癌再発しない人に該当するQ&A

年齢64歳 ルミナールAステージ1 0.8ミリの浸潤性乳管癌 リンパ転移なし エストロゲン陽性8%、プロゲステロン陽性5% HER染色法0. 脈管浸潤陽性「静脈」 断端陰性 ki10〜20% で部分切除。切りとった部分の輪切り5ミリスライスから、たまたま2ミリの浸潤癌ありです。 両方切除済み。 治療方法 放射線2.8Gy 15回 追加照射3回の50Gy ホルモン療法レトロゾーン10年 治療は始まっていますがどうしても私の乳がんの事を知りたくって オンコタイプ出して頂きました。 先生は私の大きさなら、オンコタイプをやる必要はなしと先生に言われましたが オンコタイプの結果は下記の通りの結果でした。 再発スコア27 ＊10年遠隔再発率16%でした。 10年遠隔再発率の高さに驚きましたが 先生はそもそも私位の人大きさの 人はオンコタイプはしないと言っていました。 これが倍の大きさだったらすると言われました。 薬もタモキシフェンしか使用していなかった結果で今は閉経後の人にはレトロゾールを飲んでもらっているので 抗がん剤を26以上な人は推奨されているが 0.8ミリの浸潤癌で先生は遠隔転移は余りなく、 レトナゾールを飲んでいくので、余り遠隔転移を心配しなくって良いと言われました。 抗がん剤治オンコタイプはいつ頃からあり、ヌレトロゾールは最近の薬療法なのでしょうか？ オンコタイプはタモキシフェンを飲んでいた時の結果と言われました。 再発スコアも高いですが、10年後私の結果から余りよくない結果で心配です。 もう放射線、ホルモン療法も始めており抗がん剤治療は先生は考えていないみたいです。 余り良くない結果の オンコタイプの結果をどう捉えたらいいのか？ よく分かりません。 少しでも分かりやすく説明して頂ける先生宜しくお願い致します。

肺のすりガラス結節約1.3センチを先日部分切除しました。その結果６ミリの肺腺癌でした。pm0,Ly0,V0,STAS- のステージ1A1と言われ、主治医にこのステージの人は９５%が手術のみで治るからと言われ安心していたのですが、EGFR変異陽性でした。これが陽性だと少しだけ脳に転移しやすいと言われていると聞き驚きました。EGFR陽性だとステージ1A1でも陰性の人と比べて脳転移やその他への転移、再発などの心配はあるのでしょうか？そして予後は陽性の人の方が悪いのでしょうか？またすりガラスで大人しいと言われていたけど病理でグレード2だったのも気になっています。(主治医は心配しなくて良いと言ってくれましたが、、) 術後は再発、転移予防のための薬なども飲まなくて良いとのことで、転移しないために生活上気を付けた方が良いことや、やった方が良いことなどがあれば教えてください。 術後は、傷の痛みも無く、早くに手術してもらえて主治医には感謝の気持ちでいっぱいです。肺腺癌になったけど前向きに生きようと思っていますが、グレード2だったのとEGFR陽性だったことをついつい思い出し心配で落ち込んでしまいます。 どうぞよろしくお願いいたします。

60代の男性です。 約1年前、食道がんのステージゼロ（T1a）段階でESDを行いました。 術後は良好で、この1年のあいだに2回内視鏡検査しましたが問題なしです。 主治医（執刀医）は良く言えば慎重、悪く言えば悲観的な姿勢のようで、 検査後の面談などのたびに 「食道癌は再発が多い病気なので安心できない」「悪化すれば食道を切除することもありえる」 そんな話ばかりで、いささか暗い気持ちになります。 もちろん注意は今後も必要だと思いますが、もっと前向きになりたいですし、 家族にも「もう父さんは大丈夫」だと安心させたいです。 ここでお伺いしたいのは4つです。 ステージゼロからの再発の可能性はどれくらいありますか（何％とか、何人につき一人とか） 普段気をつけるのはタバコと酒を控えることぐらいだと思いますが、そのほか注意事項はありますか 年に1度、内視鏡検査を受けていれば食道を全部切除するようなひどい事態にはならないと思いますが、もっと検査の回数を増やした方がいいのですか 何年間か再発がなければ「全快（完治）」だという判断はありますか、 一生涯、死ぬまで再発におびえ続けないといけないのでしょうか よろしくお願いします

