agcコルポ診異常なしに該当するQ&A

婦人科で貧血、子宮頚がん、子宮体がんの検査をし、 子宮体がん、異常なし 子宮頚がんの方でAGC（コメント:一部に大型核を伴う腺細胞集塊を認めます）とHSILが出てしまい、大きな病院で組織検査を受け現在結果待ち中です。 こちらの先生にはコルポ診で、腺の方が怪しいと言われました。不安な気持ちで何も手につきません。 もし今癌が見つかった場合、ステージはどのあたりになるのでしょうか？ 1回目の組織検査のあとから腹痛も続いているのてすが、腺癌が進行しているのでしょうか？ また次回血液検査をすると言われました。何を調べる検査なのでしょうか？ 結果を聞く前に心の整理をしたいと思っています。 どうぞよろしくお願いします。

３５歳、出産経験あり。 ピル５年間服用。1年に1回かかりつけクリニックで受けていた 子宮頸がん検診で２０２２年末にアスカスの為、要精密検査となり コルポ診→軽度異形成。 子宮体癌検査→異常なし。 ３か月おきに、細胞診とコルポ診を実施。 ２０２３年３月異常なし。 ２０２３年６月AGC。 ６月に再度、コルポ診するが軽度異形成だった為、総合病院へ受診。　 現在まで自覚症状なし。 総合病院にて、 細胞診と子宮頸部掻爬→腺異形 だった為、 ２０２３年９月末に詳しい検査の為 円錐切除。 円錐切除の時に子宮内膜掻爬もしましたが そちらは異常なしでした。 病理検査結果→時計周り♯1-12のうち ♯12に12mm腫瘍病変あり。 濃染腫大核と粘膜を含む円柱状細胞質を有する異型腺上皮が既存の頚管腺を置換して増殖する像からなります。標本化されている範囲に間質浸潤の所見は指摘されず、診断はAISとするが 断端陽性の為、病変全体を評価出来ていない可能性が否定できません。免疫組織科学的に p16の過剰発現がみられます。 AISの観察された切片の♯12 子宮体部側粘膜断端にAISが、露出しています。 追加治療で腹腔鏡手術で単純子宮摘出の予定です。造影剤CTで転移はなさそうとの事でした。 現段階では上皮内腺癌との診断でした。 1、p 16とらありますが、HPV１６型が原因と言うことですか？病理検査結果の 簡単な見方を教えて頂きたいです。 2、リンパ節を取る事は伝えられていないのですが、子宮のみを摘出しても、その後の 病理検査でリンパ節に転移があったかどうかは分かりますか？ 3、子宮摘出後の病理検査でAISより 進んでいた場合は、追加治療は 化学療法でしょうか？ 卵巣やリンパ節をとる手術でしょうか？ 4、再発、転移の確率はどのぐらいですか？

子宮頚がん検診で初めてクラスIII、AGCという結果が出たため、コルポ診→組織診（2カ所）を受けました。 その結果、異常は認められなかったようで、3ヶ月後に再度細胞診を受けるように言われたのですが、ネット情報だと、腺癌は見つかりにくい、転移しやすい、治療しにくい、など怖いことばかり書いてあって、今回の組織診で癌細胞がたまたま取れず隠れたままでどんどん悪化していったらどうしよう、と不安で眠れません。 主治医の先生からは、今の段階では円錐切除手術やHPVウイルス感染検査は必要ないと言われているのですが、次の細胞診まで待つしかないのでしょうか。 当然ですが、もし癌細胞が隠れているなら早期発見して子宮を摘出してでも完治させたいです。 癌細胞は無く腺異形ということであれば、可能性がある限り自然治癒させたいです。どういう方が自然治癒する可能性が高いのでしょうか。 婦人科系で過去悩まされているだけに心配でなりません。 婦人科系既往歴: 卵巣嚢腫（切除）、 子宮内膜ポリープ（経過観察中、体癌検査は異常なし）、 帝王切開瘢痕症候群と思われる不正出血（5年程）。 アドバイスをよろしくお願いいたします。

48才、閉経前の女性です。よろしくお願いいたします。 子宮頸がん細胞診でAGC-FNと結果が出ました。その後、コルポ、組織診、 MRI、HPV検査を受け、異常なし、という事で現在経過観察中です。腺癌が心配である事と、年齢的に出産は望めないので円錐切除による診断を希望しましたが、主治医の先生が”HPV検査が陰性なので、頸がんになる可能性がかなり低いため、今後細胞診で追ってみて、再度出たら考えましょう”とおっしゃいました。 そこで下記の質問についてご教示いただきたく、よろしくお願いいたします。 ー細胞を削りとってから、あまり期間をおかずにまた削りとった細胞は、実際に異常があった場合でも、過小評価されやすいため、細胞診を受けるタイミングは、前回の細胞診を受けてから最低2,3週間、できれば1か月を空ける、また、組織診を受けてからは最低1か月を空けるのが望ましい、というガイドラインを読んだことがあります。これは細胞診だけではなく、HPV検査についても同様の事が言えるのでしょうか。 今回細胞診と組織診を受けてから8日しか経過せずにHPV検査を受け、陰性と結果が出ましたが、組織診断を受けてから、2,3週間から一か月空けてから受けた、HPV検査に比べると精度が低いという事はないでしょうか。 よろしくお願いいたします。

