反対の言葉に該当するQ&A

鼓膜チューブと皮膚の癒着について 海外在住で言葉の壁により理解が不十分なため、現地医師見解に対して、ご相談させてください。 耳管機能検査の結果、耳管開放症と診断され両耳に鼓膜チューブをしています。 そのため、耳抜きをすると物凄い勢いで空気が抜けて行く状態でしたが、急に詰まって全くできなくなったため、鼓膜チューブが抜けたと思い、診察を受けた経緯です。 結果は、チューブは抜けていないが正しい位置からずれたため機能していない、 また体がチューブを皮膚の一部と勘違いし、皮膚がチューブを覆い被さっている、とのことでした。 （癒着と言うのかはわかり兼ねますか、耳の中に入れたカメラでは、鼓膜とその周囲が血の塊だらけの状態で不安になっております） そのため機能していないチューブを無理やり抜くと、鼓膜を傷つける、感染の恐れがあるとのことで、まず皮膚とチューブの癒着部分を溶かす薬が処方されました。 点耳薬でNEOMYCIN POLYMYXIN-HC EAR SUSP (ネオマイシン　ポリミキシン)というものです。 薬により自然と抜け落ちるか、癒着が取れてからチューブ摘出をし、反対側（鼓膜内側）の状況を見る、流れになっています。 質問は以下の4点です。 1　鼓膜チューブが皮膚と癒着する（皮膚が鼓膜チューブを覆い被す）ことは、あることなのでしょうか？ 2　上記症状が出た際、日本で取られる治療方針・薬は同じでしょうか？ 3　点耳薬の目的は、癒着した皮膚を溶かすためと聞いていますが、抗菌剤・抗生物質(?) であることから、感染もしているのでしょうか？ 4　特段、中耳炎とは言われていないので、（鼓膜・鼓膜周囲が血で真っ赤でしたが）滲出性中耳炎、癒着性中耳炎とは関係ない、と考えてよいでしょうか？ どうぞ宜しくお願い致します。

左乳房石灰化巣の異形細胞切除の為、入院しました。が、今日手術という時に8度近い熱がでて、一旦退院しました。2〜3週間後に再入院の予定です。正常とガンの中間ぐらいとの説明で、4センチ程切って子供の握り拳ぐらいをえぐり取って細胞を調べ、もしガンの疑い有りなら追加切除をする事になるので、全身麻酔での手術の様です。すでに同意書に記入捺印済ですが、今になって主人の反対にあってます。「経過観察でだめなのか」「まだまだ子供に手がかかる時に、いまいまどうこうという病気じゃないなら」と。診察の都度の話は主人には説明していなかったので、手術前に医師からえぐり取るという説明を聞きびっくりした様です。私自身も もっと簡単に考えていて、握り拳ぐらいという話を聞いた時は「え〜うそ〜」という感じでした。まだガンでもないのに急いで取る事もないのではと言う主人の言葉に流された訳でもないのですが、私自身もだんだんそう思うようになってきました。熱がでて延期になったことで もう一度考え直せという神のお告げじゃないか…と家族にも言われてます。いまから手術取りやめは可能でしょうか?同意書を提出してしまった後に「止めます」とは言えるものでしょうか,またその後も経過観察を受け入れてもらえるものでしょうか。ちなみにMRIとCTは左乳房付近は異常なしでﾏﾝﾓﾄｰﾑ(こんな名前だったような)で石灰巣の中の2個(1ミリ)がADHと診断されました。問題は手術を取りやめたい旨のことを いつの時点でどんな風に言えば良いのか、病院側に不快な気持ちを与えないか・今後の経過観察に影響がないか、何より同意書がどう影響してくるか 思い悩んでおります。

姪っ子の事ですが相談させてください。 1才5ヶ月　筋緊張低下と発語なしです。 身長77cm体重9キロです。まだ歩けず伝い歩きはできますが、いつも座ってばかりであまりつかまり立ちしたりハイハイしたりしようとはしません。積極的に動こうとはしないので心配していたところ予防接種時に大きい病院で診て貰うように勧められ紹介された病院に行きました。その際に筋緊張低下と言われました。そのため未だ歩けずだと思います。 　しかし気になるのが発語も無く、未だに赤ちゃんのように喃語のみで意味のある言葉を発そうとする様子もありません。 　母親の後追いはたまにしており、タッチ〜といえば手をタッチしてくれます。ほっぺにチュウといえばチュウもしてくれるのでコミュニケーションは取れていますので自閉症では無いと思っています。 　しかしバイバイする際の手が自分の方を向いていてヒラヒラさせていること、発語も遅い事や、あまり色々周りのものに興味が無いように見えることなど発達障害の可能性を疑っています。 病院では筋緊張低下はあるが他のことは3ヶ月後の成長具合を診て血液検査などするそうです。 　私にも子供が2人いますが姪っ子と比較すると姪っ子は未だに赤ちゃんのようで成長が遅いためとても気になってしまいます。 　 　筋緊張低下と発達障害の関係は深いのでしょうか？？　筋緊張低下と言われた子供達は遅れを取り戻して普通の子供達のように成長していく確率はどれくらいでしょうか？また反対に発達障害を伴う場合はどれくらいでしょうか？ 　 　さらにこの成長著しい時期に3ヶ月も経過観察で何もしないというのも気になります、素人考えですが、療育に通ったり、PTやOTの方を頼り歩行の練習をしたりと出来ることをいち早く始めた方が早く遅れを取り戻せて安心できるのでは無いかと思うのですがお医者様はどう思われますか？