類内膜がん1a（g1）昨年の3月に手術し、昨年6月から5回抗がん剤治療をし、今年の7月にPET検査で異常なかった為に先生からホルモン補充療法の提案をうけました。 今のところ大きな更年期症状はないけど、骨密度が大腿骨YAM値79%（たまたま1年半前に検査をしていてその時は大腿骨YAM値96%でした）で気をつけた方が良いところに入っていました。 骨密度を上げるにはホルモン補充療法が一番効きそうですが、やはり再発リスクが上がるという情報もあるのでそこが一番気がかりです。 1.　再発リスクはやはり上がるのでしょうか？ 目に見えないレベルのがんがあった場合、それを刺激してしまい再発してしまうのでしょうか？ 2.　再発は2〜3年以内が多いと聞きますが、それを待ってから始めることにする場合、意味はあると思われますか？現在54歳です。 3.　ビビアント（SERM）という薬は私のような人にも適応ですか？ 4.　エクオールは骨密度上昇にはあまり期待できませんか？他の更年期症状には効果ありますか？ 5.　骨密度上昇以外にも動脈硬化の予防や倦怠感の改善などプラスの効果が多い気がしますが、再発の心配が少ない場合はお勧めしたいものでしょうか？ よろしくお願いします。

70代女性の件です。 4年前膵臓癌により手術を受け、その約半年後に肝臓近くに再発し、抗がん剤治療をおこなっておりましたが、抗がん剤も効かず、残した膵臓の尾の方にまた再発していたため、5月から標準治療を終了した、緩和ケアにて生活しておりました。 痛みも朝のみ出て来ており、麻薬系鎮痛剤を服用し、生活しておりました。 徐々に食欲が低下していき、食べれそうな物のみ食べておりました。 しかし、昨日、以前美味しいと思い食べていたチヂミを食べた際、下痢と嘔吐をしてしまったとのことです。 本日は、素麺とおかゆを食べ、下痢のみで水分も取れている状況ではあります。 食事が取れなくなったら、入院の予定になっておりますが、本日は主治医が対応出来ないとのことで、もともとの8/1の受診日に入院について話すことになりました。 人の寿命については、人それぞれだと思いますので、お答えは難しいと思いますが、統計的には、そのような状態になった場合は、1ヶ月ほどで死亡することが多いのでしょうか？

71才、男性、アルコール性肝硬変からの幹細胞がんの父のことです。 今日3度目の肝細胞癌再発が確定しました。 担当医ははっきりいいませんでしたが、知り合いの医療者どの人に聞いても、手術しても予後は半年〜1年だろうと言います。 担当医は肝臓科のドクターです。 担当医は言わないだけで、やはり予後は半年〜1年の見解でしょうか。 以下、詳細を書きます。 ●2020年夏前にアルコール性肝硬変、１回目の肝細胞癌の診断。非開腹手術。 同年12月腹水（薬でしぼんだ） ●2023年再発して非開腹手術。（カテーテル？） 肝細胞癌はほぼ完治と言われた。ADL自立。日常生活問題なし。 糖尿病あり（血糖値測るやつ毎日、インスリン）喫煙毎日、アルコール毎日（弱いの少なめ）運動しない、今後も喫煙、運動は改善の余地なし。 現在肝臓がんに対する治療は2か月に一度定期検診 たまにかゆみあり、たまに便秘あり、五年前よりは体重減少（毎日減ってるわけではない。） 安定剤飲んでる。朝昼で1食、あとは夜ご飯たべる。性格は変わった、頑固になった 自己中になった ●2025. 4/19アルコールの飲み過ぎで両脚が赤く腫れている。現在はもう腫れなし。 9/1 たまに脇腹違和感の訴え。波があるよう。7月の定期受診では異常なかったよう。（医者に違和感のこと訴えたが、がんが再発していたら採血の結果にでるはずだから、がんじゃない。ねちがえたのでは。と言われたらしい）　 9/19 便秘。来週24日は定期検診なのでそろそろ酒やめるとのこと。 500缶のむと、最近朝気持ち悪いらしい 9/25 定期検診にて３度目の肝細胞がん（疑い） 突起があると言われる 血液検査結果　 BUN26.3 CR2.03 血小板数7.0 α-FP 7.9 e-GFR 26.3 （7月の数値とあまり変わっていない） ※この日からやっとアルコール辞めた 10/7にCTの再検査。 3度目の肝細胞がん再発確定 10/9母親も呼ばれて、説明。 過去2回は家族は特に呼ばれなかったのに、今回初めて呼ばれたので、余命や、手術はできない、など言われるのかと思っていましたが、 「いつもと同じカテーテル入れて焼く手術。 腎臓よわってるから造影剤をセーブして手術する。これ以上腎臓弱ったら透析です」 だけでした。 一般的に父のような状態ですと、手術して余命どれくらいでしょうか。 また、担当医が今回余命を言わなかったのはなぜでしょうか。まだ治療できるうちは言わないのがルールなのでしょうか。 とくにアルコール性の肝臓がんの患者なので、言っても無駄、と確かに思うのも当然かも知れませんが。。。 どうかお医者様のご意見を聞かせてください。

