心臓小さい人に該当するQ&A

微熱が４週間続いており昨日内科に受診し、 微熱のついでにと１年以上続いている咳のことも相談しました。 (咳については夜間に多く頻度も多かったものの苦しくなる程でもなかったので今まで病院には行きませんでした) 胸の音を服の上から聴診器で聴かれた際に 「○○○なのかな？」 と聞いた事のない病名？を言われ何か聞くと 「胸がへこんでることですよ」 と言われ今まで「心雑音がある」と言われた事はありましたが聴診器のみで胸のへこみを言われた事は初めてでした。 その後、血液検査と胸部レントゲンを撮った結果 「肺に明らかに異常が見られます。 紹介状を書いて予約も入れておくので大きい病院で ＣＴで精密検査を受けて下さい」と言われました。 片方の肺だけモヤがかかっていました。 先生には 「大きい病気ではなくアレルギーによるものの可能性が高い、微熱もそのアレルギーによるもの」 と言われましたが私自身アレルギーは持っていないはずです。(一年前にアレルギー検査やりました) 血液検査は貧血がある以外正常でした。 あと、「心臓の形が通常の人より違う。圧迫されているような感じ」と言われました。 聴診器で先生が言ったへこみのせいかな？と 後でネットで調べたところ「漏斗胸」というのが出てきました。 高校生から他人より 右胸が左胸より極端に小さいのがコンプレックスで、 身長１５９の体重３８という痩せのせいだ(沢山食べても太れない)と思っていましたが 漏斗胸だとそういう症状が出るということで 原因がわかって気持ちがすごくスッキリしましたが 触ってもへこんでるかわかりません これは漏斗胸で合っているでしょうか？ また微熱が始まったのは４週間前で 咳の症状は一年以上前からで、発症時期が違うのに 「アレルギーによる微熱」と言えるのでしょうか？ 長くなりましたがご回答お願い致します。

　昨年の６月、３４歳の娘（現３５歳独身）卵巣チョコレート嚢胞のことで相談させていただいた者です。ヤーズフレックスを3ヶ月飲んだところ、左側は消失、右側が5センチが2.5センチまで小さくなり卵巣も綺麗になっていると言われました。ただ、ピルを飲み始めてからも、毎月量は少ないもの出血はありましたが、不正出血にあたると言われました。ＰＭＳは出血がおきると消失します。当初の症状は腹痛、乳房の張り、イライラ、倦怠だったのですが、ここ３ヶ月ほど心の不調がとても強くなっています。 　一人暮らしですが、ＰＭＳが始まると毎日メールがきます。最近では「今朝は落ち込みが激しくて起きられない」「つらくて苦しい」くわえて「心臓がドキドキする」「呼吸がしづらい」。さらにはイライラすると壁やドア等に頭を強くぶつける行為がやめられないし、気分が落ち着かないと言いだしました。 　実は昨年の4月頃大失恋をし、ＰＭＳは１０年単位で続いていたのが、それがきっかけで酷くなった気がします。婦人科でピルをいただきながら、心療内科も2件ほど通いましたが特に問題ないとのことでした。カウンセラーさんにも５人相談しました。甘え、我が儘と言われ、もっと自分を大切にとのアドバイスが多かったようです。 　35歳の誕生日（９月）を過ぎたころから心の症状が強くり、年末年始ごろからさらに強くなる一方で、ＰＭＤＤという言葉を知りそちらではないかと私が思うようになりました。 　チョコレート嚢胞も心配で、ＰＭＳの両方のためピルは飲んでいます。ピルはマーベロン→ヤーズフレックス（３ヶ月で効果がでました）→ジェミーナ（合わず１ヶ月で中止）→ヤーズフレックス（現在も服用中） 　仕事には何とか行っております。 　毎月１～２週間が大げさですが地獄のようです。少しでもよい方向になるようご回答宜しくお願い致します。

