パーキンソン病ではなかったに該当するQ&A

母（83歳)の事で質問です。 【身長・体重・病気】 身長150cm,体重59kg,血圧108-69,心臓（心不全・不整脈）、脳血管性パーキンソン症候群、骨粗鬆症、喘息、ＰＢＣの病気を持っています。車椅子生活です。 【17年12月18日検査結果】 体重64kg,尿酸=4.1,尿素窒素=34.7H,クレアチニン=1.13H,総ビリルビン=0.5,AST(GOT)=17,ALT(GPT)=10,γーGT=35,ALP=389H,HbA1c(NGSP)=6.5H,総蛋白=6.9,アルブミン=3.8 【18年4月4日検査結果】 体重59kg,尿酸=5.6,尿素窒素=45.0H,クレアチニン=1.19H,総ビリルビン=0.7,AST(GOT)=32,ALT(GPT)=39,γーGT=94H,ALP=594H,HbA1c(NGSP)=5.9,総蛋白=7.1,アルブミン=3.7 【説明】 薬は変更してません。 17年12月18日検査結果から糖尿病予備群という事で食事（炭水化物を減らし、卵・肉・魚中心）を見直しました。その結果、体重は5kg減り、HbA1cは6.5から5.9に改善しました。しかし逆に、肝機能・腎機能の数値が大幅に上昇、特に肝機能は今までは全く問題ない項目でしたが、数値が倍以上に上昇してAST＜ALTの状態になりました。食事見直しが原因なのか、食欲が無くなり、何度も吐いたり、便秘も酷くなり摘便で出したりとかしてました。一時期は何を食べても吐くという、肉類は飲み込むことも困難な状態でした。気になる症状ですが、朝起床時（右足の親指痛、血糖値が120台後半）でした。あと循環器科の主治医に尿素窒素が高い消化管出血があるかもと指摘を受けていたので、4月21日に胃カメラの検査をしてきましたが特に問題無しでした。３月中旬位からは食欲は戻り・４月に入ってから便秘（マグミット増量で）改善してきております。 【質問】 原因は食事だと思うのですが、どうなんでしょうか？去年の食生活に戻したほうが良いのでしょうか？

84歳の父親の相談です。 ２年前に両肺のがんの手術を受け投薬治療、在宅酸素療法をしています。一年半程前から気分の落ち込みや笑わなくなるとか鬱っぽい症状が出ていました。 最近、以前から少しあった手の震えがハッキリとわかるようになりパーキンソン病？なのかも・・と思いました。 調べると手の震え、ペットボトルの蓋を開けられない、歩行時に手を振らない、顔の表情がない仮面みたいな顔、気分の落ち込み等、父親に当てはまる症状ばかりでした。 食欲不振や気分の落ち込み、不安、笑わない、意欲低下等の症状で一年半前からパキシル、4ヶ月前からはパキシルからトリンテリックス錠10mgを夕食後に１錠飲んでいますが改善はされていません。 鬱ではなくパーキンソン病なのでしょうか？鬱とパーキンソン病では処方される薬は全く別物なのですか？？ 仮にパーキンソン病だとして薬を変えると気分の落ち込み、不安、意欲低下等の症状は改善されるのでしょうか？？ 手の震えといった身体的な症状もありますが年単位の延命は難しく残された日を少しでも明るく過ごしてもらいたいので精神的な治療が出来ればと思っております。 鬱の薬、パーキンソン病の薬にも全く無知なので、わかりやすく教えて頂けますとありがたいです。

6月に弟が死去。不眠と食欲不振で5キロ減。 7月にメンタルクリニックにて抗うつ薬レキサルティを内服はじめ。 8月体の動きが悪くなり、近くの内科で薬剤性パーキンソン病と本当のパーキンソン病疑い。 レキサルティは内服中断 9月総合病院脳神経内科で精査。 パーキンソン病、レビー小体ではなく異常なし。 不眠続き別の内科心療内科へ。 その時の採血で 横紋筋融解症ぽいといわれました。 レキサルティの副作用かもと。 で強い脱水症状。 パーキンソン病疑いのときにトイレへ行くことがおっくうになり 水分補給が少なくなったようです。 以下9月18日の採血検査結果です。 横紋筋融解症はひどい方ですか？ まだ歩行不安定ですが 完治はいつくらいでしょうか？ ぼーっとして主治医との話覚えていません。不眠の薬物治療メインしかおぼえていません。 よろしくお願いします<(_ _)>