お忙しい中、よろしくお願い致します。 私は子宮頸がん1A2期腺癌で、 深めの円錐切除を受けて経過観察を定期的に必ず受け、 今年の年末で5年経過します。 執刀下さった担当医も変わり、1年前から婦人科ではなく腫瘍科の医師が毎回代わる代わる見てくださるようになりました。 もう、5年経過するためずっと通院していた病院に通わず、今後は私の近くのレディースクリニックなどで子宮頸がんの検査等普通の方と同じように2年に1度くらいで診てもらうと良いと言われました。 上記内容を踏まえての質問です。 1）術後5年経過するので、 今後は本当に病院でなく普通のクリニックの子宮頸がん検診で大丈夫でしょうか？不安です…。 2)私は既婚者、子無しのギリギリ40代前半です。 子宮頸がんになってから、5年以上性行為を一切しておりません。 主治医からは円錐切除の後、性行為は可能だし再発や転移したらすぐに準広汎子宮全摘するから、子供が欲しいなら早く作ってねと言われてました。 性行為をしなかった理由は 私が癌になってから性行為する事で、もし夫のヒトパピローマウイルスが付いて新たな異形成が出来たり、再発や転移の原因になることが夫婦で怖かったためです。 ※年齢的にも妊娠は難しいのは承知ですが、5年経過し気持ちの安心感が夫婦に出来、 もし可能なら妊娠を望んでいます。 性行為開始して、ヒトパピローマウイルスが付いてそれが新たな異形成を作ったり、再発や転移の原因にならないでしょうか？ 3）円錐切除手術後、特に生理も変わらず安定していますが 私の状態で性行為をする際の注意点などあれば教えてください。 よろしくお願い致します。

質問お願いします。 20代の時に十二指腸潰瘍で胃を5分の3と十二指腸の削除をしています。 今年の春に胃癌と前立腺癌が相次いで見つかり、5月に胃を5分の1ほど残した部分削除（胃と腸の吻合部に癌があったようです）、6月末に前立腺の削除の手術をしています。 （どちらも所謂ロボット手術です） その後、7月に手術後の癒着に起因するらしい腸閉塞を発症して入院、その退院後一週間で再発して再び緊急入院しました。 どちらも保存療法にて2週間ほどで退院しましたが、腸閉塞は再発する人は必ずまた再発するようで、正直食事をするのが怖くて毎日暗い気持ちでいます。 2度の腸閉塞発症の時ともにレクチャー通りの ・食事量を少量にして1日5回食にする ・一口を少量ずつ口に入れる ・よく噛む ・休みながらでもゆっくり時間をかけて食べる というのを徹底していたつもりでしたが、それでも再発しました。 妻も食事内容をよく考慮した食事を作ってくれていました。 もうどう気を付ければいいのかわかりません。 いっそ腸閉塞のための外科手術も厭わない気持ちでいるのですが、主治医の先生はまた新たな癒着を招く可能性や100％関知する可能性があるわけでは無いということで消極的な返答しか頂けません。 （2度の外科手術後の体力低下を考慮しているのかも知れませんが） 自分は特にグルメだったわけでも無いのですが、このままでは食の楽しみという人生で大事なものを失ったまま、一生この爆弾に怯えて暮らさなければならないかと思うととても憂鬱です。 やはりセカンドオピニオンも含めた外科手術による治療を強行すべきなのか、それとも他に完治とは言わずとも人並みに食事が出来るようになれる方法があるのか。 どうか御教授お願いします。 長文で申し訳ありません。

