急性骨髄性白血病再発に該当するQ&A

急性骨髄性白血病(M2/FLT3)が再発しました。寛解導入療法として、IDA-FLAB/ゾスパタ治療を行なっていましたが、途中カンジタに感染しゾスパタ中断となりました。その後、血培でもカビは出てこなくなってきましたが、骨髄抑制がグレード4と言われ、かれこれ6週間は白血球が0.1以下で、血小板も輸血しても2万を切ることがあります。 再発覚悟でフィルグラスチムも入れてますが、一向に血球は上がらず、主治医からは待つしかないと言われています。何か血球を上げる手立てはないものでしょうか。骨髄抑制が長引いた場合どの程度で戻るものなのでしょうか。また、戻らない場合はどうすればいいのでしょうか。

12歳の息子が急性骨髄性白血病　m2 FLT3 に診断されました。寛解導入で寛解にいたり、移植をして無事生着して退院に向けています。再発リスク低下のための維持療法として、ソラフェニブ(ネクサバール)の活用がOSに良い影響を与えるという最近の論文が散見されますが、やはりソラフェニブの投与は有効なのでしょうか？ まだ一般的ではないように思えますが、有効性があるなら使用を考えたいのですが、主治医に話すか迷っています。 また、退院後に再発を減らすためにできることはないのでしょうか？

その後、骨髄抑制が続きday55まできましたが白血球は0.1以下です。主治医も薬剤による骨髄不全状態と判断してますが、基本は待つしかないといわれています。 このままずっと上がらないのではと不安になるのですが、永遠に上がらないことはあるのでしょうか。待ってればいいものなのでしょうか。移植に踏み切るのは怖いと思っています。世の中的に最大の骨髄や臭い期間はどのくらいのなのでしょうか？

現在7歳の子供が急性前骨髄球性白血病を再発しました。 4歳で発病し、初回の治療方法はATRAを使用した LPA99で、退院後2年5月、ATRA最終服薬後1年7月経過したあとの再発です。 再発発覚後4週間が経過し、現在初回と同じATRAと化学療法の併用により寛解を目指しています。今のところ順調のようです。 その後の治療方針はまだ未定ですが、主治医の先生からは造血幹細胞移植と亜砒酸を使用した科学療法があるとの説明は受けました。APL患者の再発、難治には1年ほど前に承認されたAm80や亜砒酸(トリセノックス)などの新薬が有効だとネットで調べたことを主治医の先生にお話したところ、承認されたばかりで数年先のことは分からないとのお返事でした。 一応、次の治療と同時に骨髄バンクへの登録を行う予定にしています。 造血幹細胞移植は、いい状態で移植すれば再発の可能性は低いとのことですが、リスクが非常に高く感じられます。 移植の他に方法がないならそれにかけるしかないのでしょうが、できれば新薬を使用した治療でなんとか治らないものかと思ってしまいます。 そこで、お聞きしたいことは、APL患者の再発の場合、移植が一般的なのでしょうか。再発の場合でも、移植を行わなくても完治している人はどの位いらっしゃるのでしょうか。 また。Am80などの新薬の治療効果は、実際どの程度あるのでしょうか。 少しでも情報を得ることができれば幸いです。よろしくお願いします。

急性骨髄性白血病(M2/FLT3)が再発しました。寛解導入療法として、IDA-FLAB/ゾスパタ治療を行なっていますが、カンジダ感染したと主治医から連絡を受けました。 質問１）骨髄抑制期間中のカンジダ感染はよく起こるものでしょうか？ 質問２）治療方法はどのようなもので、どのくらいの期間で治りますでしょうか？というか治りますでしょうか。命に関わるのかやばさ加減がわかりません。 質問３）これと関係があるかわかりませんが、発熱、背部痛、フェリチン高値（2万越え)などでています。カンジダ感染とフェリチン高値の関係はありますでしょうか？

2001年11月に発病。ベサノイドで寛解。その後3回地固め療法、その後5回の抗がん剤治療(維持療法)入院治療に約2年かかりました。その後はベサノイドを3ヶ月に一度2週間服用する生活を一年おくりました。2005年11月に骨髄検査した時は異常なしでした。しかし2006年7月に再発してしまいました。その後はトリセノックスを使用して現在では遺伝子レベルでの寛解になりました。今後は自家移植のためキロサイドを点滴して白血球がさがったらG-CSFの皮下注射をして白血球があがったら末梢血幹細胞採取する予定になっています。私が心配なのはG-CSFを使用してまた再発してしまうのではということです。4年前の治療のときは地固め4回めのときに白血球がなかなかたちあがらず、使用しました。今回も皮下注射をしたほうが幹細胞がたくさん採取できるためと説明はうけていますが不安です。皮下注射をしたほうが良いのでしょうか?また幹細胞というのは一度で採取できない人は多いのでしょうか?トリセノックスでよくなったので今後より良くしたいという思いはあるのですがG-CSFを使用することが不安です。回答よろしくお願いします。

3か月ごとにWT1検査をしています。WT1mRNA(PB)が10月−、1月−、4月5.19E-0.6でした。 検査の基準値みたいなものは、あるのでしょうか? 先生には、-0.5で黄信号、-0.4になると再発といわれました。-0.6なので、大丈夫やと思います。WT1は感度が高いので、陰性になったり陽性になったりするので、疲れためないようにしてくださいといわれてます。

急性前骨髄球性白血病の治療中です。 発病当初骨髄内のがん細胞の占める割合は98% 遺伝子異常15番と17番の転座とフラット3 。 寛解導入でイダマイシン、キロサイド、ベサノイド で至らず、2回目はトリセノックスとベサノイドで終了。この時から地固め1回目終了時の検査でも15番と17番の異常とフラット3 は消えているそうです。 現在地固めで＊トリセノックス週5×5の後 ＊ダウノルビシン3日キロサイド5日←今ココ ＊トリセノック週5×5 髄注(メトドレキセレート、キロサイド、プレドニン) ＊マイロターグ2回 の予定。 この場合、再発のリスクはフラット3 全くなしの人と比べて何パーセント位上がりますか？ 再発率は何パーセント位でしょうか？

急性骨髄性白血病の再発時には血小板から下がり始めることが多いようですが、逆に定期の採血で前回よりも高い値や、基準値の中間より上の値を維持していたら骨髄内に白血病細胞はいないと考えられますか？

急性骨髄性白血病の移植を来月控えています。 遺伝子の異常は移植をすると消えるのでしょうか。再発する可能性はゼロにはなりませんか。 よろしくお願いします。