現在８０代の父のことになります。 ５〜６年前より腰痛が治らず、整形外科で「脊柱管狭窄症」（すべり症もあるかも？）と診断され、通院。 その後、マッサージやリハビリ、鍼灸も行うも、 前かがみが少し楽なせいか、どんどん前傾になっています。 ここ2年ほどは、腰痛のせいからか、可動域も狭くなり、身の回りのことも（服の着脱、ボタン、洗顔など）もままならなってきたり、すくみ足での歩行も進んでいるように感じます。 先日、パーキンソンの症状にも似ているので、整形外科ではなく脳神経内科で見てもらったところ、 ⚫︎ダットスキャンでは、右も左も低下している（特に右） ⚫︎問診時の検査や本人、家族の話から、体の動き的に左右差があまりない。 ⚫︎MRIからは、全体的には年相応の萎縮があり、小脳など3箇所ほども萎縮している。 とのことで、パーキンソン病はグレー、パーキンソン症候群（多系統萎縮）の可能性を伝えられました。 一旦、パーキンソン廟の薬をまず2週間服用し、その後薬の効きを確認するそうです。 【質問】 ❶パーキンソン病とパーキンソン症候群の識別はダットスキャンやMRIだけではわかりませんか？ ❷パーキンソン病は必ず臨床上（本人の体の動き）に左右差があるものですか？ ❸パーキンソン症候群（多系統萎縮）の場合、パーキンソン病と同じ治療（服薬やリハビリ）でも大丈夫ですか？ ❹パーキンソン症候群は、何を持って診断が確定できますか？ よろしくお願いいたします。

55歳の妹のことです。 30年以上前から統合失調症を患っており、薬ずっとを服用しております。昨秋あたりからパーキンソン病に似た症状が顕著に出てきております。右手の震えは15年前から起きています。昨夏に誤嚥性による肺炎で2週間入院した後、足腰が弱くなり歩くのがおぼつかなくなっておりました。更に今年に入り誰かの支えがないと歩けない状態になってきました。歩幅も極端に小さく身体を支えることも辛いのか身体が前屈みになって歩くようになってます。記憶も直前のことが覚えられないみたいで認知症みたいな感じです。その他、意識障害、便秘、口をもごもごする仕草、目のまばたきが極端に少ない、意識障害の際に妄想、幻聴による叫び声を上げるなどなどパーキンソン病に類似した症状なのです。先月、総合病院で意識障害の原因を突き止めるべく、脳波画像検査及びMRI検査を致しましたが、大きな異常はありませんでした(てんかんも無し) 私はパーキンソン病ではないかと感じております。しかし統合失調症の薬を長期に服用していると薬剤性パーキソニズムと判断されてしまいがちだと思うのですが、この状態で脳神経内科でパーキンソン病か否か判断することは可能でしょうか？ 長文失礼しました。

主人の体調で質問があります。もともとおしっこが出てくるまで時間がかかる方でしたが、ここ1年くらいで、更に時間がかかる様になり、後からトイレをしに来た男性に次から次に抜かれて行くそうです。（会社のトイレなどで） 泌尿器科を受診してエコーで診てもらうと前立腺肥大はしていないが、タムスロシンで様子見をされました。2週間の処方です。しかし、効果はありませんでした。今回は尿の勢いの検査をしました所、結果は悪く、先生は原因が分からない、、とブツブツ仰っていたそうです。 神経因性膀胱というワードを聞いたと、主人は言っていたので、私の方で調べましたら、事故や糖尿は関係なく、パーキンソン病などの初期症状というのにひかかりました。運動障害はないですが、排尿障害という点だけで、なんですが。 父がパーキンソン病だったので少し神経質になっているのかもしれません。 もし、神経内科に紹介となれば、パーキンソン病の検査をしてもらえるのでしょうか？