私は、10年程前から心療内科に通院しています。 初めの診断は｢不安神経症｣と｢対人恐怖症｣でした。(今は不安神経症がなくなり躁鬱に)お薬と先生の優しいお言葉で、とても楽になりましたが、当時、学生だった為保険証や治療費の関係、家族の理解がないと病院へかかる事ができずに、治療中断してしまいました。 社会人になりやはり辛くて仕事もうまく続けられず、再度通院。薬が変わって、前頂いていた薬と違ってなかなか楽になりませんでした。(相談はしたのですが、現在も変わらず)先生は、｢仕事できる状態でない｣とおっしゃるのですが、仕事をしなければ、治療費も出せず、家にも置いてもらえない状態で…それを伝えても堂々巡りで、年金やｸﾞﾙｰﾌﾟﾎｰﾑのお話もあったのですが、年金は、私の場合はｷﾞﾘｷﾞﾘもらえるか?で、ｸﾞﾙｰﾌﾟﾎｰﾑは家族に猛反対をくらいました。その頃から先生に対して不安感を少しずつ持ってしまって通院をやめてしまって…また辛くなって通院の繰り返しです。 今、大変な言い訳と思いますが、言う事を聞かない私を先生も呆れてしまっていると思いますが診察待ち2時間、診察時間5分位がちょっと辛くて…勇気を奮って病院に行っても臨時休診だったりで…4ヶ月前から通院していません。薬も切れて、前は飲まなくても、あまり変わらなかったのですが、最近は、自律神経失調症の様な症状が出ます。(以前別な治療で内科に行った時に診断されました)体も精神的にも辛くて… 全部自業自得だと思います。色々積み重ねて来てしまって、なすすべもないと自暴自棄になってしまっていましたが、やっぱりちょっとでも、どうにかしたいです。多分この気持ちもまた途中で折れてしまいそうで… もう、こんな私はどうしようもないのでしょうか? 愚問かと思いますが、お答え頂けたら幸いです。お願いいたします。

93歳女性、胃がんステージ3。内視鏡をしてないのでCT画像での判断です。胃の下の方が厚くなっており、リンパ節に転移ありとのことです。癌による閉塞のため食事が摂れなくなり在宅で主に210K calの点滴を1日おきに受けています。 私は孫にあたります。 2月10日に総合病院の医師からは胃カメラ、ステント手術は高齢者なので麻酔を使えず非常に苦しいと言われたので断念しました。 痩せてはいますが胃がん以外に大きな臓器の疾患はありません。 ステントをすれば栄養状態が良くなり、回復の可能性は高いのではないかと思います。 本人は長生きしたいかと聞くとうなづきます。 セカンドオピニオンで他の総合病院にかかるのはどうかと考えていますが、寝たきりで手間もかかるので家族の反対に合いそうです。データだけでアドバイスしてもらうことは不可能でしょうか？そこである程度期待が持てるような、例えばステントの負担が思うほど酷くないとか、吸入などの麻酔なら使えるなどの前向きな返答がもらえたら家族の説得も容易になるかと思うのですが。 ステントで栄養状態が良くなればリハビリ次第で歩けるようになる可能性もあるのではないかと思っています。 施設に入った5月ごろから食欲が落ち始め、9月に大腿骨骨折してそれから在宅での介護となりました。リハビリしても食が細くなり歩けるほど体力がありませんでした。 認知症は重度ですが、判断力があり、愛想をしたり冗談を言ったりしました。最近ではエネルギー不足で言葉がはっきり言えなくなってきました。 ここに書いた情報だけでは判断がつきにくいと思いますが、ステント術の可能性、セカンドオピニオンを受ける選択肢はあるか。(高齢者でステント術を受けるのはリスクが高いので無茶なのか)、データだけでセカンドオピニオンを受ける方法は無いか。 などを伺いたいです。 宜しくお願い致します

