パーキンソン病についてに該当するQ&A

右利きです。 2023年秋くらいから字を書くことが難しく、（読める字が書けない）症状がでたので パーキンソン病を疑って神経内科にかかり、 DATスキャンを受けた結果、症状と画像との乖離があると。 画像だけを見ると、もっと症状があってもおかしくないとのこと。 （画像の色を仮に右側脳10階調とすると、左側脳が4〜5階調くらいのイメージでした。） （MRI MRA？では特に異常はみとめられなかったとのことです。） 文字が書けないこと以外では、 2022年夏頃から顔を洗う、歯を磨くなどの動作がややしにくいかなと。 震えや動作緩漫などは感じていません。 このような状況で、 パーキンソン病の可能性、もしくは考えられる他の病気などの可能性、 他の検査なとがあれば教えてください。

進行期パーキンソン病の80歳代の女性の知人。 ドパコール450／日服用。 最近、薬が効かないのか、動作緩慢やすくみ足が強くみられ、転倒もみられるようになっています。表情もなく、発声量も小さく、気持ち的に何もやる気が起こらない状態のようです。 明らかに先月より状態が悪化しており、病状がすすんでいる感じがします。 唯一、外出する機会、運動する場所として、機能訓練型のデイサービスに通っていたのですが、上記の状態になってから、行きたいと思うけど、体がうごかないからと断り、自宅で横になって寝てばかりいるとのこと。 このままだと、さらに動けなくなるのではと心配しています。 神経内科の主治医に、受診したそうですが、薬の変更なく様子みましょうといわれています。 このように、気持ちが下がっている状態のときであろうと、少し強引にでもデイサービスに行かせて、運動したり他の人と話をしたほうがいいと思ってしまうのですが。。 身体、気持ちがさがっているときは、無理させないほうがいいのでしょうか？

80歳のパーキンソン病の父についてです 2018年前後から症状があり投薬開始、2020年から専門医による治療を開始しましたが2023年6月に腎盂腎炎による入院時にパーキンソン病も悪化、その後老人保健施設にお世話になっていますが今回誤嚥性肺炎になり4日から絶食で抗生物質と栄養を点滴、熱も徐々に下がったということで9日には口からの食事を再開しましたが翌10日の昼食にはまた誤嚥をしてしまったそうで食事は中止してるそうです　本日親族が面会に行くと耐性ができてるのか抗生物質が効かないとの話で血液検査次第で入院かも…とのことでした 私には熱が下がった時点で抗生物質は効いていたのでは？という気持ちですが、熱が下がっただけでは抗生物質は効いてたことにはならないのでしょうか？(9日の2度目の誤嚥のあと酸素が下がったので酸素の治療をしましたとのことでしたかとのことでしたが)入院すれば耐性がある誤嚥性肺炎も治療回復するのでしょうか？よろしくお願いします

２月に「腰折れ」が酷くなりました。 整形外科では治らず、神経内科に行きました。 そこでの診断名は「パーキンソン病」でした。 「薬剤性のパーキンソン症候群」かもしれない、とも言われました。 「ドパコール」というパーキンソン病の薬を服薬することになり、最初１日量２００ミリで、それから３５０ミリに上げました。 しかし、同時に副作用が出ました。 それで主治医に相談し、３５０ミリを２００ミリ、１００ミリ、５０ミリと薬を下げていって、全く飲むのを止めてから４週間経ちます。 しかし、副作用は治まるどころか、酷くなる一方です。 熱は朝３５．８℃～３６．２℃だったのですが、３７．２℃位出ます。 便は「食後数時間」してから出ていたのが、「目が覚めたとたん便意を感じ」、トイレに走らなければなりません。。 それでも最初の頃は「普通の便」でしたが、ここの所「水溶性の下痢」になってしまっています。 食事は控えていて、下痢止め、腹痛止めも飲んでいますが、治まりません。 血圧は上は９５～１１０、下は５８～６２だったのが、今は１２５～１４０あります。 心拍数も６０前後だったのが、８０位あります。 一昨日、別の大学病院で「パーキンソン病についてのセカンドオピニオン」を聞きましたが、「貴女はパーキンソン病では無い」というものでした。 そして副作用の話をしたところ「膠原病を調べてもらいなさい」という返事でした。 明日、主治医の外来があり、相談しようと思いますが・・・。 私の病名は何なのでしょう？ どの科に行って、どんな治療をしたら良いのでしょう？ お知らせ下さいませ。 どうぞ宜しく御願い申し上げます。

東村山市に住んでいるんですが、救急外来でやっている病院はどこにありますか？

63歳の父についてです。 5、6年前からレム行動睡眠障害、嗅覚異常の症状があります。 最近心配になり脳神経内科の受診を勧め、近々病院に行くそうです。 幻視や手の震えなど特徴的な症状は無いように思います。 いくつか質問があります。 ・レビーやパーキンソン病を発症する可能性が高いと思っているのですが、よく聞く早期発見とはどの段階でしょうか？ レム行動異常の出現時にすぐ受診を勧めれば良かったと思っているのですが、現在幻視やパーキンソン症状が出ていない事を考えると当時受診していても今と変わらないのでしょうか？ 身体に症状が出ていなくてもMRI等で発症している判断がなされる場合もあるのでしょうか？ また、今回の受診でも症状が無ければ薬は出されないですか？ ・レビー小体型認知症かパーキンソン病かは、発症しないと分からないのでしょうか？一般的にはどちらの確率が高いですか？ ・幻視が出ているけど、本人の自覚がない、家族に隠していると言うことはありえますか？同居家族でしたら本人の様子を見て気付くでしょうか？ ・早期治療が大事と言いますが、幻視が進行した場合からの治療と比べて予後にどれくらいの影響がありますか？ 以上、よろしくお願い致します。