35歳です。 11週5日、出産予定のクリニックの定期妊婦検診にてNT肥厚見つける。 12週1日、県内最大となる産科小児科病院で胎児ドック目的に受診。 専門医「まず、胎児ドックの前に普通の腹部エコーと心エコーしますから、その結果で胎児ドックした方がいいかどうか決めましょう。」 その結果… ●三尖弁の逆流はなし ●心臓に異常はみられない ●静脈管の血流が確認できない ●単一臍帯動脈だと思われる ●鼻骨が不明瞭 ●臍帯ヘルニアはない ●臍帯のう胞かもしれない ●NTが一番厚いところで3.1mm ●BPDが一週間分小さめ（－1.3SD） ●CRLはやや週数より大きいくらい ●手足は曲がり重なりなく綺麗 ●頭の形は後頭部突出なく綺麗 ●心拍数169bpmでやや速いのが気になる 「18トリソミーの可能性があります。年齢も高齢出産のため、これらの所見をみると確率は高めかもしれません。非確定検査ではなく羊水検査をした方が良いと思います。」 と…。 気が動転しています。 「この時点で堕胎をされる方も正直います。ただ、まだ異常なしの可能性もありますよ。羊水検査する価値はあると思いますが…。ここは最大の小児科病院ですが、障害児を育てることは綺麗事言わず、とても大変です。堕胎を考えるご夫婦が多いのは当然ですし否定もしません。」 と、専門医はおっしゃってました。 一応、1ヶ月後に羊水検査を予約しました。 が、今いる4人の子ども達に苦労させるのかもしれないと思うと、染色体異常の可能性が高いのならば… もう羊水検査の前に堕胎をした方がいいのか…と、悩んでます。 こちらの医師の見立てでは、これらの所見をご覧になり染色体異常の可能性は高いと思われますか？ 羊水検査をする価値はあるのでしょうか…。

たまたまネットでマルファン症候群という名前を知り、自分に当てはまる点があり、心配しています。 ・現在31歳、女 ・関係ないが10ヶ月前に出産 ・162〜3センチ位、55キロの標準体型 ・鳩胸（母方の祖母からの代々遺伝） ・扁平足 ・軽い側弯症（高校生の時に分かるが、それからは進行なし） ・手が身長よりも5、6センチ長い（自分で測定） ・近視0.1と0.2のコンタクト、乱視はほんとんどないそうです ・歯並び悪い マルファンの診断基準にある扁平足でなければ、側弯症も２０度もないようです。（腰痛でレントゲンをとり、整形外科の先生に聞きました）又、コンタクト購入時に眼科の先生にも水晶体のズレを聞きましたが、水晶体のズレがあるとしたらもっと小さい時からあって、乱視も強いから、体型などの症状が似てるだけでは？と言われました。 家族や親戚にマルファン症候群はいません。父は身長180センチくらいで痩せ型、手足が長いですが今まで心疾患もなく、61歳になった今も元気です。祖父母たちも長生きしています。母は肥満体型です。 気になって循環器内科や心臓血管外科のある地元の大きな病院に行って、心エコーやCT、心電図をしてもらいましたが、異常はなく正常と言われ、大丈夫だと思うし、授乳中のため今すぐマルファンの検査は必要ないと思うけど、納得いかないようだったら大学病院を紹介しますと言われました。 大丈夫だと思いつつも、ネットを見ると典型的な人ばっかりではない、診断基準に当てはまらないから大丈夫ではない、など色々書いており、元々心配症で産後より不安神経症？みたいなになっている部分もあり、一人思い出してはモヤモヤすることもあります。わたしは父からの体型遺伝（母からの鳩胸も含む）でたまたまこのような体格なのか、それとも少しでもマルファンの可能性があるんでしょうか？？娘もいるので心配です。