1年前からパーキンソン病で脳神経内科を通院しています。今年3月に転勤のストレスか 5日間3時間しか眠れなくなり、心療内科でエスゾピクロン2mgを試しに処方されました。 5時間眠れたのですがもう少し眠れるようにとエスゾピクロン3mgを処方されましたが ４月にパーキンソン病で転勤後通院を始めた脳神経内科で、うちは3mgは出してないよ、 と言われ今日までエスゾピクロン2mgを毎晩、飲み続けています。 ・エスゾピクロンを毎晩飲み続けて3ヶ月をたとうとしています。飲まないと全く眠れま 　ん。依存でこのままずっと飲み続けないといけないのでしょうか？ ・通勤は往復3時間でパーキンソン病の影響もあり、かなり疲労が溜まっています。 　毎晩１２時に眠れて５時前に起き、起きた後も日中も全く眠くありません。エスゾピ 　クロンでないと眠れなくなっているように脳の神経が変性しているのでしょうか？ 　眠くはないですが、午後に頭がキーンと鳴っているようで集中力がきれる時が頻繁に 　あります。薬ではなく疲労の影響でしょうか？ ・また耐性で効かなくなることもあるのでしょうか? ・依存が怖いので、医師や薬剤師、家族に相談しても、不眠で翌日の生活、仕事がしん 　どくなるなら飲み続けたほうがいいと言われています。飲み続けて大丈夫でしょうか ・パーキンソン病だけでなく仕事のストレスもかなり大きく、病気や仕事の環境を変え 　るのが難しいです。なんとかエスゾピクロンを止める方法を教えて欲しいです。何年 　も飲み続けなければいけないのかと不安でしかたないです。

82歳の母です。 10年位前に鬱を再燃しました。 最初に発症した時からお世話になっている精神科に その後また入退院を数回繰り返しました。　 主治医から同居している私の精神状態を見ると 退院後にまた同居すると私が自滅しかねない。 物理的に距離を置かないと共倒れになりかねないと 言われました。いきなり施設に入れるのも簡単では無いので、病院が併設するグループホーム（共同生活援助）に２年間入居させました。その入居中にパーキンソン病を発症しました。鬱の薬には睡眠導入剤もあり、虚ろのまま夜中にトイレに起きた時に廊下で転倒したらしく、そのままの状態で薬のせいもあって寝ていたそうです。顔はあざだらけ。朝、スタッフが来て発見されました。程度にもよりますが、２〜３回繰り返してます。主治医は尚更私との同居には反対でした。そこから私と姉は施設を探しました。 幸い自宅から近い施設に入居出来ました。 鬱にも波があります。 鬱の症状が出たりちょっと症状が悪くなると　　 たちまちパーキンソン病の症状も出てきます。 精神科の月１回の通院は続けています。 しかし、最近、パーキンソン病の症状が顕著に出てきました。既に施設にいるので介護はしてもらいますが このまま寝たきりになる可能性はやはりあるでしょうか？そうなると今度は鬱も悪化するのではないかと　心配です。鬱とパーキンソン病は密接な関係にあるんですか？

人前で字を書くと激しいめまいがして、それが暫く続きます（例：病院の問診票）。一人で外出できず、困っています。めまい発生時、首が震える或いは固まる感じがしたため頸椎に問題があるのではないかと思い、整形外科を受診したところ、葛根湯を処方されました。 なお、当方パーキンソン病と診断されて3年と少し経ち、パーキンソン病の薬など、脳神経内科から処方された以下の薬を服用しております。 ・ネオドパゾール配合錠 ・エクフィナ錠 ・ロスバスタチン錠 ・フェブキソスタット錠 ・リボトリール錠 ・抑肝散エキス顆粒 ・葛根湯エキス顆粒（整形外科より処方）

以前に『手の震えからパーキンソン病等や途中からALSを疑い2つの総合病院と大学病院で去年の8月に心筋シンチと脳のMRI、9月に甲状腺を含めた血液検査、11月にダットスキャンと神経伝達テスト、12月に針筋電図とリウマチの血液検査と頸椎 MRIといろいろ検査を受けたのですが全て異常無でした。主治医に相談したら「脳神経内科の病気はありません、心療内科を紹介します。そちらの薬を飲んだら症状は良くなると思います」との事でした。 治りますでしょうか? 』と相談した者です。 今年の1月から心療内科に通いエスシタロプラムを処方され、飲んだり飲まなかったりを繰り返し、いまは1/4錠とアロチノロール10ミリを胃薬（タケキャブ、カモスタット、レパミピド10年前に早期胃がん1/3切除した為）と一緒に服用しています。 その間にも症状があり不安なって、又大学病院を紹介してもらい教授に診てもらい（触診）異常なしでした。（パーキンソン病等、ＡＬＳの症状はありませんとの事） 6月に会社の健診も異常なしです。 ヨダレが多い、力が入りにくい、手が動かしにくい、体がだるい等があります。 もう一度、パーキンソン病等やＡＬＳの心配を排除する検査を受けたほうがいいですか（毎年受ける検査ではない気がしますけど） 今もう一度検査したらパーキンソン病等やALSになっている事などありますか？ ずっと続くので結構ツライです。どうかアドバイスのほうよろしくお願いいたします。