50歳。既婚、子供なしです。 今年1月より自宅でエステを開業して、その準備や なんやで忙しかったからか、50歳になってから 生理の周期が今まで27日周期だったのが、20日前後で 生理が来るようになり、更年期障害の始まりかな？ と思いながら、4月に子宮頸がんの検査を受けたところ AGC2と診断されて、紹介して頂いた病院で 再度、コルポ検査を受けました。 その結果、異常なしだったので、医師からまた4ヶ月後に 検査をしましょうと、言われて8月にも子宮頸がんの検査をして頂いたら 今度は、ASC-US3aと診断され先週HPVの検査を受け 今、検査結果を待っている状態です。 そこで、質問なのですが。 (1)4月に受けたコルポ診で異常がなかったのに 4ヶ月後にASC-US 3aが出るのは、異形成ご進行したと言う事ですか？ (2)今年のはじめ位から頻繁月経になり始めたことによる ホルモンバランスの影響などは異形成と診断される 原因になりますか？ (3)主人とは8年間セックスレスですが HPV検査でハイリスクとなれば、持続性の感染と言う事になりますか？ もし、ハイリスクの持続性感染だとしたら 8年も経っているのに、ASC-US3aが出たということは 今後、確実に子宮頸がんになりますか？ 以上の3点が今とても気になっています。 来週、HPVの検査結果を聞くまでに心の準備をしたいので よろしくお願い致します。

年末にAGCクラス3と言われ、コルポ、組織診して異常なしでした。2回目の細胞診でもクラス1 3回に再びAGCクラス3とでてしまい、念のためにMRI造影検査したところ、子宮頸部の前唇に2.8cmほどの多房性嚢胞腫瘤1個がみつかりました。1個の中に5〜6個のぶどうの房みたいなものが中に入って見えました。 充実性はなかったとのこと。3回目の細胞所見ではEC:胞体に粘液を有する円柱状の細胞で核は小型ですが核腫大、微細クロマチンで核縁肥厚や明瞭な核小体、核形不整、核内細胞質封入体を認めます。今回は粘液はやや黄色がかったオレンジ色に染まっていますが胃、幽門腺化生とする明らかなtwo colour patternを確認できませんでした。細胞の配列に軽度のみだれはありますが、核はほぼ基底側に位置し、全体に異型は乏しいです。 EC由来を考える腺系異型細胞でAdenocarcinomaを除外出来ない細胞像です。と書かれてありました。大学病院にセカンドオピニオンに行くつもりですが、今まで診て下さった先生からは円錐切除ではなく、子宮全摘をしないとわからないとのこと。 現在はクラス3ですが、かなり進行してる可能性ありますか？またこの状態は腺癌ですか？ 良性の可能性もありますか？ 夜も不安で眠れません。ちなみにHPVはマイナスでした。多房性嚢胞腫瘤がとても気になります。

51歳、本日（12月30日）に僅かではありますが、不正出血がありました。水っぽいおりものも若干多いような気がしますが、腹痛などその他の症状はありません。 生理は2年ほど前から3ヶ月に1回、この1年は半年に1回程度で、医師には「そろそろ閉経かな」と言われています。 直近の子宮癌検診は7ヶ月前（5月29日）で、頸癌・体癌ともに「陰性」でした。 なお、私は子宮体癌リスクが高いとされる、糖尿病（服薬無し）、脂質異常症（服薬中）、肥満体型です。 出来ればすぐにでも婦人科で診て頂きたいのですが、年末年始ということで病院は休診、それまで不安で仕方がありません。 「更年期における不正出血は珍しいものではない」とも聞きますが、実際のところ、 Q1. 子宮癌に起因する不正出血は、不正出血全体に対し、どのくらいの割合で起きているのでしょうか？ また、 Q2. 出血の量が少なかったり、数日で止まる場合は、それほど深刻に捉える必要はありませんか？ 下記の検査経緯を踏まえ、Q1.Q2.の質問にご回答いただけるとありがたいです。どうぞよろしくお願い致します。 ＜これまでの子宮頸癌検診の経緯＞ ＊体癌検診は過去ずっと異常なし H.31.2 class-3a（AGC） H.31.4.24 コルポ診 軽度異形成 CIN1 R.1.5.11 HPVヒトパピローマウィルス検査 陰性 R.1.9.21 異常なし R.1.11.18 異常なし R.2.5.16 異常なし R.2.11.28 class-3（ASC-US） R.2.12.19 HPVヒトパピローマウィルス検査 R.3.5.29 異常なし