私の妹（７５才）は９年程前に脳内出血を発症し体の左半分が半身不随になり、車椅子生活を余儀なくされたため、介護施設に入所していました。そして今回９月６日に再び前回と反対側の脳内から出血を発症し、最初脳内にたまっている血液を除去するために頭蓋骨に小さな穴をあけて血液を除去する手術を受けました、しかしその２日後に再び別の所から脳内に出血があることが判明して、同じように頭蓋骨に穴をあけて血液除去の手術を受けました。そしてその後さらに気管にむくみが出て呼吸が困難な為、９月２８日に気管切開手術を受けました、そのような状態で本人の意識については通常は眼は閉じたままの状態で身体にさわったり声をかけたりするとかすかに目をあけるが、すぐ閉じてしまい人の言葉を理解できるような状態ではないとのことです、その後意識については変化は見られないが、血圧は安定し身体の状況も安定しているとのことで、今までＨＣＵ（高度治療室）にいたのですが１０月６日に一般病棟に移ったとのことです。そして主治医の先生は本人の意識回復については今のところなんともいえないが一般的には約３カ月後ぐらいには判明すると思われるとのことですが、私が教えてもらいたいことは次のようなことです。 １　上記のような状態で一般的に生命の生存の確率はどのくらいですか ２　生存の可能性が高かった場合、意識が回復する可能性と意識は回復せず、 植物人間のようになってしまうのか、その辺の割合が一般的にどのようなものなのか、私どもにはまったくわからないのですが、わかっている範囲で教えて頂ければ幸いです。　　 ３　そのほか何かアドバイスがあればよろしくお願い致します。

3歳5ヶ月の息子が、男女の性別区別が全くついていないことが心配です。 発達に問題があるのでしょうか。 3歳くらいであれば保育園に通うとすぐに男女区別が出来るようになる等と書いてあるのを見て不安になっています。 そもそも男の子、女の子という概念？もわかっていないようで、色々な伝え方をしてみてもチンプンカンプンといった顔をしています。 保育園にはちょうど1歳で入園し今年で3年目です。男の子とも女の子とも遊んでいるようですが、1番話に出てくるの仲の良いお友達は男の子です。 本人も恐竜や車、電車や戦いごっこなど、ザ男の子な遊びが好きです。 ・言葉は早く、1歳7ヶ月頃から2語文で、2歳代にはペラペラ、3歳前にはひらがなも読めた ・怒ったりいじけたりはしょっちゅうですが、激しい癇癪はない ・衣服の裏表をいまだに間違える。「（裏）こっち？（表）こっち？」と何度も聞いてくる ・かなり天邪鬼で、気持ちと正反対の事を言って勝手にいじける（本当は行きたいのに“行かない”と言うなど。結局行くのに、気持ちを乗せるまで時間をとるのでいい加減にしてと思うことも多いです） ・慎重派でビビリ。水が顔にかかると嫌がる。園の水遊びも億劫だったようです。それでも昔よりはいろんな面で強くなったと感じます 普段のやり取りに違和感はなく会話やコミュニケーションは問題ないと思います。むしろ本当に物覚えが良く、親から見てもかなり賢いです。なのに男女の違いだけがわからず心配です… 今度3歳児健診があるのですが相談したほうが良いのか悩んでいます。 「息子くんはちんちんついてるし男の子だね。パパも一緒」と伝えた上で、「ママはどっちだと思う？」と聞くと「うーん、男の子？」と言うなど。 教え方も悪いのでしょうか 先生方のご意見もお聞きしたいです。 よろしくお願いします。

昨年末から動悸目眩震え息苦しさ頭重感、喉元〜胸部の違和感、喉の中に詰まった感じ等あらゆる症状が出て、決まって脈拍が早くなり（60→90)血圧も一時上昇します(108/68→140/85)。血液検査や頭部MRI、ホルター心電図も撮りましたが特に異常なく（病院に行くと症状が消えます)パニック発作だろうと言われました。 しかし排卵期前後に期外収縮なのか脈が乱れたり、天気が悪いと頭全体が締め付けられるような感じと目眩が出てその度に病院に行きますが病院に着くとやはり落ち着き検査で問題は見つかりません。 先ほども入浴後に胸の苦しさと動悸（一定のリズムで85くらい)で気分が悪くなり血圧もあがり夜間の病院に駆け込んでしまいました。しかし病院に着くとストンと落ち着き、帰宅し横になると胸がざわつき激しい不安感とバクバクとした動悸が出始め苦しいです。 いざ体調が悪くなるとどうしても一過性の脳溢血や発作性頻拍や狭心症が頭をよぎります。 手首式の血圧計も常に持ち歩かないと不安でたまりません。 集中力も落ち忘れっぽくなり、なんとなく言葉がどもるようです（最近顎関節症ですがそれもあるかもしれません)しかし仕事中は頭が冴え頭も回り、あとパズルゲームも得意なままです。ここ半年内にMRIとMRA数回撮りましたが綺麗と言われました。心配はいりませんか？ 動悸は不安なまま目を閉じた夜きまって寝落ちして1時間後に胸騒ぎで目覚めます。後はゆとりのない服など身体を締め付けられている時や映画館（特に4DX)、大きい音、手元に水や薬、血圧計がない時です。 考えすぎなのでしょうか。動悸が気になり心電計を買おうとしましたが、身内や主治医に神経質の元になるからと反対されています。 購入しないほうがいいのでしょうか。

