免疫染色とはに該当するQ&A

いつもお世話になっております。 私は2013年から慢性腎炎でプレドニンを服用していましたが、腎炎が落ち着いていたためプレドニンを終了しました。 ですが、終了する数ヵ月前から蓄膿症になったり瞼の腫れが出たり、帯状疱疹やヘルペスが出来たり体調不良が続いていました。 そして、今年の１１月瞼の腫れが酷いため詳しく検査するとIgG4関連疾患（瞼の腫れと軽度の膵臓・肝臓・顎下腺・耳下腺の炎症が見つかる）であると言われプレドニンを再開することになりました。 今は、プレドニン２５mgを服用しています。 今回の質問のことなのですが、今年10月くらいから左手の薬指の先から手の甲あたりまでと左足がつりそうになる（痛い）ことが増えました。 今まではそのようなことはなかったので、寒くなったからかな？と思っていましたが、IgG4関連疾患が見つかり関係があるのかなと考えるようになりました。 あと、血液検査で膠原病の値が少しずつ高いといわれていたのも気になります。（リウマチ因子160、IgG4 124、抗核抗体80（斑紋型80）、その他染色型80） もしIgG4関連疾患や膠原病が関係しているのであれば、プレドニンを服用し始めたら治るのではと思っていましたが、治らず最近は左肩や左足のふくらはぎ、左足の裏がつりそうになることが増えました。 なので、自己免疫疾患からくるものではないのでしょうか。 また、半身だけつりそうになるというのは単純に寒さからではなく、何か良くないのでしょうか…。 まとまりのない文章で申し訳ありませんが、よろしくお願い致します。

現在４０歳で３７歳から体外受精をしております。AMHは３８歳時に1.56です。 今まで5回の採卵で、胚盤胞は９個採れています。初期胚と胚盤胞含め10回以上移植していますが、化学流産2回（hcgは上がったものの胎嚢は確認できていません）のみです。受精卵のグレードは悪くはありません。 ERAテスト、免疫検査、夫婦の染色体検査、不育症検査など検査は色々し、子宮筋腫・内膜症の手術もしております。 生活面では、鍼灸レーザーに週1から週2で通い、ウォーキングやストレッチもできる範囲で取り入れております。食事も気をつけております。 お伺いしたいのは 1.着床前診断をした方がいいかどうか。 着床前診断をしたからといって、絶対ではないので、金銭面と受精卵に少なからずダメージのある着床前診断をどう捉えるか悩んでおります。 2.不育症検査で、抗リン脂質抗体等異常はありませんでしたが、調べていると、陰性の場合でもアスピリンやヘパリンを使用して効果があるということも書いてありました。賛否あるようですので、お伺いしたいです。通院している病院では、陽性の場合のみに使用するとのことでした。 3.不育症の原因となる新しい自己抗体のネオ・セルフ抗体についても検査を受けた方がいいでしょうか？ 4.夫の喫煙はどのくらい影響するものでしょうか？採卵周期のみ控えても意味はあるのでしょうか？

36歳挙児希望、多嚢胞性卵胞症でこどもはいません。 33歳からクロミッド(卵巣が腫れて変更)→ゴナドトロピンを使用の上のタイミング療法、1年後妊娠、6週で心音確認するも8週で稽留流産。 35歳からIVF、移植後妊娠、6週で心音確認するも8週で流産、この際胎児の染色体検査を行い、46xxで正常でした。 流産後、不育症検査を勧められ、諸々の検査とともに2週間分8900円のラクトフェリンサプリを妊娠判定まで服用するよう言われました。聞きたいことは、 1.不育症検査で異常が見つかる可能性は半分以下なのに、移植を見送ってする価値はあるのか？ 2.不育症検査のいくつかについては着床時の障害となるため、だとしたら妊娠できたから必要ないでしょうか？ 3.子宮内フローラの改善の為にサプリを飲む事に疑問があります。口から摂取したものが何故子宮に届くのか？免疫力を上げる為なら高いサプリを飲まなくてもビオスリーとかビオフェルミンとかでいいのでは？ラクトフェリンの説明に、いくら飲んでも体に害はないから大丈夫、とありましたが、そんな毒にも薬にもならないものを飲む意味はあるのか？ 4.そもそも子宮内フローラって？改善できるの？改善したら流産しないの？アメリカの1回の調査で証明された事になっているの？中立的に詳しく書いた本などあったら教えて頂きたいです！