71歳父の前立腺がん治療について 気になる点がいくつかあるので教えてください。 毎年、10月頃にしている血液検査で PSAの数値が去年は1.8ぐらいだったらしいのですが、 今年は6.8に上がったため 先月から精密検査をしています。 （11月の検査では8.7に少し上昇） MRIでは、前立腺肥大あり。 右と左どちらにも腫瘍のようなものがあるようで、カテゴリー5でした。 （カテゴリー4も2カ所ほどありました。） （大きさは前立腺の半分程度） 前立腺の外側に飛び出していたり、浸潤はなさそうとの事でした。 生検では12本中6本、がん細胞が検出されました（すべて右側から） グリソンスコア4+4で8でした。 CTと骨シンチでは、転移なし。 本人は、重粒子線の放射線治療を望んでいます。 重粒子線治療は、待ち時間もあるので どちらにせよ半年ほどホルモン治療をして その後に放射線をあてるという流れになりそうなのですが、 グリソンスコア8の人でも 半年間、ホルモン治療をしている間は 進行や転移などは、ほぼないと思っていて大丈夫なのでしょうか？ （悪性度が高めとのことなので半年間の間に転移や進行しないかが少し不安です） ちなみに外照射タイプの放射線であれば 待ち時間はなさそうですが、どちらにせよ半年間はホルモン治療を行うようでした。 手術は、71歳だということと やはり体力と術後の失禁などを考えたら 本人は考えていなさそうでしたが 再発と転移を考えたら手術が1番可能性は低いですか？ また、数年前から高血圧だったのを放置していたせいか 3年前にラクナ梗塞を起こしたことがあります。 少し右側に麻痺が残る程度には回復しました。 今回、ホルモン治療と放射線に伴う脳梗塞の再発リスクや、 糖尿病予備軍？とのことで脂質異常症などの薬も飲んでいるのですが、 気をつけることなどありますか？ こういった病歴のある父ですが 半年間のホルモン治療から重粒子線治療と言う流れは妥当でしょうか？

チョコレート嚢胞の治療のためのジエノゲストの副作用について相談です。 【治療歴】 2022年9月　チョコレート嚢胞のため腹腔鏡手術（右4センチ、左8センチ） ⇨妊娠希望だったため、卵巣機能をできる限り残したまま手術してくださったとのこと。 2023年4月　妊娠 ⇨左4センチ再発しているとのこと 2024年1月出産 2024年4月 ⇨2回目の生理が来た後に受診 　左2センチ程になっているとのこと その後現在までジエノゲストを毎日服用しています。 この1年半で不正出血が止まったのは1か月程で、ほぼずっと不正出血か月に1回軽い生理のような出血が続いています。 【現在の状況】 チョコレート嚢胞サイズは覚えていないのですが、かなり小さくなってきており順調とのこと 【相談したいこと】 おそらくジエノゲストの副作用と思われる気分の浮き沈みやイライラが続いています。 家族の些細な行動が気になり必要以上に責めてしまったり、周りの人の言動に落ち込んでしまったり、ということが服用を始めてから続いています。 これも波があり、生理の影響？と思うこともあれば、気持ちを抑えられていることもあります。 （自分では気持ちのコントロールが効かないことが多々） 家族に当たってしまった後にとても落ち込むので、 もしこれがジエノゲストによる副作用であれば別の治療方法も検討したいです。 10年ほど前にピルを服用した際に吐き気などの副作用がひどく続けられなかったこと、血栓の不安から、ピルも不安です。 身近にチョコレート嚢胞から卵巣がんになった人もいるため、薬を飲まないというのも怖いです。 来月診察があるのでその際に改めて相談はしようと思っているのですが 他にどのような治療方法があるのか、教えていただきたいです。