2才5ヶ月になる息子がいます。 8月から保育園に通い始めたのですが、お友達と手をつなぐのを拒否し泣いて嫌がるそうで、先生とはつなぐそうですが、お友達に関わることもあまりないそうです。給食は勝手に食べ終わるとおしまい！と一人で立ち上がろうとして注意受けているそうで、それは治ったらしいのですがお友達と共同でする遊びで人数がいると泣き出してしまったり、公園の散歩でもマイペースで友達がいる方向とは反対に行ったり、連絡帳には気になることが書いてあります。保育者のお話しは聞くことが出来るそうです。昔から、お友達がいっぱいいるような教室など、言い聞かせれば泣いたり逃げようとはしないものの、手遊びとかでも全く関係のないとこに興味をもち、自分の興味あるほうに行こうとしたり、みんなで何かをするとなるとたいてい嫌がり自分は参加しようとしません。お友達の様子はよく見ていて、保育園でもそうらしいです。様子はみているそうです。ちょっと前まではもっと友達に関わったりできました。今でも小人数だと慣れれば遊べます。家では歌ったり踊ったり、元気で会話もでき、自分の気持ちを伝えることができ、4、5語文で会話も出来ます。きちんと話を聞いて守ることもでき、集団行動の面だけが引っ掛かります。私には保育園楽しい、行きたい、お友達と遊んだなどと報告してくれますが、実際はそうらしく。私は子供に対して、感情的になると子供が震えるまで威圧的に声を荒げたり気がすむまで脅し続けたり、時には手がでたり毎日言葉の暴力で子供の心に傷を作ってしまっています。そういった私の態度から子供はそうなってしまってる可能性はありますか？それともみんなと同じことが出来ないというのは、いくら家では普通の子でも発達障害の可能性はありますか？好きな物は絵本やお店の人になりきってレストランごっことかです。意見と、息子への接し方のアドバイスをください。

母のことです。母は49歳で脳出血を起こし右半身不随、失語症を患っています。なかなか言葉が出てこず、家族でもわからないことも多いのですが、こちらから話すことはきちんと伝わっています。 脳出血から7、8年後に受けた健康診断の視力検査が悪く、見えづらいのはただ視力が悪くなったわけではないと言われ眼科を受診。診察の結果、黄斑円孔だとわかり、紹介状をもらって大学病院で手術をしました。 その後3ヶ月ほどで今度は反対側の眼も黄斑円孔に…。また入院し、硝子体手術。 その1ヶ月後、同じ眼がまたうまくくっつかなかったため再手術し、計3回の手術を行いました。 視力も少し回復し、術後1ヶ月ほどでまたもとの眼科医院に戻され今も定期検診に通っています。 術後、眼圧が高かったため点眼薬を使用していたのですが、手術後すぐだしと気にしていませんでした。 が、手術から4年目になる今年までずっと眼圧が高くずっと目薬を使用しています。3ヶ月に一度ほど定期的に通って視野検査などひと通りみてもらっていますが、他の異常はないようです。(脳出血による視野欠損が1/4ほどありますが) この眼圧についてはこれからもう治っていくということはないのでしょうか？ ずっとトラバタンをさしていたのですが4年目になりはじめて前回、眼圧を下げるものに特化した？点眼薬になりました。 また、母が話していることが正確に理解できているわけではないのですが、どうやら季節ごと、また日ごとにゆがみなのか、まぶしさなのか、はっきり見えるときと見えづらいとき、見え方に調子がいい悪い？があるようなのですが、これもこれからずっと付き合っていくしかない術後の影響なのでしょうか？ 正確に症状を本人が伝えることができないためこのような曖昧な質問なのですが…。 回答よろしくお願いいたします。