下記の結果を持って転院しました。 転院先の先生は、コルポ診をしてW1が2ヶ所で中等度異形成だと思うけど、 円柱上皮の炎症、びらんがある人は、LEGHの疑いがあるからMRIして円錐切除してみようと言いました。 カルテには、CIN3と書いてました。 高度異形成ですか？と聞くと、「貴方は、0期。癌じゃないよ。上皮内粘膜癌も疑ってない。CIN3と書いたのは、CIN3疑いの意味。」と言われました。 LEGHを疑う理由を聞くと、びらんや炎症あるし、そういう人に多いから、でも内診した感じAGCとかじゃないよ。 LEGHなら、良性で円錐切除で済むから、と言われました。 1 何度も癌じゃないと言われましたが、カルテにCIN3を疑う要素は何なのか、アスクドクターの先生は分かりますか？ 2 予備細胞造生は、良性の変化で細胞診結果をみると扁平上皮化生よりだけど、asc-hでびらんが強い人は、LEGHも疑うと言われましたが、私がLEGHの可能性は高いですか？ 3 LEGHは、治療方針は深い円錐切除で済むのですか？ ネットをみると、子宮全摘してる人が多そうですが。 5 LEGHは、腺癌ですか？腺癌であれば0期ですか？ 6 私のLEGHの確率は高いですか？ 細胞診 1/22 核異常 腫大・不整・クロマチン増加を伴った化生様の主に中層型扁平上皮細胞が多数みられます。asc-h 3a 細胞診 2/4 asc-h 化生様小型細胞が散在性にみられ、時々核腫大と核型不整がみられる。クロマチンの増量は極軽度です。 組織診 2/4 No evidence of CIN,biopsy 頚管腺領域の粘膜であり、扁平上皮が含まれてない。 頚管腺領域。間質にリンパ球主体の炎症性細胞浸潤を認める。好中球のstasisがやや目立つ。扁平上皮が含まれてない。腫瘍性病変なし。

前回も相談させて頂きました。 その後の結果と今後についてまた相談させて下さい。 生理過多、不正出血が続き婦人科を受診。 検査の結果　頸部、体部共にAGC。 子宮体部内膜の吸引組織診と頸部コルポ診の精密検査を行いました。 結果は 子宮体がん→単純型子宮内膜増殖症 子宮頸がん→ＣＩＮ1軽度異形成 と診断されました。 増殖症についてはメドロキシプロゲステロンを処方されしばらく服用することに。 頸部異形成については経過観察。 体部頸部共に半年以内に再検査しましょうとの事でした。 ネットなどで内膜増殖症の事を調べると怖い事が書いてあり、癌が隠れていないのか不安です。 かかりつけ医では吸引で組織を取っていましたが、全面掻爬して調べた方がいいのかと心配です。 また、頸部異形成に関しては10年以上前にも軽度異形成から中等度異形成（術後の切除した所から高度異形成も見つかる）になり円錐術を受けた経験があり（術後10年間はずっと異常なし）、またこのまま悪化していくのではないかと不安です。 医師からは内膜増殖症も単純型、頸部異形成も軽度なので今の段階では手術や治療は必要ないと言われました。 医師から「筋腫もあるので、子宮摘出するという選択肢もあるので紹介状も書けるが、この状態で総合病院が手術をしてくれるかどうかはわからない」と言われました。 心配症の為、どうしたらいいか不安です。 やはり紹介状を書いてもらい、総合病院を受診した方が良いのでしょうか。 しばらく今のクリニックで経過観察でも良いのでしょうか。 その場合、半年毎の検査と言われたのですが、半年は長すぎではないかと心配です。 長々すみませんが、ご相談にのって頂けるとありがたいです。

何度かご相談させて頂いていましたが、2年くらい前に、子宮頸がん検診でAGC、要検査となり、婦人科で数回検査、コルポ診もして、AGCが続いた為、総合病院の産婦人科へ紹介され、そこでも数回コルポ診、細胞診を繰り返し、がん細胞は見当たらないと言われてほっとしていました。ここ半年は、普通の子宮頸がん検査をしても異常無しでほっとしていました。6月の検査でも異常なしで、11月14日に、もう一度検査し、今回大丈夫だったら、最初のクリニックに戻って時々検査してもらう流れかな！と言われていたのですが、今日先生から留守電が入っていて、結果を聞きに行く予定が、1月9日にしていたのですが、予約の変更の電話でした。 明日電話する予定ですが、 わざわざ先生から予約の変更の電話が来るということは、結果が悪い場合が多いのでしょうか？ 不安です…… 今まで問題無かったのに、急に悪化したって事でしょうか？何度も検査の度に不安になり、一喜一憂して、やっと！って思っていた分、もしかして癌が見つかったのかと、考えてしまいます。 暫く問題なくても、また検査で異常がでたり、急に悪化するものなのでしょうか？ 長文、乱文申し訳ありませんが、ご回答よろしくお願いいたします。