アピドラ注ソロスター

アピドラ注ソロスター
製薬会社
サノフィ株式会社
主成分
インスリン グルリジン(遺伝子組換え)
剤形
無色澄明の注射剤、(容器)ブルー
シート記載
「超速効」アピドラ注ソロスター(劇)
改定
2012年12月

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アピドラ注ソロスターに関するQ&A

作用・効能

  • ヒトインスリンのアナログ(アミノ酸配列が異なるインスリン)で、肝におけるグルコース産生を阻害したり、筋肉や脂肪組織へのグルコースの取り込みを促進して血糖値を下げます。
    通常、インスリン療法が適応となる糖尿病の治療に用いられます。
その他のホルモン剤(抗ホルモン剤を含む)に分類されるお薬

副作用

主な副作用として、糖尿病性網膜症の顕在化または増悪、低血糖、注射部位の発赤・腫脹・かゆみなどが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[ ]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

  • 脱力感、強い空腹感、冷汗
    [低血糖]
  • 全身皮膚反応(発疹)、血管神経性浮腫(まぶた・口唇の腫れ)、気管支痙攣
    [ショック、アナフィラキシー様症状]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

副作用の似たお薬

使用上の注意 (事前に医師・薬剤師に伝えるべきこと)

  • 以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。低血糖症状、下痢や嘔吐などの胃腸障害、食事を十分摂取していない。
  • 妊娠または授乳中
  • 他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
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用法・用量

  • 通常、成人は1回2〜20単位を毎食直前に皮下注射しますが、中間型または持効型溶解インスリン製剤と併用されることがあります。注射量は患者の症状や検査所見に応じて適宜増減されますが、中間型または持効型溶解インスリン製剤の注射量を含めた維持量は通常4〜100単位です。この薬は1キット(3mL)中に主成分300単位を含みます。必ず指示された注射方法に従ってください。
  • 専用の使い捨て注射針(JIS T3226-2に準拠したA型専用注射針)を使用してください。
  • 本剤にA型専用注射針を装着した時に、液漏れなどの不具合が認められた場合には、新しい注射針に取り替えてください。
  • 上腕部、大腿部、腹部、腰部などに皮下注射しますが、同一部位内では前回より2〜3cm離し、静脈を避けて注射してください。
  • 1本の製剤を他の人とは共用しないでください。
  • 注射を忘れた場合は、医師に相談してください。絶対に2回分を一度に注射してはいけません。
  • 誤って多く注射した場合は、すぐに医師または薬剤師に相談してください。量によっては低血糖症が起きるかもしれませんので十分注意し、症状がみられたら直ちに砂糖、ジュースなどを補給できるように用意しておいてください。
  • 医師の指示なしに、自分の判断で注射を止めないでください。
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生活上の注意

  • 指示された食事療法・運動療法をきちんと守ってください。
  • 食事を摂らなかったり、激しい運動をすると、低血糖を起しやすく、低血糖が続くと死亡事故につながることがあります。低血糖の予防と処置法(症状がみられたら直ちに砂糖、ジュースなどを補給する)に十分注意し、必ず家族やまわりの方に知らせておいてください。
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保存方法・その他

  • 乳幼児、小児の手の届かないところで、光、凍結を避け、2〜8℃で保管してください。使用開始後は光を避けて室温保存してください。
  • 使用開始後4週間を超えたものは廃棄してください。廃棄については受け取った薬局に相談してください。

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