74歳の父の治療法についてご相談です。 3年前に発見、腹腔鏡手術で取り除いた直腸がん(当時はステージ3a)が今年2月、肝臓に転移していることが判明 しました(5cm大)。 手術不可能な部位とのことで手術は断念し、もうひとつの病のパーキンソン病になるべく影響が出にくいと思われる弱めの抗がん剤を3ヶ月ほど投与していましたが、腫瘍マーカーは上昇し続け、先日抗がん剤の効果は殆ど出ていないという判断が下されました。(CTなどは2月以降撮っていません) 主治医から、このまま効果のない治療法を続けるか、副作用のある強めの薬に切り替えるか、それとも何もしないか、選択を迫られています。 ちなみにがんの痛みはまだ出ていません。 パーキンソン病はかなり進行しており、腰骨の変形による腰痛、歩行困難、言語伝達機能の低下がみられますが、何とか寝たきりにはさせぬよう、そばにいる母が頑張って介助しております。 また放射線治療は設備の問題で同病院では受けられませんでした。希望するならば転院の必要ありとのことでした。 以下の疑問に一つでも多くお答え頂けましたら助かります。 ◎パーキンソン病(脳神経系)に影響の出にくい抗がん剤はあるのか ◎この時点で放射線治療という選択肢はまだあるのか ◎このまま何の治療もしないと余命はどのくらいか ◎がんの痛みはいつどのように現れるのか 現在ある小さな幸せは、食欲があること、かなりぎりぎりですが会話と排泄が辛うじてできることです。。 ある程度覚悟はしておりますが、まだ家族に出来ることがあるならばできるだけしてあげたいのです。そして1日でも長く、より父らしく生きて欲しいです。。 先生方お忙しいところ申し訳ありませんがどうぞよろしくお願いいたします。。

84歳の父親の病状で質問があります。 10年ほど前に持病でパーキンソン病を発症し昨年末から在宅介護（介護４）を開始した矢先に私の介護不足から、脱水症状が出てしまい2月に緊急入院となりましたが、入院時に脳梗塞を発症し現在は意識はありますが意思疎通が難しく寝たきりとなっております。 栄養面では経鼻経管栄養をしていますが、今後も嚥下機能が回復するのは非常に難しいと医師からの説明を受けております。 入院先から今後退院も含めて療養病院か介護施設かの選択を求められて、親族間で療養病院では面会も満足にできない可能性もあるので介護施設に決めています。 そこで、ご相談なのですが、介護施設では経鼻経管栄養での受け入れが殆どなく、選択肢が狭まっており胃ろうにすれば、受け入れしてくれる介護施設も多く、父親には胃ろうが良いのかもしれないと最近では考えています。 素人考えで、胃ろうは延命治療（終末治療）と思ってしまいますが、苦痛や違和感を 与えないで生活するには胃ろうが最適でしょうか？ 胃ろうも経鼻経管栄養も治療として変わらないのであれば、苦痛のない胃ろうも良いのでは無いかと考えております。 経鼻経管栄養、胃ろうも良いところも悪いところも理解はしているのですが、延命治療としてどちらが適している（本人に苦痛を与えない）でいるかの、ご回答を頂けますと幸いです。 本人は生前から延命治療を受けたいと言っていたのでその部分では問題はありません。 長文ですが、宜しくお願い申し上げます。

80代の父のことで相談いたします。 半年以上前に脳神経内科でパーキンソン病との診断を受けて、2023年始めからメネシットを処方されて服用しています。 メネシット配合錠100 1日計500mg(毎食後150mg×3回、就寝前に50mg) ここ1ヶ月程味覚障害の自覚があり、酢の物は美味しく食べられるのですが、それ以外のものは味がしない、または不味いと感じるそうで、これまでこういったことがなく、メネシットの服用が影響してるのではないかと父は気にしております。 かかりつけの医師に相談したところ、メネシットの服用でそういった味覚障害の症状が生じることはない、パーキンソン病は便秘になりやすいのでその影響では？とのことでしたが、本人曰く特別に便秘にはなってはいないそうです。 何か考えられることや、味覚障害の緩和方法等ありましたらアドバイスいただきたく、よろしくお願いいたします。

私の父は約3年ほどまえにパーキンソン病の疑いがあると診断され、そこから進行性核状性麻痺と診断が変わり、今はMRIの結果などから多系統萎縮症の中の線条体黒質変性症と断定されています。病院にも3ヶ所ほど連れていきましたが、どこのお医者さんも治療法がなく、進行をおさえるものがないとのことでした。現在では随分と進行してしまって、いつ寝たきりになるのか不安にもなります。今現在パーキンソン病に使われる薬を処方されて、飲んでいるのですが全く効きませんし、そのようなことはお医者さんも言っています。本人は飲まないほうが調子がいい気もすると言ってるくらいです。そこで質問なのですが、1.だったら薬は飲まないほうがいいんじゃないでしょうか? 2.パーキンソン病についてはたびたび新聞などで研究が進んでいることや、遺伝子療法、再生治療などから数年後には治療が可能といった情報を何度か見たことがあるのですが、それがかなったときには、この多系統萎縮症についても早い段階で治療法が見つかるのでしょうか? 3.この病気について専門的に研究をしておられる方はいるのでしょうか? 4.今までに、難病と言われてきた病気で特効薬や治療法が実際に発見された例はありますか?あれば、その研究に費やされた時間はどれくらいだったのでしょうか? 複数の質問となってしまいましたが、何か1つでも情報があればありがたいです。また、質問にないものでも何か情報があればおねがいいたします。