私の娘は染色体異常で多くの合併症があります。今までに二度の心臓の手術とその後に縦隔洞炎による再手術にも耐えました。 しかしこのところ軽い風邪をきっかけに気管支炎が悪化することがおおく呼吸不全になることが多いので気管切開を進められてしまいました。気管切開さえしてしまえば全く普通の生活ができるというならば迷わず切開するのですが、わが娘は精神面での発達は新生児の頃とほとんどかわらず、耳も聞こえず、目で物を追うこともしません。現在一歳半です。 気管切開をすると気道感染を起こしやすいと聞きますし、うちの娘はただでさえ免疫力が弱いので心配です。 以前心臓の手術のときに呼吸器がなかなか外せなかったときにも気管切開の話はちらりとでましたが、首が短く気管も細いため切開すること自体にもリスクがあるようです。 親としてはどんな姿でも生きて側にいてほしいという気持ちがある反面、自分が娘の立場だったら生きていても苦しいことばかりだし早く楽にしてくれと思うような気もします。無理に生きながらえるよりも五体満足で生まれ変わって欲しいという気もあります。 どの道がこの子にとって最善なのか考えても考えても答えがでません。側にいてほしい、でももう痛くて辛い思いはさせたくない。複雑です。 もちろん私たちのもとに生まれてきたかわいい子なので、すごく愛してます。でもこの子はこんな体で生かされて幸せだと思ってくれるのか、ご意見お聞かせください。

骨髄異形成症候群のRCMDです。染色体に異常はないそうです。貧血が酷く1ケ月に1～2回の輸血を繰り返しています。 ネオーラルを試してみることになりました。輸血の頻度を減らせるかもしれない、と言われました。 薬が合えばずっと続けるようになる、と言われました。 この薬で長い間様子をみられる患者さんがいること、途中で亡くなってしまう患者さんもいることを説明されました。 ただ、それはこの病気の場合比較的年配の方が多いから出来ることで、私はまだ30代なので、これだけをずっと続けるというのも難しい、とも言われました。 薬が合わなかった場合や効果がない場合などは、その時に考えよう、と言われました。 いずれ考えなきゃいけないけど、まだ移植は考えない、と言われました。 私の貧血はもう1つ原因がありますが、根本的にはMDSがあるからそちらの治療や輸血、鉄剤をやっても回復しなかった、と言われました。 一般的に、MDSで免疫抑制剤の効果はどれくらいなのでしょうか?比較的若い場合、どれくらい続けるものなのでしょうか? 完治には移植しかないとは言われましたが、やはり移植を考えなきゃいけないものでしょうか?移植でなく完治に近い状態に出来る治療はないのでしょうか? 今までかなり辛い思いをしてきました。貧血が悪化し輸血繰り返している私に「精神的なもの」と言う医者もいた中、やっと病気を突き止めてくれた主治医を信頼して任せよう、とは思っています。患者の話を聞いてくれて説明してくれますが、具体的なことになるとはぐらかされてしまいます。 一般的な話でいいので教えて下さい。

質問お願い致します。一年半程前に採血検査の結果が良くなかった為、詳しい検査をすると言われ骨髄穿刺の検査を受けました。その結果骨髄異形成症候群(染色体に異常はないと言われました)と言われ、その時は、今の所治療方法は骨髄移植しかないけど、あなたの場合骨髄移植する程悪くないので、様子を見ましょうと言われました。一年半2ヶ月に一度採血していましたが、ずっと横ばい状態が続き、その間重症の扁桃炎3回、バイ菌による腹膜炎で手術し、その2ヶ月後に子宮頚部に高度異形成の異常があった部位を手術し(悪性ではなかった)今も体がだるい、すぐ風邪などの感染症にかかり易いとゆう症状があります。一週間程前に再度、骨髄穿刺の検査を受け結果を待っている状態です。最近免疫療法?があるとゆうのを聞き可能であれば治療を受けてみたいと思うのですが…今2月26日の採血の結果は、白血球2200、ヘモグロビン濃度10,5、血小板数62000でした。白血球は一番低い時で1600一番高い状態で3200、血小板数は75000〜39000で大体42000〜47000の間を上がったり、下がったりの状態で手術後は32000でした。手術の直後は血小板輸血で100000まで上がりました。ヘモグロビン濃度は7年程前一番低い時で2,5でしたが、入院治療で回復し今は大体9,8〜平常値です。あと鬱病で薬も結構服用しているのですが、薬の影響もあるのでしょうか?

私の夫の事ですが。約二年前に肝血管肉腫の診断を受け、手術 (腫瘍9個、肝臓以外の転移なし、大きいもので3cm)しましたが最近になって再発(腫瘍１つ)しました。もともとはクローン病を伴っていたこともあり炎症性偽腫瘍の疑いで経過監察していましたが腫瘍の数が増えたために生検、また、たまたまその病院にきていた肝血管肉腫の権威の先生が見てくださったらしく、肝血管肉腫の確定診断となりました。手術後、約一年半ほどたっても再発がなかったことと、確定診断のつきづらい病気であることから、担当医師が特殊染色検査？なるものを他施設に依頼し、信頼度が一番高いという検査で良性(類上皮血管腫？)の診断を受けたのですが、最近再発し、今度治療方針が決まる予定です。先生どうしで相談して決めるとのことですが、万が一悪性の場合手遅れになる可能性もあるとのことで手術になる可能性が高いようです。肝血管肉腫というものをネットで調べると、悪性度が高く手術してもすぐに再発し、大きくなり亡くなる方が多いとのことですが、自分のような感じでも再発したということはやはり肝血管肉腫だった可能性が高いということになるのでしょうか？肝紫斑病という肝血管肉腫と間違えやすく、症状もなく、腫瘍が無数に出来る病気のが素人的にはあてはまるのですが間違えているのではないかと悩んでいます。(クローン病のためイムラン、レミケード等の免疫抑制経験あり)

