気になっています。 一般に肺がん治療中に間質性肺炎が疑われた場合の確定診断は丁寧、確実に行われるものと考えて大丈夫でしょうか。 また、具体的余命の話はなかったのですが、服用開始2ヶ月で間質性肺炎になるというのは、かなり危険な状態なのでしょうか。

初めまして。 他の方へのご回答を拝見して、是非一度お話させていただきたいと思いました。 ご無理なようでしたら、スルーしていただければと思います。よろしくお願いいたします。 80歳の父が、定期健診で肺に影があるということで、現在検査を受けております。 胸部X腺、CT、気管支内視鏡、脳MRIを終え、骨シンチを来週にひかえております。 CTを終えたところで、おそらく肺がんは間違いなく、リンパにも転移しているような感じであることを告げられました。 それとは別に、腫瘍マーカーのCEAが63.4だったため、胃や大腸にも異常があるかもしれないということで、胃と大腸の内視鏡検査も受けましたが、異常はなかったようです。 そこで、質問なのですが、父は、9年前に早期胃がんで胃を三分のニ切除しておりますが、こちらのがんはもう再発するようなことはないと言えますでしょうか。 今回の肺の影についても、半年前には無かったものだったため、少々ショックを受けております。 よろしくお願いいたします。

知り合い(50代 男性)が今年の7月に肺癌のステージ4で、余命1年と宣告されました。脳転移が数ヵ所ありますが、放射線治療は終えています。肺に3、4センチほどの癌があるそうです。抗がん剤治療も1ク—ル終わりかけています。担当医師は、経過がいい為1, 2ヶ月抗がん剤治療をしないで様子をみようとおっしゃっているそうです。しかし、ここ2週間くらいひどい咳をしたり、途中で抗がん剤を打ったせいかもしれませんが食べ物をうけつけずもどしているそうです。ベッドから起き上がるのもやっとで、痩せていっているのが分かりすごく心配です。この状態から少しでも回復する見込みはあるのでしょうか?それとも容体が悪化しているのでしょうか? 3週間前くらいに網膜剥離の手術を受けていて、一時抗がん剤治療が止まっていました。その影響もあるのでしょうか?あと1年ということでさえも受け入れ難いのに容体が急に悪くなっている気がしていてもたってもいられません。今どういう段階にあるのかお教えいただけませんでしょうか。