１０日前に出先で大動脈解離で背中の痛みを訴え救急車で運ばれました。 緊急手術になりましたがCTなど検査を終え、先生のお話を聞くと 心臓から内臓の1番下まで血管が避けている最重症の状態でした。 15時半に病院に着き、手術室がまだ空いてないとのことで20時から手術が始まりました。 手術前、麻酔を入れるまでは家族といつも通りの会話もできていました。 約１１時間半ほどで手術が終わり、手術自体は成功したが、どこかのタイミングで脳梗塞を併発したとのことでした。 右の脳です。10%の人が脳梗塞を併発するそうなのですが父は元々小さい脳梗塞が何個かあったのと血管が細く弱いため出てしまったのだろうということでした。 どこに後遺症が出るかはまだわからないとの事でしたが 3日後面会に行くと左手と左足に力が動いていない事に気づき、ICUの看護師さんに聞いてみると、やはり動いてないとの事でした。 現在自発呼吸は20%人工呼吸器80%の割合で呼吸できてるとの事で、命の危機はもう大丈夫ですと言われました。 来たよー！わかるなら手を握って！ と言えば右手は力強く握り返してきましたが目を開けることはほぼありませんでした。 術後４日目、先生とお話をして人工呼吸器を外して徐々に鎮静剤も抜いていったらリハビリを始めましょうとのことでした。 ５日目の午後に人工呼吸器が外されました。 ７日目苦しそうですが呼吸はできていました。 元々寝てる時、無呼吸はあったのですが それが頻繁に起こっている状態で 人工呼吸器をつけていた時より意識が低迷してるように思いました。 鎮静剤はもう抜いてるからそろそろ意識がはっきりしてもいいんだけどもこんなに目覚めないのはおかしいと もう一度CTを撮ってもらいましたが脳梗塞は悪化していない。 前に撮った時と変わっていない。 なぜしっかり目覚めないのでしょうか。

34歳、稽留流産と診断されました。 （吸引法流産手術予定）2回目の流産ですが、1人子供がいます。 【既往歴】 1回目（2015年）→陽性反応あり、hcgは最大1000ありましたが、胎嚢確認すらできず、6週にて完全流産。 2回目（2015年）→流産後2ヶ月で再度妊娠、妊娠中の経過は問題なく、出産。生まれた子供は40週で2500gとやや小さめ、先天性心疾患（大動脈縮窄複合）が産後判明。手術にて根治済、心臓以外は問題なし。 （2017年）子宮筋腫の腹腔鏡手術を行う→再発なく、経過は順調 （2019年）3回目（今回）→胎嚢・卵黄嚢は確認するが、胎芽・心拍は確認できず、8週にて稽留流産の診断。 1回目の流産は胎嚢も見えずに流れたので、化学流産と見なすべきか迷うところですが、血中hcgは1000あったので、一応流産歴としてカウントしています。 質問 連続ではありませんが、今回、2回目の流産ということで、流産後、妊活を控えてる間に不育症や染色体の検査？を受けるべきか悩んでいます。 1人目を無事産んでも、その後体質の変化等で、血栓ができやすい体質になったり、続発性不育症になることはありえるのでしょうか。或いは単なる加齢や染色体異常として、気にせず、すぐまた妊活すべきか。 また、1人目の子供の心疾患のことが気がかりで、こちらも染色体に何か問題があったのかどうか不安です。 2人目も心疾患がある確率は若干上がるものの、大半の人は問題なく産んでるからこちらも偶発的なこととしてあまり気にすべきではないでしょうか。 前向きに妊活したいところですが、流産と稀有な確率での心疾患持ちの子供の出産で、自信を失っております。不育症の検査もできる時期が限られてる？とのことで、なるべく早く決断し、いろんな先生方の意見を聞いてみたく思います。

2か月程前に陰部にしこりみたいなのがあり受診、心配する様な物では無いとゆう事で経過観察、すぐに治まりましたが、次は痒みがでて、検査した所、大腸菌が検出され薬を飲み再検査。一週間後まだ消えてなく再度膣を飲み再検査。大腸菌は消えてたけど日和見感染症と結果が出ました。日和見感染症の結果を聞いたのですが5日前から膀胱炎になって治療中でした。検査時は特に病気になってた訳ではありません。日和見感染症を調べたらHIVのエイズ発症症状だと書いてあり不安で寝れません。日和見感染症とはエイズ発症なのでしょうか？ 今のパートナーは11年程の付き合いになりますので、心配な行為はそれ以前になります。この年数だと発症時期ですよね？慢性的な倦怠感、頭痛があり、毎年冬に一度風邪を引きます。風邪が治った後、必ず鼻水がのどに降りて咳が止まらなくなる症状が、一ヶ月以上続きます。 昔の事を思い返してみれば、HIVの症状の様な気がして寝不足が続いてます。一人の人と何度か合って性行為をした次の日熱が出て風邪を引いた事もあったし、今まで一度だけ喉の奥に白い小さいものが出たり（口腔カンジタ？）数年後にさっきまで元気たったのに急な高熱、吐き気とゆう症状が出るとゆうのを、2年程体験しました。1日2日で治まるんですが。酷い肩凝りで慢性的に、頭痛があります。倦怠感が酷くて、だるくて仕方がない日があります。ストレスが多く、すぐに悪い方に考えて眠れなくなる性格で息がしにくくなったり、めまいがしたりして、何度も病院に行って心臓や脳や検査をしましたがいずれも異常なしです。昔から水虫で数年前に右足の親指に白い線が出て爪水虫で飲み薬、塗り薬で治りました。HIV検査の予約 はしましたが不安で不安で仕方ないです。やはりエイズ発症でしょうか？膣内検査で日和見感染症と検査結果が出たなら確実でしょうか？