30歳女性です。8年前からお腹に紫のしこりがあり、たまたま皮膚科に行く用があったので、ついでにとみてもらったら粉瘤との診断で約2cmぐらいの大きさになっていたため10月末ぐらいに3日間入院し切除しました。 その後、11月中旬に抜糸もかね、病理検査の結果を聞いたら、なんと粉瘤ではなく皮膚繊維種というもので、多分悪性かもということで、もう少し切除が必要と言われました。 ただ、自営業で仕事もあり、またすぐに1週間ほどの入院というのができないため、相談して仕事が落ち着く今年の5月に手術することにしました。 ただ、もらった病理検査の結果では、 組織診断が「Dermatofibrosarcoma protuberans」と書かれており、「腹部正中やや右側部の皮膚結節の摘出検体で、被膜形成はなく、真皮から皮下にかけて紡錘型の腫瘍細胞な皮膚付属器を取り込みながらstoriform構造をとって増殖する像をみる。腫瘍は細胞成分に富み、異型をみることから免疫組織化学染色を施行した。紡錘型細胞はCD34(＋)となり、Dermatofibrosarcona protuberansと考える。切除底に腫瘍細胞をみることから、全摘されてない可能性が高い。」 と書かれております。素人ながら、調べましたら「隆起性皮膚線維肉腫」で、癌なのではないか？と不安になりました。 先生からは一応仮には摘出しているし、あくまで全摘されていない可能性の残りの部分を広くとるだけだし、元の腫瘍自体もまだ筋肉や内臓にも達してないから、急がなくても大丈夫とのことでした。 でも、癌であれば転移するんじゃ、、、と不安です。ただ、8年近くほっといてるので大丈夫な気もします。 これはどうなのでしょうか？

マンモグラフィでの検診で石灰化を指摘され、マンモトームの結果から非浸潤がんと診断されたものです。前回はその結果の意味するところについて教えて頂きありがとうございました。 その後造影MRIやCTにて広がりが4,5センチと大きいため来月乳房全摘の予定となりました。 今日は造影MRIの所見で気になることがあり質問させてください 造影MRIで癌と思われる箇所は胸壁に近い方が濃く白く、乳頭方向は薄いグレーに見えており(全体的に胸壁から乳頭に向かって円錐形のように)、マンモトームで石灰化があり組織診したところはグレーの場所でした。白とグレーの境目はくっきりしています。 白く濃いところは浸潤がんではと気になりましたが主治医は、「乳腺症でもこう見えることはあるがCTにも映っており癌じゃないかと思う。しこりを作っているようには見えないので現在の診断は同じく非浸潤がん」、というようなことをおっしゃいました。 同じ非浸潤がんでもMRIで色調がくっきり別れて映ることはあるのでしょうか？濃い白い部分の組織を調べる必要はないでしょうか？どのみち全摘するので全てはその後の病理検査で見ていくのかとは思いますが、ステージ０から２や３に上がっていくのではないかと不安で堪らなく質問させて頂きました。とりとめがなくてすみません。 以下は マンモトームの結果です 推定組織型 DCIS(中等度異形) 所見 solid+ comedotype 壊死型石灰化+ 分泌型石灰化+ 免疫組織化学染色 ER 70% Pgr 0% HER2 2+(ただしin situでの評価です) MIB-I 1-9%

母は20年前から甲状腺乳頭癌が5年周期で再発し10月に5回目の甲状腺乳頭癌の手術をしました。その時も、未分化癌と疑われていましたが、細胞の組織検査で乳頭癌と診断結果がでました。手術後も、手術の傷口辺りの皮膚が赤紫色になって、段々と赤紫色が胸の辺りまで広がって、首が腫れてきて、12月3日に病院に診察に行きましたら、甲状腺未分化癌で余命1ヶ月と言われました。次の日、緊急気管切開施行し、その際気管前壁に認めた病変切除しました。その時の病理組織診断報告書の組織所見の欄に組織像からは未分化癌と判断するほどの異型性の著しさは認められません。ただ免疫組織染色を行うとthyroglobulinが陰性で、MIB-1は70%ほどの腫瘍細胞に陽性となり高い増殖能が伺われること、さらにp53が多数の細胞に陽性となることから、生物学的悪性度は未分化癌に近いと推測されます。と書いてありました。 今現在は、放射線治療を1日2回10分ずつ受けています。 放射線治療は計50回受けることになっています。 母の体調は今のところ、普通に歩いていますし、 、体重は減ってはいません。 告知されてから、1ヶ月になります。本当に未分化癌なんでしょうか？ 放射線治療があと20回くらいで終了します。その後の治療も決まっていません。 放射線治療の他に治療方法はありますか？ 入院してる病院は、甲状腺の専門病院ではないためか、不安です。どうしたらよいでしょか？