最近、心房中隔欠損症と診断されました。今まで大きな病気もしたことがなく、全く症状がありませんでした。 エコーでは穴が小さそうということ、今のところ緊急性はないとのことでした。これから食道からカメラを入れて具体的な穴の大きさや、カテーテルをするか方針を決めるため精密検査をする予定です。 現在美容医療で顔のシミ改善のため照射しており、心房中隔欠損が判明した今、光治療（ＩＰＬ）を行っても大丈夫でしょうか？ 光過敏症の方や、、てんかん、心臓ペースメーカーを埋め込んでいる人はできないと記載がありました。心房中隔欠損症の人はどうでしょうか？よろしくお願いします。

原発性アルドステロン症の確定診断を受けました。その診断において、造影剤を静脈に入れてCTを撮影しました。造影剤を注射して直後から、体に違和感を感じて、全身が熱くなり、瞼が腫れました。血圧が200以上に上がり起き上がれなくもなりました(これは原発性アルドステロン症の影響とほぼ徹夜の睡眠不足の影響もあると思います)。重度ではなく、軽度のアレルギー反応だとの医師の診断でした。ただし、造影剤は禁忌となると医師から言われました。 私は、軽度の心臓の逆流があり(生まれつき心臓に穴があり手術で塞いだ。弁がいまいち小さくて逆流が少し出ている)、原発性アルドステロン症もあるので、心臓肥大や心房細動や心筋梗塞などの心臓疾患になる可能性が普通の人より高いと思っています。 質問としては、造影剤アレルギーがある場合には、心臓関係の手術や検査が必要になった場合に、どの程度治療に制限が出てくるのがということです。心臓手術などを調べていると、造影剤CTなどで、状態を確認しながら実施しているようで、それが使えないとなるといざとなった時に手術などができないのではと心配しています。幼い頃に手術をした時には無事できていたので、その時にはアレルギーは出なかったのだと思いますが、数年前に造影剤アレルギーが判明して禁忌になってしまった状況です。 ご回答、宜しくお願い致します。

２１歳で、生まれつき心室中隔欠損があります。 今年の検診で、心エコーやMRIをし、閉塞性肥大型心筋症の疑いと言われました。心室中隔欠損の方はほとんど見えず、穴があったとしてもすごく小さいと言われました。 今までも少し壁が厚いとは言われていて、去年は18ミリほどでしたが、今年は22ミリになってしまっているようです。圧較差は24と言われました。不整脈や失神などはありません。 1.カテーテルの心筋生検検査で確定できると言われ、心アミロイドーシスなどの他の病気との区別ができると言われましたが、肥大型心筋症の疑いから心アミロイドーシスなどの他の病気だと診断される確率は高いのでしょうか。 2.カテーテル検査は今すぐ行わなければいけないわけではなく、もっと悪化してからでもいいとは言われましたが本当に良いのでしょうか。 3.薬も今すぐやらなければならないわけではないが、少ない量で心臓の負担を軽減するものを試してみても良いと言われましたが、やらないよりやったほうが肥大は抑えられるのでしょうか。手遅れになってからより早く薬を始めた方がよいのでしょうか。 4.家族に肥大型心筋症と言われた人はいないのですが、何割が遺伝性なのでしょうか。